Угол разориентации волокон

Для получения высокопрочного волокна необходимы оптимальные порядок расположения макромолекул в поперечном сечении волокна I и угол разориентации их вдоль оси волокна а. Обе величины можно вычислить из рентгенографических данных. [c.247]

Недостаточная ориентация макромолекул. Угол Ф между осью волокна и осью макромолекулярных структур (угол разориентации) только в монокристаллах и идеальных волокнах равен нулю. В реальных же волокнах, особенно в аморфных областях, ф > О, поэтому разрыв макромолекул под действием внешней нагрузки происходит не одновременно. Чем больше ф, тем меньше равномерность распределения напряжений и меньше число цепей, разрывающихся одновременно т. е. меньше прочность волокна. [c.287]

Именно поэтому потеря прочности в мокром состоящий обычных вискозных волокон, у которых угол разориентации составляет более 30°, оказывается равной только половине прочности сухого волокна. Для высокоориентированных гидратцеллюлозных волокон угол разориентации составляет 8—12°, и поэтому их прочность в мокром состоянии снижается лишь на 15—20%. [c.158]

Рассмотрим изменение ряда структурных характеристик волокна (средний угол разориентации кристаллитов ф р, показатель двойного лучепреломления Ап, эквивалент поперечных размеров кристаллитов % (110), индекс кристалличности 1 , большой период d) при его ориентационном вытягивании с разной кратностью при различных температурах (20, 100, 160—170 °С). [c.106]

Рентгенографический анализ показывает, что ориентация кристаллических участков в исследованных образцах практически отсутствует (угол разориентации кристаллитов >25°), а рентгенограммы представляют ряд размытых концентрических окружностей. Аналогичный вид имеет рентгенограмма полипропиленового филамент-ного волокна, не подвергнутого ориентационному вытягиванию. [c.123]

На рис. 5.18 приведена зависимость а от Л/ соз б, где 6 — средний угол разориентации молекул в аморфной фазе, определенный методом ИК-спектроскопии по дихроизму полосы 11,18 м". Коэффициент N характеризует число молекул в аморфной фазе полимера. Величина Л соз В растет с увеличением кратности вытяжки. При этом, как видно из рис. 5.18, увеличение прочности прямо пропорционально кратности вытяжки, если прочность измерять ниже температуры стеклования. При измерении прочности при комнатной температуре прямая пропорциональность уже не наблюдается (рис. 5.19). Это вызвано перераспределением нагрузки по связям при нагружении полимера выше температуры стеклования [79]. Характерным является ход зависимости величины абсолютной разрывной нагрузки по мере вытягивания волокна (рис. 5.20). При измерении прочности ниже температуры стеклования разрывная нагрузка Р не изменяется во всем интервале ориентирования. Если же испытания ведутся при комнатной температуре, то разрывная нагрузка непрерывно растет. [c.184]

Среднестатистическая величина упорядоченности, определенная, на-пример, как средний угол разориентации макромолекул относительно оси волокна, может совпадать для двух сопоставляемых моделей, но функция будет, естественно, различной. [c.208]

Разрыв волокна как бы складывается из суммы элементарных актов разрыва. Количество таких элементарных актов, приходящихся па единицу поперечного сечения, будет зависеть от ориентации макромолекул. Если цепи ориентированы в пространстве под углом 0 к оси волокна (где 0 — средний угол разориентации для всех микроучастков), то количество элементарных актов разрыва будет меньшим, чем при идеальной ориентации микроучастка вдоль оси волокна, в определенное число раз, которое находится по формуле [c.283]

Так, С. Н. Журков полагает что прочность, обусловленная наиболее слабыми участками полимера, будет возрастать по мере уменьшения угла разориентации в аморфных областях. Авторы предполагают, что прочность волокна является функцией N os 9, где N — число сегментов в аморфной фазе, 0 — угол между осью волокна и осью сегмента цепи. [c.208]

Модифицированные поликапроамидные волокна с соде ржанием фосфора выше 7% характеризуются повышенной стойкостью к действию огня. Они не загораются при действии открытого пламени (под углом 45 ° к волокну) в течение 10 с. Однако эти волокна имеют низкую прочность (30—50 мН/текс), что обусловлено большими структурными изменениями поликапроамида в результате прививки полиакролеина и фосфорнлирования. На рентгенограммах такого волокна появляется широкое распределение интенсивности, характерное скорее для расплава, чем для аморфной части твердом состоянии, что указывает на более широкий набор по расстояниям между макромолекулами. Угол разориентации увеличивается до 19°. [c.389]

В работе - было установлено, что с увеличением скорости намотки от 1000 до 5000 м1мин наблюдается значительное изменение механических свойств получаемых волокон снижение разрывного удлинения, повышение модуля и прочности волокна. Это согласуется с данными рис. 1. С увеличением скорости намотки увеличивается общая молекулярная ориентация в волокне, определяемая двулуче-преломлением, и ориентация кристаллитов (средний угол разориентации уменьшается). [c.114]

Величины Ди для обычного вискозного, высокомодульного и полинозного волокон соответственно равны 0,0354 0,0368 и 0,0399, Если принять в качестве предельно достижимого значения для гидраг-целлюлозных волокон Д пр = 0,0450 [38, с. 63 , то в соответствии с приведенной выше формулой (см. с.. ..), фактор ориентации составит для обычного вискозного волокна - 0,79, высокомодульного - 0,82, полинозного - 0,89, а угол разориентации - соответственно 22,0 20,2 и 15,7°. [c.106]

Рентгенографический метод определения степени ориента ции основывается на оценке ширины экваториальных рефлек сов о (101), з (101) и 4 (0(32). Для полностью неориенти рованного волокна эти рефлексы имеют вид колец (рис. 2.19) Предельно ориентированное волокно дает точечные рефлек сы. На рентгенограммах волокон с промежуточной ориенга цией они вытянуты в виде дуг, ширина которых характери зует степень ориентации. Угол разориентации оценивается [31, с. 244] по ширине дуги экваториального рефлекса Аа (002), соответствующей половине максимальной интенсивности рассеяния. Затем строится кривая зависимости интенсивности от азимутального угла рассеяния Р (рис. 2.20). За точку отсчета (нулевой угол) в данном случае берут экватор, где у рефлекса А наблюдается максимальная интенсивность. При перемешивании по дуге рефлекса вверх [c.106]