Титрование полимеров

Эпоксидные грудным, б. определены путем проведения количественной реакции с различными нуклеофильными реагентами. Напр., при реакции с НС1 или НВг определяют разность между массами добавленной и непрореагировавшей к-ты эта величина является мерой содержания эпоксидных групп. Указанная реакция эффективно протекает в абсолютном диэтиловом эфире, диоксане или пиридине, особенно легко в случае неотвержденных эпоксидных смол. Реакцию можно проводить методом непосредственного титрования полимера р-ром хлористого или бромистого водорода в ледяной уксусной к-те, т. к. в этом растворителе реакция эпоксидной группы идет особенно активно. Для анализа отвержденных смол требуется специальное приготовление образца, в первую очередь тонкое измельчение (в мо- [c.65]

Такой полимер не растворяется в воде, но набухает в ней. Кривая потенциометрического титрования полимера показывает, что он ведет себя как двухосновная кислота. [c.463]

Полную обменную емкость определяют по результатам потенциометрического титрования полимера, его элементного анализа и т. д. [c.106]

Значение рКх определяют из кривой потенциометрического титрования полимера, представленной в виде зависимости разности pH —lga/(l—а) от а. [c.12]

НОГО раствора достигается последовательным добавлением нерастворителя. Количество осажденного полимера, образующего взвесь, определяют по увеличению оптической плотности раствора. Первыми осаждаются макромолекулы с большей молекулярной массой. Используется также обратное титрование полимер осаждают, а затем растворяют последовательным добавлением растворителя. [c.25]

Условия турбидиметрического титрования полимеров [93] [c.265]

Для экономии времени можно в начале фракционирования поместить в смеситель не чистый осадитель, а осадитель с добавкой такого количества растворителя, чтобы растворяющая смесь была по составу близка к смеси, начинающей растворять самую низкомолекулярную фракцию полимера. В этом случае для получения максимального градиента концентрации в резервуар наливают чистый растворитель, а для получения минимального — используют смесь растворителя с осадителем в таком соотношении, которое едва достаточно для растворения всего полимера. Для установления указанных пределов растворимости чрезвычайно полезно провести предварительно турбидиметрическое титрование полимера (стр. 80). [c.76]

Ограничения применения медиатора, связанные с необходимостью указывать условия равновесия при титровании полимеров, имеют большое значение и обсуждаются в гл. V, раздел 1.1.1. [c.84]

При AG = О титрование полимера аналогично титрованию монофункционального аналога. С другой стороны, если AG ,IHT > 1, ионизация двух соседних групп очень затрудняется, причем к ионизации стремятся вначале чередующиеся группы полимерной цепи. Только при а, > становится неизбежной ионизация промежуточных групп. Этому процессу препятствует электростатическое взаимодействие двух соседних ионных зарядов. В таком случае полимер аппроксимирует поведение двухосновной кислоты или основания, константы ионизации которых различаются коэффициентом ехр [2AGn/JiT]. По непонятным причинам такое поведение никогда не наблюдалось для полимерных кислот, хотя для таких полимерных оснований, как поливиниламин или полиэтиленимин, взаимодействия ближайших соседей действительно определяют поведение при титровании, даже когда концентрация обычных электролитов сравнительно мала [820]. [c.300]

В приборах для редокс-титрования полимеров должно быть предусмотрено [c.109]

Обычно отмечают, что при титровании полимеров показания трех платиновых электродов точно не согласуются (в противоположность тому, что наблюдается при титровании мономеров [108]) однако эти потенциалы вполне стабильны. Возможно, что для разных электродов различную роль может играть адсорбция полимера. В табл. 15 приведены найденные и расчетные данные для описанного ранее примера титрования [132]. [c.143]

Изучение воиросов, связанных с механизмом взаимодействия иоликомплексонов с катионами, кинетикой процесса, составом и стабильностью образуемых комплексов, осложнено трудностями в исследовании гетерогенных систем. Весьма успешно для этих целей применен ряд косвенных методов, основными из которых являются потенциометрическое титрование полимера в присутствии ионов металлов, определение значения pH, при котором наблюдается вымывание катиона из ионита, так называемое рН-декомплексование (О pH) изучение равновесных систем катион — поликомплексон — раствор мономерного лиганда элюирование катиона из ионита хелантами с различной комплексообразующей способностью, изотопный обмен [1, 167, 547, 548, 553—557]. [c.296]

Если нужно знать распределение но молекулярным массам, то необходимо провести калибровку, используя фракции этого полимера с известной молекулярной массой. Так, основатели метода турбидиметрического титрования полимеров Мори и Темб-лин [91] показали, что в с.лучае ацетобутирата целлюлозы выполняется следуюш,ее соотношение [c.262]

При расчете процентного содержания ыетилвинилпирид11на в сополимере необходимо вводить поправку на глухой опыт, которая определяется путем титрования 40 мл диметилформамида стандартным раствором H IO4 в диоксане. Найденную поправку пересчитывают на эквивалентное количество пиперидина и добавляют к объему пиперидина, пошедшему на титрование полимера. [c.158]

Л. Ф. Шалаева и Н. М. Домарева доказали при помощи не-фелометрического титрования полимеров, что на основе каучука СКН-26 и сополимера стирола с акрилонитрилом СН-28 получается блоксополимер. [c.63]

Нормальный потенциал редоксита ф° не совпадаех с потенциалом мономера, но имеет близкое к нему значение,, которое не остается постоянным, а зависит от степени окисления. В результате, по мнению Г. А. Лайтинена [97], полимер не может быть в строгом смысле слова избирательным окислителем или восстановителем. Кривая потенциометрического титрования полимера идет круче, чем мономера. [c.16]

Результаты термомеханического исследования и турбодиметрического титрования полимеров, полученных межфазной поликонденсацией, гомополиамида, гомополиарилата и их механической смеси также указывает на то, что образующиеся в процессе межфазной ноликонденсации полимеры представляют собой сополимеры, а не механическую смесь гомополимеров. [c.119]