Турбодиметрическое титрование

При применении турбодиметрического титрования можно исключить этап экстрагирования и сразу сжигать бензин как жидкую пробу. [c.340]

Для получения растворов высокомолекулярных соединений следует выбирать такие растворители, в которых образуются молекулярные растворы и которые являются, следовательно, хорошими растворителями. О том, является ли растворитель хорошим или плохим , можно судить по различным свойствам растворов. Так, для растворов полимеров в хороших растворителях требуется больше осадителя при турбодиметрическом титровании эти растворы обладают большей вязкостью и большей зависимостью осмотического давления от концентрации. Последнее свойство характеризуется величиной В (см. стр. 146), которая зависит от взаимодействия между полимером и растворителем. Шульц предложил характеризовать этим параметром качество растворителей для каждого конкретного полимера. В табл. 35 приведен последовательный ряд растворителей для полистирола из этих данных следует, что если циклогексан еще растворяет полистирол, то в н-гептане последний только набухает. [c.140]

Растворимость полимера зависит от его молекулярного веса, поэтому, согласно Шульцу, можно определить молекулярный вес по легкости осаждения полимера при действии осадителя при постоянной температуре и концентрации. Определение молекулярного веса турбодиметрическим титрованием не является прямым методом. Сначала для каждого типа полимера необходимо получить калибровочную кривую зависимости осаждаемости от молекулярного веса полимера. Растворимость полимера (с) зависит от количества (у) осадителя, добавленного к раствору, следующим образом [c.144]

Таким образом, турбодиметрическое титрование является косвенным методом определения молекулярного веса. Значение показателя в уравнении (74) позволяет судить о форме молекул исследуемого полимера в соответствующем растворе. Однако точность экспериментального метода определения значения показателя т невелика. [c.146]

ЗАВИСИМОСТЬ показателя СТЕПЕНИ В УРАВНЕНИИ ВЯЗКОСТИ (100) ОТ КАЧЕСТВА РАСТВОРИТЕЛЯ ДЛЯ РАСТВОРОВ ПОЛИИЗОБУТИЛЕНА (КАЧЕСТВО РАСТВОРИТЕЛЯ ОПРЕДЕЛЯЛИ ТУРБОДИМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ) [c.174]

Рис. 26. Дифференциальные кривые распределения (по результатам турбодиметрического титрования)

На рис. 25 и 26 в качестве примера приведены термомеханические кривые и данные турбодиметрического титрования для полимера, синтезированного из хлорангидрида изофталевой кислоты, диана и гексаметилендиамина. [c.120]

Очень точное представление о структуре макромолекулярных вешеств получают, производя разделение на фракции и определение процентной доли различных структурных единиц в смеси [4]. Наиболее часто применяемый для этой цели метод фракционированного осаждения может быть во многих случаях заменен турбодиметрическим титрованием [5], при котором удается избежать препаративного отделения фракции. О многих свойствах, связанных с технически.м и и технологическими характеристиками применения полимера, можно судить по полученным таким путем кривым распределения. [c.498]

Аналогичным способом был проведен механохимический синтез блок-сополимера из бутадиеннитрильного каучука СКН-26 и фенолформальдегидных с.мол. Полученный сополимер идентифицирован определением термомеханнческих кривых методом турбодиметрического титрования и методом инфракрасной спектроскопии. Аналогично были получены продукты блок-сополиме-ризации полистирола с бутадиениитрильным каучуком, полистирола и поливинилхлорида, а также фенолформальдегидных и эпоксидных смол с бутадиениитрильным каучуком [29]. [c.291]

Для расчета сетки методом золь-гель анализа необходимо измерить содержание золя для ряда образцов с разной густотой сетки. Вулканизаты диеновых каучуков вначале экстрагируют ацетоном для удаления продуктов превращения вулканизующей группы и антиоксидантов, а затем бензолом в инертной атмосфере и определяют изменение массы образцов до и после экстракции бензолом. Степень сшивания геля определяют по равновесной степени набухания образцов. Для определения молекулярной массы золь-фракции предложены эбулиоскопи-ческий метод и метод турбодиметрического титрования, которые, учитывая их сложность, вряд ли можно рекомендовать для широкого исиользования. [c.222]

При анализе результатов турбодиметрического титрования вискозы также возникает вопрос о влиянии при фракционировании неравномерности по у и по СП. Так как априори практически невозможно оценить эти эффекты в конкретном случае, рассмотрим имеющиеся экспериментальные данные. На рис. 4 приведены экспериментальные и дифференциальные кривые титрования для серии вискоз, содержащих ксантогенат целлюлозы с одинаковой СП, но разной Y (см. рис. 4, а) и одинаковой у, но разной СП (см. рис. 4, б). Как видно из рисунка, крутизна кривых мутность (г)—количество осадителя (у) главным образом определяется содержанием ксантогенатных групп и мало зависит от средней СП целлюлозы. С другой стороны, величина СП, а также содержание свободной NaOH оказывают сильное влияние на порог осаждения, т. е. на минимальное количество миллилитров осадителя [в данном случае раствора (NH4)2S04], при котором начинается высаживание полимера. Таким образом, по тангенсу угла наклона интегральных (tg а) и форме дифференциальных кривых можно качественно судить о равномерности распределения S2 в ксантогенате целлюлозы. [Здесь еще следует обратить внимание на тот факт, что увеличение расхода сероуглерода свыше 40% практически не сказывается на характере кривых i=f u) и =/(о).] [c.38]

Результаты термомеханического исследования и турбодиметрического титрования полимеров, полученных межфазной поликонденсацией, гомополиамида, гомополиарилата и их механической смеси также указывает на то, что образующиеся в процессе межфазной ноликонденсации полимеры представляют собой сополимеры, а не механическую смесь гомополимеров. [c.119]

На рис. 81 приведены дифференциальные кривые турбодиметрического титрования пленок полигексаметиленадипинамида, полученных при различной продолжительности межфазной поликонденеации. Из него видно, что пленки полиамида, получающиеся в течение более короткого промежутка времени, имеют более высокий молекулярный вес и меньшую полидисперсность, Таким образом, при проведении межфазного полиамидирования в статических условиях с увеличением продолжительности реакции наряду с уменьшением скорости поликопденсации наблюдается понижение молекулярного веса и увеличение полидиснерсности образующихся пленок полиамида. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология