Альдоль ацетальдоль получение

Альдольная конденсация. Под влиянием небольшого количества основания 2 молекулы уксусного альдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из трех а-атомов водорода первой молекулы альдегида присоединяется к атому кислорода другой молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с карбонильным атомом углерода второй молекулы. Полученное соединение носит название альдоля (ацетальдоль, р-окси-н-масляный альдегид) и существует в двух формах в виде альдегида с открытой цепью или в виде циклического полуацеталя [c.283]

Гидрирование ацетальдоля. При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53% (масс.) ацетальдегида и 47% (масс.) альдоля, но фактически около 70% (масс.) диоксана, быстро перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разрушить диоксан и удалить ацетальдегид. Нижний продукт колонны, так называемый чистый альдоль, содержит [в % (масс.)] альдоля — 73 ацетальдегида — [c.41]

Это вещество является основным компонентом сырого технического ацетальдоля. При перегонке оно распадается на одну молекулу ацетальдегида, которая отгоняется, и на одну молекулу мономерного альдоля. Этим объясняется, почему степень превращения ацетальдегида при технических методах получения ацетальдоля не превышает 66%. [c.301]

Альдоль, полученный конденсацией ацетальдегида, точнее следует назвать ацетальдолем. [c.162]

Для получения 1,3-бутиленгликоля ацетальдоль необходимо гидрировать. При гидрировании альдоля происходят многие реакции, так как гидрированию подвергаются и примеси альдоля но основной процесс можно выразить уравнением [c.164]

Сырой технический ацетальдоль состоит в основном из этого соединения последнее при перегонке расщепляется на одну молекулу уксусного альдегида, который отгоняется, и на одну молекулу мономерного альдоля. Отсюда понятно, почему при техническом процессе получения ацетальдоля, выход последнего в расчете на уксусный альдегид не превышает 66%. [c.284]

Альдоль должен содержать по возможности незначительное количество ацетальдегида, восстанавливающегося в этиловый спирт. Ацетальдегид легко ди-меризуется в паральдоль. Это свойство ацетальдоля было использовано в г. Хюльде, при получении концентрированного альдоля. [c.141]

Образование альдолей требует участия определенных катализаторов, которые могут специфически направлять реакцию. Для получения обычного ацетальдоля (диальдоль, р-оксибутиральдегид, СНз СН(ОН) СН2 СНО) можно применять в качестве катализатора водные растворы солей, обладающих кислой или щелочной реакцией, щелочей, щелочных и щелочноземельных солей угольной кислоты, окиси и гидроокиси щелочноземельных металлов и магния, слабую НС1 и т. д. 2. Скорость реакции образования альдолей зависит от концентрации ионов ОН применение ацетатов в качестве буферных солей приостанавливает процесс. Известно, что дейтерий не вступает в молекулу при образовании ацетальдоля. Скорость образования альдоля равна скорости энолизации ацетальдегида. Однако даже при самых благоприятных условиях невозможен хотя бы приблизительно количественный выход. Повидимому, этому мешают многие параллельно протекающие побочные реакции з. [c.244]

Нормальный ацетальдоль — бесцветная жидкость, т. к. 77° при 16 мм. При стоянии он постепенно превращается в паральдоль — трудно кристаллизующийся димер, который при нагревании в вакууме снова переходит в ацетальдоль. Прн 84—85° или при действии уксусной кислоты ацетальдоль теряет НгО и превращается в кротоновый альдегид СНз СН = СН СНО — жидкость с запахом плодов, переходящим в очень неприятный он растворим в воде т. к. выше 104 . Это превращение имеет большое значение, так как кротоновый альдегид может не только давать продукты самоконденсации, но и вступать в реакцию с другими альдегидами, в частности с ацетальдегидом, причем в первой стадии образуется соответствующий альдоль Реакционная активность кротонового альдегида была использована для получения сильно ненасыщенных альдегидов типа гексадиеналя, октаБриеналя и даже гекслдекагеп-теналя. Последнее вещество образует красные кристаллы т. п. 217—218°. Все соединения этого типа склонны к циклизации При этом, очевидно, образуются соединения гидроароматического илн терпенового ряда, например, из кротонового альдегида по схеме [c.245]

Альдоль-сырец после центрифуги фильтруют затем лн поступает на очистку дистилляцией. Сырец содержит около 50% ацетальдегида и 48% альдоля остальное—различные примеси. Для дистилляции альдоля-сырца применяют тарельчатую ректификационную колонну, где поддерживается небольшое избыточное давление—около 300 рт. ст. Из колонны отгоняется ацетальдегид кубовая жидкость представляет собой альдоль-ректификат, содержащий около 70% альдоля, 10% ацетальдегида и различные примеси. Температура кипения химически чистого ацетальдоля 77 С. Альдсль-ректкфикат при хранении изменяет состав, поэтому его возможно быстрее направляют на дальнейшую переработку для получения бутиленгликоля. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология