Тиоколы получение

Вязкость тиоколов, как и любых других олигомеров, определяется молекулярной массой полимера, его структурой, степенью разветвленности, молекулярно-массовым распределением [24]. Для линейных жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлор-этил)формаля, была установлена линейная зависимость логарифма вязкости от среднемассовой молекулярной массы в степени 0,5, аналогичная ранее выведенной Флори для линейных сложных полиэфиров. Эта зависимость позволяет определить среднемассовую молекулярную массу линейных полимеров по вязкости (в Па-с), измеренной при 25°С по следующей формуле [c.559]

В работе [36] приводятся результаты изучения эластических свойств вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлорэтил)формаля, рр -дихлордиэтилового эфира и ди(р-хлор-этокси-р -этил)формаля, содержащие 1,2 и 10% (мол.) пропано-вых звеньев. Вулканизаты были получены с применением двуокиси марганца и п-хинондиоксима. Эластичность по отскоку и динамический модуль упругости измеряли в условиях мгновенного ударного сжатия в интервале температур от —70 до 150°С на маятниковом приборе КС [36]. [c.567]

Сравнительно невысокая термостойкость тиоколов объясняется малой прочностью связи —8—5—. Однако, ввиду их высокой стойкости к растворителям и маслам, кислороду и озону, а для тиоколов, полученных из формаля, благодаря их морозостойкости и отсутствию запаха,—они нашли широкое применение в ряде областей. [c.489]

Получение тиоколов Получение силоксановых каучуков Около 100 1 [c.425]

Сравнительно невысокая термостойкость тиоколов объясняется малой прочностью связи —5—5—. Однако, ввиду их высокой стойкости к растворителям и маслам, кислороду и озону, а для тиоколов, полученных из формаля, благодаря их морозостойкости и отсутствию запаха, они нашли широкое применение в ряде областей. Промышленное производство полисульфидных каучуков осуществляется в настоящее время в США, Советском Союзе и Польской Народной Республике. [c.549]

Молекула тиокола, полученного поликонденсацией дихлорэтана и тетрасульфида натрия, состоит из звеньев —СНг—СНг—5—5— —8—8—. Если такой тиокол обработать спиртовым раствором едкой щелочи (при нагревании), то происходит отщепление части атомов серы и получается продукт со звеньями —СНг—СНг—8— —8—, уже не обладающий каучукоподобными свойствами. Если последний обработать серой на горячих вальцах, то он снова превращается в каучукоподобный полимер. Причем, для такого превращения необязательно вводить столько же серы, сколько было в исходном продукте — достаточно половины атома серы на звено. [c.181]

Для того чтобы исключить влияние посторонних примесей, мы все опыты наши проводили с тиоколом, полученным из химически чистых исходных продуктов. Но полученный и в этих условиях продукт все жо обладал неприятным запахом, несколько ослабленным при нормальной температуре, но вновь усиливающимся нри нагревании. [c.264]

Стойкость к растворителям вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе полимеров, содержащих 2% 1,2,3-трихлорпропана, аналогична вулканизатам тиокола 5Т. Несколько более высокая степень набухания в углеводородах и хлорированных углеводородах объясняется тем, что вулканизация низкомолекулярных полимеров проIекает менее эффективно, чем твердых каучуков, что приводит к образованию эластомеров с более редкой сеткой. [c.569]

Описанная реакция дихлорпроизводного с сульфидом характерна для большого количества соединений, содержащих подвйжный атом хлора на конце цепи. Эластичные продукты с каучукоподобными свойствами получают при использовании полисульфидов N3283—N3284,5. Сульфиды с меньщим содержанием серы образуют неэластичные продукты. Так, используя сульфи д натрия, ЫагЗ, получают неплавкий порощкообразный полимер, нерастворимый ни в одном з растворителей. Наибольщая эластичность продуктов достигается в случае применения тетрасульфида натрия. Тиоколы на основе дихлорэтана и.меют резкий неприятный запах тиоколы, полученные из фор-маля этиленхлоргидрина или хлорэтилового эфира, лищены запаха. [c.267]

В настоящее время известно более 20 типов жидких тиоколов, различающихся по составу, структуре и молекулярной массе, но первый представитель этой группы олигомеров, синтезированный свыше 30 лет назад, до сих пор сохраняет свое первостепенное значение. Жидкий тиокол, полученный из ди(р-хлорэтил)формаля, 1,2,3-трихлорпропана и тетрасульфида натрия, представляет собой несколько разветвленный полимер бис(этиленокси)метана, содержащий в молекуле дисульфидные связи, а на концах полимерной цепи реакционноспособные сульф-гидрильные группы —SH. Структуру его представляют следующей формулой [147] [c.119]

Первые сообщения о жидких тиоколах появились в литературе в 1947 г. [36]. Спустя 2 года в США был взят патент на способ получения полисульфидных каучуков с применением в качестве регулятора пластичности сульфгидрата натрия. В 1950—1951 гг. Иоржак и Феттес опубликовали обстоятельные исследования свойств жидких тиоколов, полученных из ди-(р-хлорэтил)-формаля и 1, 2, З-трихлорпроцана [37]. Эти жидкие полимеры нашли наиболее широкое применение в промышленности, хотя в настоящее время известно много других типов жидких тиоколов. [c.87]

Известно, что тиокол, полученный при поликонденсации тетрасульфида натрия с дихлорэтаном, не растворим ни в одном из известных растворителей, но обладает повышенной жесткостью, пониженной морозостойкостью и имеет способность кристаллизоваться, т. е. терять свою эластичность. При совместной конденсации дихлорэтана и 1,2-дихлорпропана нарушается регулярность структуры полимера и тем самым устраняется возможность кристаллизации, кроме того, 1,2-дихлорпропан несколько понижает температуру стеклования получаемого тиокола. [c.41]

На рис. VII.8 приводится серия ТМА-кривых вулканизатов жидкого тиокола, полученных при различной длительности вулканизаци [85]. С ростом времени вулканизации вид ТМА-кривой последовательно изменяется от характерного для исходной невулканизованной смеси (пе обнаруживающей высокоэластического состояния) до характерного для типичного эластомера (с протяженной площадкой высокоэластичности). Промежуточные ТМА-кривые имеют сложную форму, которую рассмотрим на примере кривой 4. [c.158]

Тиоколы, полученные на основе дихлордиэгилформаля (хло-рекс) являются полисульфидами следующего строения [c.212]

Тиоколы, получаемые на основе дихлорэтана, имеют на концах молекул гидроксильные группы, образующиеся в результате омыления атомов хлора крепкой щелочью . Тиоколы, полученные из дихлордиэтилформаля, имеют концевые меркап-танные группы . [c.212]

Жидкие тиоколы более распространены, чем твердые, что связано с их способностью вулканизоваться при комнатной температуре с образованием эластичных воздухонепроницаемых покрытий, способных устойчиво работать в широком температурном интервале (от —40 до 1004-130° С) в среде масел, растворителей, в условиях вибрации, при повышенной влажности среды. В нашей стране выпускаются жидкие тиоколы, полученные при взаимодействии ди(р-хлорэтил)формаля и 1,2,3-трихлорпропана с полисульфидом натрия и Д1и(р-хлорэтил)формаля, 1,2,3-трихлорпропана и дихлордиэтилового эфира с полисульфидом натрия. Наиболее изучены свойства тиоколов НВТ, НВБ-1 и НВБ-2 (табл. 71). Срок хранения этих тиоколов не менее двух лет. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология