Поглощение окислов азота серной

Таким образом, в процессе окисления ЗОз окислы азота играют роль передатчиков кислорода и теоретически не расходуются, а возвращаются в цикл. Однако вследствие неполного поглощения окислов азота серной кислотой они частично уносятся отходящими из системы газами. Кроме этого, небольшое количество окислов азота, вследствие неполной денитрации (см. ниже), остается в продукционной кислоте и также теряется. [c.131]

Образующаяся окись азота плохо растворима в нитрозе и потому выделяется из нее, а затем частично окисляется кислородом в газовой фазе до двуокиси азота ЫОа. Смесь окиси и двуокиси азота N0 и НОа вновь поглощается серной кислотой и т. д. Окислы азота по существу не расходуются в нитрозном процессе и возвращаются в производственный цикл. Однако вследствие-неполного поглощения окислов азота серной кислотой они частично уносятся отходящими газами это составляет невозвратимые потери окислов. [c.315]

Поглощение окислов азота серной кислотой. [c.315]

Избыточное же содержание в газе NO по сравнению с эквимолекулярной смесью не оказывает существенного влияния на процесс поглощения окислов азота. Из этих данных следует, что эквимолекулярное соотношение между N0 н NO2 является оптимальным для поглощения окислов азота серной кислотой. [c.246]

Оказалось, что до определенной скорости газового потока в насадке самым медленным процессом является диффузия газа через газовую пленку, и увеличение скорости газа оказывает большое влияние на скорость поглощения окислов азота серной кислотой, орошающей насадку. При дальнейшем же повышении ско- [c.246]

С повышением температуры скорость поглощения окислов азота серной кислотой уменьшается. Это иллюстрируется приведенными ниже данными лабораторных исследований при концентрации кислоты 76% НаЗО [c.247]

Характер зависимости скорости поглощения окислов азота серной кислотой от скорости газа и плотности орошения насадки [c.247]

Процесс поглощения окислов азота серной кислотой сопровождается химической реакцией в жидкой фазе. [c.248]

Как и в случае поглощения окислов азота серной кислотой (см. стр. 246), при небольшой линейной скорости газа влияние ее на процесс поглощения SO. значительное, но с увеличением скорости это влияние уменьшается (рис. 104). Увеличение плотности орошения также оказывает влияние на скорость поглощения до известного предела, после которого дальнейшее увеличение плотности орошения не приводит к повышению скорости поглощения SO3 нитрозой (рис. 105). [c.249]

Окислы азота, выделяющиеся при денитрации, поглощают в колоннах из хромоникелевой стали или керамики, заполненных керамиковыми кольцами и орошаемых раствором едкого натра. Для орошения поглотительных колонн иногда применяется вода или крепкая серная кислота. В присутствии воды окислы азота окисляются воздухом, и в колонне образуется разбавленная азотная кислота. При поглощении окислов азота серной кислотой получается нитрозилсерная кислота. [c.235]

Из приведенной схемы следует, что основными стадиями в производстве серной кислоты являются 1) окисление сернистого газа до серной кислоты, 2) окисление окиси азота и 3) поглощение окислов азота серной кислотой. [c.60]

Длительность процесса поглощения окислов азота серной кислотой (и нитрозой) [c.379]

ФИЗИКО ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ НИТРОЗНОГО ПРОЦЕССА Поглощение окислов азота серной кислотой [c.240]

Характер зависимости скорости поглощения окислов азота серной кислотой от скорости газа и плотности орошения насадки показывает, что основное влияние на скорость поглощения оказывают химические процессы, протекающие в жидкой фазе, а не диффузионные процессы в газовой и жидкостной пленках. [c.273]

Проводились также исследования в форсуночных абсорберах Вентури по поглощению окислов азота серной кислотой [38] окислов азота раствором Naa Og [34] СОа раствором NaOH [34] SOj раствором NaOH [40, 41] по поглощению Оа водой [41], СОа водой [41а] и по десорбции СОа из воды [41]. [c.638]

При поглощении окислов азота серной кислотой азотистый ангидрид быстро реагирует с ней, а окись и двуокись азота практически не реагируют. Взамен прореагировавших молекул азотистого ангидрида мгновенно образуются новые молекулы N203. [c.139]

Скорость поглощения окислов азота серной кослотой [c.246]

Схема башенной системы дана на рис. 138. Газы последовательно проходят через ряд башен. Первые башни орошаются нитрозой с содержанием окислов азота до 3%, считая на азотную кислоту. В первых башнях, где содержание SO в газах значительно, нитроза теряет окислы азота, которые идут с газами в следующие башни. Одновременно идет процесс окисления SOg. В той башне, где происходит окисление последних остатков SO2, начинается и обратное поглощение окислов азота серной кислотой. В следующих башнях окислы азота достигают (обратно) степени окисления, соответствующей N2O3, и абсорбируются серной кислотой. Часть денитрированной кислоты по выходе из первых башен передается на последние башни, часть кислоты с последних башен (после увеличения в них содержания N Oa) передается на первые. Благодаря этому нитрозность орошающей каждую башню кислоты может поддерживаться постоянной. [c.257]

В старых башенных системах схемы орошения определялись числом башен и их относительными размерами. В находящихся еще в эксплоатации шестибашенных системах окисление заканчивается в третьей по ходу газа башне, в которой начинается также поглощение окислов азота серной кислотой. [c.72]

Скорость поглощения оксидов в виде N203 почти в 2 раза выше, чем N02. С повышением температуры скорость поглощения окислов азота серной кислотой уменьшается. [c.272]

Для того чтобы наиболее полно абсорбировать окислы азота, выходящие в составе газовой смеси из продукционной зоны, и возвратить их обратно в процесс, необходимо подготовить их к процессу абсорбции серной кислотой. В 34 отмечалось, что N0 не поглощается серной кислотой и что для успешного поглощения окислов азота серной кислотой необходимо окислить их до МгОз (50% N0 и 50% ЫОг). Такая подготовка окислов перед абсорбцией их происходит в зоне 2 (см. рис. 70), расположенной между продукционной и абсорбционной зонами. Окисление N0 до ЫгОз протекает в газовой фазе, поэтому окислы подготовляют к абсорбции в полой башне или камере, не заполненной насадкой. Направляя в эту зону весь поток газовой смеси из продукционной зоны 1 или только часть его, а остальное количество газовой смеси подавая непосредственно в абсорбционную зону 3, минуя зону подготовки окислов азота к абсорбции, можно регулировать степень окисляемости окислов азота перед поступлением их на абсорбцию. Окисление N0 до ЫгОз можно представить уравнением 4МО + Ог 22Ы20з, т. е. только 50% N0 окисляется при этом до ЫОг. Особенности реакции окисления N0 в МОг и влияние на нее температуры и давления были рассмотрены в 34. Однако следует еще раз напомнить, что для успешного течения этой реакции необходимо понизить температуру реагирующих газов. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология