Реакция этанолиза

Алкоголиз алифатических ацилхлоридов освещен лишь в нескольких работах. Согласно работе [2] порядок реакции этанолиза ацетилхлорида равен 1,4 в СС1 и 2 в эфире. Во втором растворителе процесс протекает значительно ыедленнее, по-видинону, вследствие образования водородных связей спирт-эфир. При алкоголизе хлорангидрида три-метилрсусной кислоты в эфире порядок реакции возрастает с повышением концентрации спирта от 1,8 до 2,6 [з]. [c.738]

Ни конифериловый спирт, ни его конденсационный полимер при этанолизе не дают кетонов Гибберта, которые получают как из природного лигнина, так и из DHP. Поэтому реакция этанолиза может служить специфической пробой для установления, был ли предшественник лигнина введен в его молекулу или он превратился в конденсационный полимер. Возможно, конечно, что вводимый кониферин превращается в растении в DHP, не входя в природный лигнин. В этом случае разделение обоих видов лигнина также невозможно и оба они окажутся природным лигнином. [c.838]

В этом ряду скорость этанолиза быстро уменьшается (в 12— 14 раз на каждый атом хлора) и резко возрастает энергия активации. Такой характер структурных влияний на реакционную способность а-хлорэфиров согласуется с мономолекулярным механизмом реакции этанолиза, проходящей через стадию образования иона карбония. [c.37]

Соответствующие 1(цс-изомеры в реакцию этанолиза не вступают. Этанолиз же бромидных комплексов протекает при более мягких условиях, чем хлоридных. Таким путем этанол можно использовать для разделения и очистки изомерных комплексов рения (V). [c.382]

Наиболее изучены процессы деструкции лигнина, протекающие при нагревании природного или выделенного лигнинов с водным диоксаном (1 9) в присутствии НС ( ацидолиз ) и с этанолом в присутствии НО (этанолиз). Следует заметить, что применяемый в химии лигнина термин ацидолиз не совпадает по смыслу с понятием ацидолиза в химии полимеров, где оно означает деструкцию под действием органических кислот. Фактически ацидолиз лигнина представляет собой мягкую гидролитическую деструкцию лигнина, катализируемую минеральной кислотой. Реакцию этанолиза лигнина для изучения его строения впервые применил Гибберт, а реакцию ацидолиза - Адлер с сотрудниками, изучивший и механизм этих реакций. В честь Гибберта мономерные продукты ацидолиза и этанолиза получили название кетонов Гибберта. Из лигнинов хвойных получаются гваяцилпропановые продукты деструкции, а из лигнинов лиственных пород - дополнительно сирингилпропановые аналоги. [c.453]

Наиболее наглядный пример симметричного каталитического расщепления промежуточного тетраэдрического соединения дает реакция этанолиза этилтрифторацетата, протекающая по механизму общего основного катализа [c.116]

На основании полученных выходов Кратцль заключил, что не все сульфированные группировки превращались в гиббертовские структурные звенья. Однако частичное возникновение их из сульфированных фенилпропановых группировок было показано тем, что остаток после реакции этанолиза имел пониженное содержание серы по сравнению с исходной лигносульфоновой кислотой. Другими словами, сульфогруппы отщеплялись при этанолизе. [c.533]

Этанолиз же промежуточных продуктов дегидрогенизации, экстрагированных из реакционной смеси хлористым метиленом, давал мономеры Гибберта сирингилового типа. Эти данные, по-видимому, показывают, что для определения фактического включения в молекулу лигнина введенных фенилпропановых соединений реакция этанолиза имеет сомнительную ценность. [c.825]

Помимо классической реакции этанолиза, для деградации выделенных лигнинов и модельных соединений использовали так называемый а ц и д о л и 3, т.е. обработку подкисленной смесью диоксан — вода (9 1). Были получены кетоны Гибберта и в дополнение другие многочисленные мономерные и димерные продукты деградации (главным образом, сз-гидроксигваяцилацетон) [1, 2, 3, 172, 173, 175, 178]. Мягкий гидролиз древесины с целью исследования строения лигнина осуществляли со смесью диоксан — вода (1 1) при 180 °С в течение 20 мин или с помощью перколяции водой при 100 °С в течение нескольких недель [210, 212, 235, 236, 240]. [c.113]

К Силилкетоны, сложные эфиры и нитрилы реагируют с нуклеофильными реагентами но одному из трех направлений (а) но атому кремния, как в реакциях этанолиза см. схемы (698)-— (700) (б) по а-водородным атомам (в) по углероду карбонильной группы. Галоген- и 0-нуклеофилы (иными словами, обычные кислоты и основания) предпочтительно атакуют атом кремния (обобщение 4), и эта реакция используется как мягкий метод генерации енолят-ионов для альдольной конденсации схемы (717) и (718) [572]. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология