Монастрали

Фталоцианин меди. Этот пигмент известен под названиями фталоцианиновый синий и монастраль синий. Его состав может быть выражен формулой з2Hl6N8 u (мол. вес 575,73). Он обладает блестящим синим цветом, очень высокой укрывистостью, равной 4—5 г/м , и интенсивностью, примерно в 2—Зраза большей, чем у железной лазури. Его удельный вес 1,56 маслоемкость 1-го рода 55—70, 2-го рода 240—270 насыпной вес 200 г/л удельная поверхность 26 м /г средний размер частиц 0,15 г. Он нерастворим во всех обычных растворителях, очень стоек по отношению к свету, атмосферным воздействиям, нагреванию, действию кипящей соляной кислоты. К его недостаткам относится бронзовый [c.675]

Монастраль голубой (ГОСТ 6220—52) — — 0,70 — [c.138]

Пигмент монастраль синий, определение Си 4102 Пигменты [c.378]

Рис. 59. Термогравиметрический анализ фталоцианина (монастраль голубой) в токе кислорода (скорость повышения температуры 3 град мин расход кислорода 1 л]мин).

Для придания продукту реакции пигментных свойств его необходимо подвергнуть последующей обработке, заключающейся обычно в переосаждении из концентрированной серной кислоты. Изменяя условия переосаждения, можно получать различные продажные марки фталоцианина меди — монастраль синий Б, БК, КЦБ и БЖ, отличающиеся по своем/оттенку и по красящим свойствам. [c.672]

В качестве примера можно привести схему обработки плава фталоцианина меди с целью получения пигмента монастраля синего Б плав растворяют в 5—6-кратном количестве 96%-ной серной кислоты при 140°, раствор размешивают несколько часов и затем к нему медленно приливают сначала небольшое количество воды с таким расчетом, чтобы температура поддерживалась на уровне 140°, а затем большой (25—30-кратный) объем воды. Выпавший осадок отделяют фильтрованием, затем кипятят с водой при добавлении небольшого количества аммиака. После этого осадок вновь отделяют фильтрованием и полученную пасту смешивают с небольшим количеством маслорастворимого эмульгатора ( 2%). [c.672]

Фталоцианин, не содержащий металла, выпускается также в виде хлорированного продукта с содержанием 14—15 атомов хлора. Этот пигмент обладает зеленым цветом и известен под названием монастраль зеленый 2Г. [c.677]

Изменяя условия переосаждения, можно получать различные продажные марки фталоцианина меди, а именно монастраль синий Б, БК, КЦБ, БЖ. [c.555]

Фталоцианин меди (монастраль синий) — пигментный краситель (органический пигмент), получаемый при взаимодействии фталата меди с мочевиной при повышенной температуре. По химической природе этот пигмент представляет собой комплексное соединение меди с фталоцианином. [c.294]

Монастраль синий обладает высокой укрывистостью (4— 5 г м ), превосходящей в 2—3 раза укрывистость малярной лазури. Средний размер частиц составляет 0,15 jx. [c.294]

Монастраль синий нерастворим во всех обычных растворителях, стоек к свету, нагреванию, атмосферным воздействиям и даже к действию кипящей соляной кислоты. Недостатком его является склонность насыщенных окрасок к бронзированию [c.294]

Монастраль синий употребляется для изготовления самых разнообразных красок масляных и эмалевых (нитроэмалей), для окраски каучука, линолеума, бумаги и т. д. Смешивая монастраль синий с желтыми пигментами, получают различные зеленые пигменты. [c.295]

Краситель (монастраль, лак-рубин и др.). . 0,2—1 [c.76]

Воет и Суриани (1952) изучали диэлектрические свойства нескольких дисперсий пигментов в средах, диэлектрическая проницаемость которых одного порядка с величиной диэлектрической проницаемости частиц, например, милори синий, бензидиновый желтый, хромовый желтый, монастраль синий в лаках, льняном и минеральном масле. Эти исследования не дали значительной информации о внутренней структуре дисперсий из-за недостаточности уравнения ( .397) и довольно слабого влияния сдвигового течения в изучаемых системах. [c.407]

Каневская Р. И. Ускоренное определение фосфора в агломерате железных руд. Зав. лаб., 1950, 16, № 3, с. 356—357. 4100 Каневская Р. И. Определение кремнезема в агломерате методом коагуляции желатиной. Зав. лаб., 1951, 17, № 2, с. 247—248. 4101 Каняев Н. П. и Спрысков А. А. Определение меди в пигменте монастраль синий. ЖПХ, [c.164]

Хлорированный фталоцианин меди. Он известен так же как монастраль зеленый СзгНС вМвСи (мол. вес 1093, уд. вес 2,06) и представляет собой яркий синевато-зеленый пигмент с оттенками от светло- до темно-зеленого в зависимости от условий диспергирования. Он обладает почти всеми свойствами нехлориро-ванного фталоцианина меди высокой укрывистостью и интенсивностью, большой стойкостью по отношению к свету, атмосферным воздействиям, различным реагентам, включая окислители и восстановители, и нагреванию. [c.676]

Фталоцианин меди известен под названием монастраль синий. Его состав может быть представлен формулой з2Hl6N2 u, молек. вес 575,73. Он обладает блестящим синим цветом, очень высокой укрывистостью, равной 4—5 г(м , и интенсивностью — примерно в 2—3 раза большей, чем у железной лазури. Он нерастворим во всех обычных растворителях, очень стоек по отношению к свету, атмосферным воздействиям, нагреванию, действию кипящей соляной кислоты. К его недостаткам относится бронзовый отлив его насыщенных накрасок. [c.554]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

Воет и Суриани (1952) изучали диэлектрические свойства нескольких дисперсий пигментов в средах, диэлектрическая проницаемость которых одного порядка с величиной диэлектрической проницаемости частиц, нанример, милори синий, бензидиновый желтый, хромовый желтый, монастраль синий в лаках, льняном и минеральном масле. Эти исследования не дали значительной информации [c.407]

Номенклатура. Единой международной номенклатуры пигментов нет. За рубежом большей части органических пигментов присвоены торговые наименования, разные у различных фирм. Есть, однако, некоторое сходство в построении этих наименований. Первое их слово, как правило, характеризует принадлежность пигмента к той или иной группе ассортимента в ряде случаев оно характеризует степень его прочности (перманент, ганза, хостаперм, палиоген, гелиоген, монастраль, лютеция и др.). [c.385]

В 1959 г. американской фирмой Дюпон выпущены новые красные и фиолетовые пигменты, по своим потребительским свойствам (светопрочности, термостойкости, нерастворимости в органических растворителях, миграционной устойчивости и яркости тона) соответствующие фталоцианиновым пигментам — монастралям. Под таким названием (монастрали красные, монастраль фиолетовый) они и были выпущены на рынок США. Для внешнего рынка (за пределы США) эти пигменты выпускаются под названием синквазия. [c.153]

В 1936 г. в Англии впервые был выпущен синий пигмент — фталоцианин меди под названием монастраль прочно-голубой БС. В СССР этот пигмент начал выпускаться под названием пигмент голубой фталоцианиновый, в Германии — под названием гелиоген голубой Б. Строение этого пигмента было установлено в результате работ английских химиков Лин-стеда, Данта и Лове (1934— 1939 гг.). [c.232]

В каталогах зарубежных фирм голубой фталоцианиновый пигмент называют гелиоген синий или монастраль . [c.79]

Самым ценным фталоцианиновым пигментом является медное соединение (Монастраль прочно-голубой BS, I I Гелиогеновый голубой В и N, IG) в промышленности его получают главным обра- [c.1289]

Красный кадмий может вызвать аллергию диснер-соль — малотоксичное вещество, интенсивно обезжиривающее кожу. Рубиновый ваксолин и монастраль также сравнительно малотоксичны. [c.92]

Образование синего пигмента при взаимодействии фталодииитрила с бромистой медью в пиридиновом растворе было отмечено Дисба-хом в 1927 г., а в 1928 г. он был впервые выделен в Англии как побочный продукт при производстве фталимида. Случайно обнаруженное образование побочного окрашенного продукта при получении фталимида из фталевого ангидрида в железной аппаратуре послужило толчком к исследованиям, позволившим установить, что этот окрашенный продукт представляет собой комплексное соединение о-фталонитрила с железом. Вскоре было обнаружено, что это комплексное соединение является очень ценным пигментом, который был выпущен английской фирмой Ай-Си-Ай в 1936 г. под названием монастраль прочно-голубой БЦ. Пигмент обладает рядом исключительных свойств необычной яркостью и красотой тона, высокой красящей способностью, практически полной нерастворимостью во всех органических растворителях, высокой светостойкостью и термостойкостью (выдерживает нагревание до 250 °С без заметного изменения оттенка), устойчивостью к действию кислот п щелочей. [c.336]

Первый и наиболее важный представитель этого класса красителей — фгпалоцианин меди, выпускаемый отечественной промышленностью под названием пигмент голубой фталоцианиновый (гелиоген голубой Б, монастраль прочно-голубой БЦ), может быть получен тремя методами [c.339]

Пигмент зеленовато-голубой фталоцианиновый (монастраль прочно-голубой Г,, гелиоген голубой Г) [c.345]

Пигмент зеленый фталоциа ниновый (монастраль прочно-зеленый Г, гелиогец зеленый Г) [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология