Салипирин

Посторонние органические вещества. При взбалтывании 0,2 г ацетанилида с 2 мл серной кислоты должен получаться бесцветный раствор. Прибавление азотной кислоты к этому раствору не должно вызывать желтого окрашивания (фенацетин). Насыщенный на холоду водный раствор ацетанилида при прибавлении раствора хлорного железа должен давать только желтую окраску (соли анилина дают черно-бурую, антипирин — красную, салипирин — фиолетовую, таллин — зеленую). [c.197]

Салипирин дает реакции, характерные для антипирина (см. стр. 386). [c.394]

При нагревании 0,5 г салипирина с 15 мл воды м I мл соляной кислоты получается прозрачный, бесцветный раствор, из которого при охлаждении выпадают тонкие белые иголочки (темп, плавл. 157°). [c.394]

Водный раствор салипирина (1 20) не должен изменяться от сероводородной воды. [c.394]

После сжигания салипирина остаток не должен превышать 0,1 /д. [c.394]

Раствор 1 г салипирина в 25 мл воды и 5 мл едкого натра (15 /о-го) взбалтывают три раза с хлороформом, беря каждый раз по 10 мл его. После отгона хлороформа и высушивания остатка при 100° должно получиться минимум 0,570 г антипирина. [c.395]

Раствор 1 г салипирина приблизительно в 50 мл 50°/р-го спирта титруют 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. При этом должно расходоваться 30,5—30,8 мл 0,1 н. раствора едкого натра, что соответствует 0,421—0,425 г салициловой кислоты. [c.395]

САЛИПИРИН—АНТИПИРИН-ВОДА [c.1510]

Антипирин образует листочки с темп, плавл. 114°, легко растворимые в воде и спирте. Он представляет собой сильное однокислотное основание. Водные растворы его окрашиваются с хлорным железом в красный, а с азотистой кислотой—в зеленый цвет. Антипирин применяется в медицине как жаропонижающее средство. Соль антипирина и салициловой кислоты называется салипирином. [c.567]

Свойства Салипирин представляет бесцветный кристаллический порошок с т. пл. 92°. Он растворяется при обыкновенной температуре, приблизительно, в 200 ч. воды и в 25 ч. кипящей воды. Ристворы его окрашивают синюю лакмусовую бумажку в красный цвет. Он легко растворяется в спирте, эфире и хлороформе, мало — в сероуглероде. При нагревании салипирина с серной кислотой выде- [c.253]

Салипирин получается в виде красивых кристаллов при взбалтывании водно О раствора антипирина с вфирным раствором салициловой кислоты, также при омеда-нии не очень крепксй о раствора антипирина в хлороформе с вфирнЫм раствором салициловой кислоты. [c.253]

Испытание 1 гр. салипирина растворяют в небольшом количестве спирта и воды полученный раствор титруют VioN раствором едкого натра с фенолфталеином в качестве индикатора при этом надо употребить 30,7 куб. см. раствора едкого натра, что соответствует 42,3< /o салициловой кислоты. [c.254]

Антипирин (кристаллы, т. пл. 112°) является сильным однокислотным основанием и применяется как анальгетическое средство. Сходным физиологическим эффектом обладает также салицилат антипирина, называемый салипирином. При непосредственном нитрозировании антипирина образуется 4-нитрозоантипирин, зеленого цвета, превр ш,аю-щийся при восстановлении в 4-аминоантипирин метилированием последнего по МИа-грунне получается -диметиламиноантипирин, или пирамидон. [c.677]

В производстве взрывчатых веществ фенол служит сырьем для получения пикриновой кислоты или мелинита (тринитро-фенол). 3 фаолмацевтической промышленности из фенола готовят салициловую кислоту и ее производные — аспирин, салипирин, салол и др. Фенол служит сырьем для получения п-оксифениларсиновой кислоты — исходного продукта для получения сальварсана. [c.134]

Аспирин, ацезал, беамск, кислота салициловая, сублимированная кислота нарааминосалнциловая (ПАСК) и ее соли, салол, салипирин, салициловый натрий, эфир -метиловый салициловой кислоты. [c.54]

Для определения антипирина в салипирине пригоден также указанный при антипирине иодометрический метод Kolthoff a, так как присутствие салициловой кислоты не мешает титрованию (см. стр. 388). С. Ш.] [c.395]

Было исследовано осаждение германия в виде германомолибда-тов тяжелых органических и некоторых неорганических катионов (акрихина, антипирина, риванола, салипирина, пирамидона, индо-оксина, 8-оксихинолина, 5,6-дибромоксихинолина, тетрафениларсония, гексаметилентетрамина, хинолина, пиридина, гуанидина, акридина, цинхонина, [ o(NH3)5 l] ). Все эти катионы дают труднорастворимые соли, но не все они пригодны для весового определения германия, поскольку не всегда удается выделить соединения постоянного состава некоторые из них захватывают избыток катионов, другие — избыток молибдата. [c.304]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.253 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.677 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.394 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.567 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.567 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.597 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.158 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.27 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.567 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.145 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.296 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология