Антипирин определение

Аналогичные реакции бромирования лежат в основе определения многих других органических соединений ароматического ряда, например салициловой кислоты, крезолов, динитрофенолов, резорцина, р-наф-тола, анилина, антипирина и др. [c.431]

На чем основано количественное определение антипирина [c.326]

Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

Определение по реакции с антипирином Нитрокобальтиат калия растворяют при нагревании в 1 мл 5%-ного раствора едкого натра, центрифугируют, раствор сливают, осадок промывают водой 3 раза по 1 мл Центрифугат и промывные воды нейтрализуют серной кислотой и разбавляют водой до 7 мл Сюда добавляют 3 мл 5%-ного водного раствора антипирина и 1 каплю конц НгЗО, Образуется нитрозоантипирин, зеленую окраску которого сравнивают с окраской стандарта, полученного таким же способом [20751-Погрешность определения — около 3% Метод не отличается высокой чувствительностью [c.98]

Пример. Требуется обработать экспериментальные данные, полученные при определении лекарственного вещества (антипирина), по изменению электрической проводимости Дх при взаимодействии с раствором кремневольфрамовой кислоты (см. работу 19), если масса найденного вещества т у) связана с Ьу.(х) уравнением [c.10]

Методы определения содержания жидкости в организме основаны на изучении концентрации веществ, введенных в кровяное русло. Так, при определении общей жидкости тела вводят вещества, которые свободно проникают через эндотелий капилляров, клеточные мембраны, гематоэнцефалический барьер и равномерно распределяются во всех водных пространствах. Для этого применяют тяжелые изотопы водорода (тритий, дейтерий), антипирин, сульфаниламиды, мочевину. [c.182]

С какой целью при количественном определении антипирина добавляется ацетат натрия [c.326]

Рис. 5. Определение соотношения, в котором реагируют ализаринат лантана с антипирином (метод сдвига равновесия).

Определение с помощью производных антипирина [c.79]

Образующиеся при этом производные антипирина применяются для обнаружения, количественного определения различными методами большого числа элементов. [c.192]

Для количественного определения антипирина к жидкости прибавляют определенное количество п/2 раствора пикриновой кислоты, отфильтровывают осадок пикрата антипирина и избыток пикриновой кислоты определяют титрованием п/ю раствором едкого натра (индикатор—фенолфталеин). [c.252]

ИСО 6439-90 Качество воды. Определение фенольного индекса с 4-амино-антипирином. Спектрометрические методы после перегонки [c.9]

Ионообменный метод определения кофеина в присутствии антипирина и фенацетина [562]. [c.267]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРОВ РТУТИ С ПРИМЕНЕНИЕМ АНТИПИРИНА [c.233]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов ана- лизируют отдельно. Исследуемые растворы переливают в колориметрические пробирки, поглотители ополаскивают дистиллированной водой (по 0,8 м в количестве не более 3 мл), сливаемой в те же пробирки. Затем приливают по каплям (из микробюретки) 0,1 н. раствор тиосульфата натрия или 1 н. раствор сульфита натрия до полного обесцвечивания иода. (Избыток тиосульфата не допускается, так как в кислой среде он разлагается с выделением серы). Далее вносят 0,4. мл раствора НС1, 2 мл раствора антипирина и доливают до метки водой. Раствор антипирина следует вносить в каждую пробирку сразу же после добавления H L Растворы в пробирках тщательно перемешивают и выдерживают в течение 2 ч. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре с синим или фиолетовым светофильтром при толщине слоя 20 мм. [c.234]

Рис 4. Определение соотношения, в котором реагируют лантан с ализарином 3 в присутствии антипирина (метод изомолярных серий) [c.276]

Показана принципиальная возможность экстракционно-фотометрического определения лантана в виде комплекса с ализарином 8 и антипирином. Методами изомолярных серий и сдвига равновесия установлены соотношения, в которых реагируют лантан, ализарин 8 и антипирин. [c.277]

Максимальная окраска развивается в течение 15 мин. Чувствительность реакции 0,02 л<г/бО мл. Определению пирамидона не мешают люминал, кодеин, кофеин, антипирин, аспирин. [c.86]

Экстракционно-фотометрическое определение циркония в сталях и сплавах [115]. Метод основан на образовании смешанолигандного соединения циркония с 3,5-ди-Вг-ПАДЭАФ и антипирином. Определению не мешают (в кратных количествах) Mg — 1,6 -10 Al, d, Zn — 1,1-10 Сг(П1)— МО Ва, Са —9-10 Мп — 6,6-10 Си (в присутствии тиомочевины) — 4,4-10 РЬ — 3,3-10 Ег — 2,2-10 Y— 1,1-10 La — 660 Ti — 530 In — 440 Mo, Bi — 110 Ni — 22 Fe(IH), U(VI) — 11 TI — 4 o, Sn(U) — 2 V(V) — 0,5. Метод применен для определения 0,18% циркония в хромоалюминиевой стали и 0,06% циркония в магнийалюминиевом сплаве. [c.120]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

Применяют К. для обнаружения Ре(11), и(1У) фотометрич. определения 2г, НГ, 8с, Мо, Зп, Ое экстракционно-флуоресцентного определения Оа (в присут. антипирина), Щ ТЬ, МЬ, Та, А1, 2г как металлофлуоресцентный индикатор (в виде 0,1%-иого водного р-ра) для определения ТЬ при pH 3. Чувствительность определения 2г м. б. повыщена (до 2 нг/мл), если его предварительно отделить от мещающих элементов с помощью 2-теноилтрифторацетона. [c.370]

Прп сочетании ФМП с диазосоединениями полз чаются светопрочные красители, многие из к-рых нашли применение в цветной фотографии. При конденсации ароматич. кетонов с ФМП (или с антипирином) в присут. РОС1з образуются т. наз. антипириновые красители, в частности хроипиразолы. С неорг. ионами они образуют ярко окрашенные комплексные соед., что используется для фотометрич определения большой группы элементов (81, Р, Ое, 2п, Сс1 и др). При ацилировании получаются 0-, так и С-ацилзамещенные П. 4-Ацилпиразолоны (напр, [c.522]

Современная научная фармация отказалась от прежнего понимания вспомогательных веществ как индифферентных фор-мообразователей. Вспомогательные вещества, будучи своеобразной матрицей действующих веществ, сами обладают определенными физико-химическими свойствами, которые в зависимости от природы лекарственного вещества и условий получениЯ и хранения лекарственной формы способны вступать в более или менее сложные взаимодействия как с препаратами, так и с факторами внешней среды, например с межтканевой жидкостью, содержимым желудочно-кишечного тракта и т. д. Строга говоря, любые вспомогательные вещества не являются индифферентными в том смысле, какой обычно вкладывается в эта выражение, и практически во всех случаях их применения так или иначе воздействуют на систему лекарственное вещество — макроорганизм. В зависимости от фармакотерапевтического случая и композиции лекарства так называемые вспомогательные вещества могут выполнять роль действующих лекарственных веществ и, наоборот, вещества, обычно считающиеся лекарственными веществами, — функцию вспомогательных. Так, типичное вспомогательное вещество маннит в виде сиропа выполняет функцию действующего вещества, обеспечивая слабительный эффект. В то же время такие лекарственные вещества, как витамин Е, уретан, антипирин, амидопирин и хинин, в соответствующих лекарственных формах выполняют роль типичных вспомогательных веществ в качестве антиокислителей (витамин Е) или применяются для увеличения растворимости и длительности действия ряда препаратов (уретан, амидопирин, антипирин, хинин). Все это указывает на достаточную условность градации вспомогательных и действующих веществ. [c.17]

Многочисленные примеры экстракции золота в виде ионных ассоциатов с родаминовыми, трифенилметановыми, антипирино-выми и другими реагентами приведены в разделе Фотометрические методы определения , так как эти реагенты часто применяют в фотометрическом анализе. Ниже приведены примеры использования реагентов данного типа для выделения и концентрирования золота. [c.89]

Антипирин и диметиламиноантипирин (пирамидон) позволяют амперометрически титровать 1,5-10 —1,7-10" г-ион/л Au(III) при pH 2—5,25 на фоне 1 М КВг при потенциале +0,4 в (отн. м.и.э) по току окисления реагентов [334]. Компоненты взаимодействуют в отношении 1 1. Не мешают 1 г-ион/д NOJ, ЗОГ) С1 , 30-кратные количества Pd(II) и 60-кратные количества Pt(IV). При определении 30—1000 мкг Аи в 10 мл раствора ошибка 4%. [c.132]

Некоторую роль в анализе бромат-ионов играют цветные реакции (с тионолином [791], o-арсаниловой кислотой (672) и антипирином [769]), обеспечивающие более высокую чувствительность определения, а иногда и большую избирательность, чем рассмотренные выше окислительно-восстановительные превращения. Механизм взаимодействия установлен и рассмотрен только для реакции взаимодействия BrOg с антипирином, который в присутствии нитрита натрия и хлорной кислоты сначала превращается в 4-нитрозоантипирин, частично димеризующийся через N —N-связь, а затем оба вещества окисляются в 4-иитроантипнрин. Эта реакция представляет ценность для быстрого и достаточно надежного количественного определения микрограммовых количеств бромат-ионов. [c.36]

Методы отделения кобальта от мешающих элементов (или наоборот) перед заключительным определением здесь менее многочисленны, чем при анализе руд и сплавов кобальта на железной основе. Обычно кобальту сопутствует в значительных количествах только какой-либо один элемент, составляющий основу сплава содержание других элементов невелико. Так, при определении кобальта в никеле или в сплавах с высоким содержанием последнего применяют следующие методы предварительного отделения или маскирования посторонних элементов. Железо экстрагируют в виде хлорида изопропиловым эфиром [1188], осаждают окисью цинка [109] или маскируют цитратом аммония [1417]. Медь связывают тиомочевиной [1417]. Для отделения кобальта от большей части никеля пользуются экстракцией роданидных [775], антипирин-[1518] или дианти-пирилметанроданидных [88] комплексов кобальта, осаждением диэтилдитиокарбамината [1200] или 1-нитрозо-2-нафтолата кобальта, поглощением хлоридного комплекса кобальта анионитом [1082]. В одной из работ рекомендовано [1002] перед [c.198]

Было проведено сравнительное изучение различных реагентов-осадителей (вольфрамат оксалат в присутствии глицерина, муравьиной, уксусной кислот, пиридина, анилина, мочевины, антипирина, уротропина сульфат молибдат) для гравиметрического определения кальция на смесях, содержащих 20-кратный избыток магния [1338]. Исследовалась возможность предварительного выделения магния оксихинолином, а также осаждение гекса-нитроникелата калия и кальция, осаждение кальция в виде тартрата, иодата и пикролоната. Лучшим оказался вольфраматный метод. [c.35]

Ф енантролин l2H8N2 H20 и роданид осаждают кадмий из слабокислых растворов аналогичные осадки в присутствии роданида дают антипирин, пиперазин, пирамидон и пиридин. Определению кадмия мешают Со, Си, Мп, N1, Zn и некоторые другие элементы Ре можно замаскировать комплексоном И [687]. [c.59]

В книге описаны синтез, очистка и анализ гетероциклических азосоединений на основе аминов ряда пиррола, пиридина, антипирина, анабазина, хинолииа и других азотсодержащих гетероциклов. Освещены свойства реагентов—константы ионизации, спектры поглощения, приведены фотометрические методы определения ионов, обсуждено использование реагентов в физико-химнческих методах анализа. [c.4]

Для определения [13] различных органических соединений, применяемых в фармации, их обрабатывают взятым в избытке стандартным метанольным раствором Вгг, насыщенным бромидом натрия, через некоторое время добавляют 10%-ный раствор К1 и титруют выделившийся раствором N828203. Этот метод применяют для определения различных эфирных масел (карвон, цитронеллаль, цит-раль, эвгенол и др.), сульфамидов (сульфапиридин, сульфатиазол, нронтальбин, глобуцид, альбуцид), производных пурина (кофеин, теофиллин), антипирина, и-аминобензойной кислоты. [c.89]

Вместо оксихинолина можно применять антипирин . В этом случае пользуются током окисления иодид-иона при +0,44 в (Нас. КЭ) и титрование Ъедут на фоне 2,5 М серной кислоты. Эта методика пригодна для определения висмута в сплавах, содержащих кадмий и свинец, мышьяк и сурьму, а также в фармацевтических препаратах, поскольку титрованию не мешают различные органические соединения. [c.187]

Д. И. Рябчиков [1], С. И. Гусев [2], В. П. Живописцев [3, 4] и другие препаративным методом изучили ряд соединений, образуемых производными пирозолона (пирамидон, антипирин, диантипирилметан) с роданидпыми и галогенидными комплексами кадмия, кобальта, висмута, цинка, железа и других металлов и разработали соответствующие аналитические методы. Один из нас [5] исследовал состав и спектры поглощения комплексов, образующихся в ацетоновых растворах при взаимодействии ионов кобальта, нитрат-ионов и диантипирилметана. Такого же типа соединения были использованы для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы [6, 7], цинка [8, 9], таллия [10, 11] и других металлов. А. К. Бабко [12—14] с сотрудниками проводит систематические исследования состава тройных комплексных соединений в растворе, условий их образования и экстракции. [c.160]

Были определены соотношения, в которых реагируют лантан с ализарином 8 и антипирином. Для этого использовали экстрак-циоппо-фотометрический метод. Опыты ставили таким образом, чтобы достигалось полное извлечение изучаемого комплекса в слой органического растворителя. Для определения соотношения, в котором реагируют лантан и ализарин 8, применили метод изомолярных серий [9], использованный впервые с применением органических экстрагентов А. К. Бабко и А. Т. Пилипенко-[10]. Результаты опытов представлены в виде графика на рис. 4, из которого следует, что лантан с ализарином 8 в присутствии антипирина реагируют в соотношении 1 1, [c.275]

Условия опыта взято 1,2 мл 2.0-10 М ализарина 3 2,5 мл 0,5 М Н3ВО3 3 мл буферного раствора с pH 5,0 0,6 млЦ,О-10 М ЬаС1з соответствующее количество миллилитров 1,000 М раствора антипирина тот же буферный раствор для доведения объема до 12 мл. Остальные условия те же, что и в предыдущих опытах. Результаты определения представлены в виде графика на рис. 5. Легко видеть, что логарифмическая зависп-мость% указанных на рисунке координатах выражается прямой линией. Наклон этой прямой равен 1. Следовательно, с одной молекулой ализарината лантана вступает в реакцию одна молекула антипирина. Поэтому формулу изучаемого комплекса можно изобразить так Ьа АпЬАИз. 1 [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология