Фенол, тринитро

Чистая пикриновая кислота (2, 4, 6-тринитро-фенол) детонирует, если ее масса превышает 5 кг. Неужели масса вещества влияет на его химические свойства [c.171]

Нитрование фенолов протекает сравнительно легко, причем образуются динитро- и тринитропроизводные. Фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, м-крезол—смесь 2,4,6-тринитро- и 4,6-динитро-м-крезолов с общим выходом 41%, а 3-нафтол — 1,6-динитро-р-нафтол с выходом 81%. Оптимальные температуры нитрования для фенола 0°, м-крезола 98— 100°, р-нафтола 0°. [c.375]

Очень легко нитруются фенолы, возможно получение тринитро-производных. [c.379]

При нитровании бензойной кислоты синтезирована 2,4,6-три-нитро-З-оксибензойная кислота . При нитровании хлорбензола в незначительном количестве образуется 2,4,6-тринитро-З Хлор-фенол . [c.226]

Из 2,3 г фенола при нитровании получено 2,3 г тринитро-фенола. Какую массовую долю от теоретического составляет выход тринитрофенола Ответ. 41%. [c.329]

Для получения тринитро- и даже динитрофенолов прямое нитрование сейчас практически не используется, поскольку концентрированная азотная кислота окисляет фенолы (вплоть до двуокиси углерода и воды). Динитрофенол чаще готовят гидролизом [c.35]

Пикриновая кислота. — Пикриновая кислота, 2,4,6-тринитро-фенол, не может быть получена с удовлетворительным выходом взаимодействием азотной кислоты с фенолом, так как фенол настоль- [c.206]

Впервые этот прием был применен для промышленного синтеза тринитро-фенола (пикриновой кислоты) из фенола. Фенол сначала сульфировался 20%-ным олеумом на дисульфокислоту. При нитровании дисульфокислоты фенола обе сульфогруппы замещаются нитрогруппами. Сейчас пикриновая кислота получается в небольших количествах не из фенола, а из динитрохлорбензола (через динитрофенол). [c.147]

ОН N02 Тринитро-фенол (пикриновая кислота) Раздражает кожу, вызывает отравления. ПДК 0,1 мг/м . [c.58]

При нитровании цимола одной лкшь азотной кислотой уд. в. 1,52 получается наряду с другими продуктами 2,4-д и п и т р о-толуол . О нитровании эфиров тимола в эфиры тринитро-крезола см. стр. 243. О нитровании хлорцимола в 2-х л о р-5,6-д и-н и т р о ц и м о л и о нитровании фенола в пикриновую кислоту см. оригинальные статьи. [c.256]

Изучение превращения 1, 3, 5-ксиленола в смеси с бензолом над алюмосиликатным катализатором на лабораторной установке при 350— 450°С и времени контактирования 22—87 секунд показало, что в продуктах реакции содержатся как фенольные соединения, так и до 50% (от веса исходного ксиленола) нейтрал ьных соединений с температурой кипения выше 100°С и небольшое количество воды. На катализаторе отлагался черный углеродистый остаток. При реакции выделялось небольшое количество газа с преобладанием в нем водорода. В фенольных соединениях были идентифицированы фенолы и все изомеры крезола. Фенол был выделен в свободном состоянии и из него получена пикриновая кислота. Из полученной пикриновой кислоты был приготовлен пикрат нафталина. д-Крезол определен в виде тринитро-л-крезола. Кроме того, фенол и все изомеры крезолов были идентифицированы по ультрафиолетовым спектрам поглощения. [c.296]

В основе этого метода лежит взаимодействие нитратов с серной кислотой. Вытесненная серной кислотой из соответствующей соли азотная кислота нитрирует фенол в тринитро-фенол (пикриновую кислоту), который с аммиаком образует пикрат аммония (аммонийная соль пикриновой кислоты), окрашивающий жидкость в желтый цвет. Интенсивность окраски зависит от концентрации нитратов в исследуемой воде. [c.104]

Далее нужно рассказать о динитробензоле и тринитро-бензоле. При нитровании фенола получают соединение тринитрофенол, или пикриновую кислоту. Преподаватель спрашивает учащихся, что называется кислотой с точки зрения теории электролитической диссоциации ,вещество, которое при растворении диссоциирует с образованием положительно заряженного водородного атома — протона. Дальше он рассуждает таким образом как мы видели ранее, фенол проявляет в растворах хотя и слабые, но кислые свойства, так как диссоциирует с образованием протона [c.122]

В присутствии легко нитрующихся веществ (фенол, диметиланилин) наблюдается побочное образование продуктов нитрования этих веществ и 2,4-динитро-М-метиланилина — продукта денитрации исходного соединения. Однако в этом случае ни образующийся нитрующий агент,, ни добавляемая азотная кислота не способны пронитровать 2,4-ди-нитро-М-метиланилин до 2,4,6-тринитро-Ы-метиланилина (продукта перегруппировки) в условиях, в которых перегруппировка протекает легко. [c.600]

В конце прошлого столетия вследствие бурного развития анилино-красочной промышленности и использования фенола в производстве бризантного взрывчатого вещества — тринитро-фенола (называемого также пикриновой кислотой или мелинитом) потребность в нем настолько возросла, что единственный в то время источник получения фенола — каменноугольная смола — едва ее покрывал. Однако уже вскоре после открытия метода получения бакелита — феноло-формальдегидного пластика, нашедшего широкое применение в промышленности пластических масс, ресурсы коксохимического фенола оказались совершенно недостаточными. Это и послужило толчком к орга-ганизации производства синтетического фенола. [c.9]

Описано также большое число окрашенных, главным образом, в желтый, оранжевый, светлокрасный, а также коричневый, золотисто-коричневый, рубиново-красный или черный цвет продуктов присоединения симм. тринитротолуола, т-т р и нитронафталина и Р-т е тр а н и тр о н а ф т а л и н а с фенолами, простыми и сложными эфирами фенолов, оксихинолиновыми основаниями, кумароном, ааароном, пипероналем, окисью дифенилена и окисью динафтилена, а также продуктов присоединения тринитр о-бензола с ароматическими углеводородами и их производными Многие из продукгов, получающихся при взаимодействии пикрилхлорида, тринитрофенола, тринитробен-зола и тринитротолуола с фенилгидразонами ароматических альдегидов, обладают очень интенсивной окраской [c.351]

Некоторые фенолы удается проанализировать без предварительного разделения смеси. Так, л -крезол выделяют из крезольной фракции и анализируют [56, 57] в виде тринитро-л-крезола (метод Рашига — Шумана). Общим недостатком этого последнего метода, как и многих подобных, является то, что достаточно надежен он лишь при работе с узкими фракциями, В частности, определение этим методом содержания -крезола оказывается надежным лишь при отсутствии в смеси фенола, который также дает тринитропроизводное. Это обстоятельство в течение ряда лет вводило в заблуждение потребителей трикрезольной фракции. Согласно техническим условиям содержание. м-крезола в трикрезольной фракции должно было быть не менее 42% (определение по Рашигу —Шуману). Фактически же смесь содержала около 5—27 /о ж-крезола и более 20% фенола, который, естественно, нельзя было отделить от смеси крезолов простой перегонкой, предусмотренной прописью. Таким образом, при анализе трикрезольной фракции метод Рашига — Шумана может быть надежным [c.49]

Заметим, что такое влияние положения заместителей наблюдается не только у углеводородов — гомологов бензола, — но и у фенолов. Например, в то время как сульфокислота т-крезола легко (без значительных окислительных процессов) может быть нитрова-вием азотной кислотой превращена в тринитро-т-крезол, сульфокислоты о- и э-крезола в тех же самых условиях окисляются нацело в щавелевую кислоту. [c.92]

В производстве взрывчатых веществ фенол служит сырьем для получения пикриновой кислоты или мелинита (тринитро-фенол). 3 фаолмацевтической промышленности из фенола готовят салициловую кислоту и ее производные — аспирин, салипирин, салол и др. Фенол служит сырьем для получения п-оксифениларсиновой кислоты — исходного продукта для получения сальварсана. [c.134]

В результате дегидрогенизации обычно образуется сложная смесь веществ, что, например, всегда наблюдается в случае тритерпенов. Поэтому в качестве первой стадии обработки продуктов реакции рекомендуется очень тщательная фракционированная перегонка. После этого отдельные фракции, если это необходимо, освобождаются от фенолов и окончательно очищаются путем перекристаллизации пикратов или тринитробен-зольных производных. Даже грубо количественное разделение этих смесей является длительной и сложной операцией. Первоначально главным способом выделения индивидуальных продуктов дегидрогенизации являлось приготовление пикратов. которые далее могут быть легко разложены едким натром или аммиако м, но в последнее время для этой цели используются также тринитро-бензольные производные. Оказалось, что последние менее растворимы и более устойчивы, чем пикраты, и для разделения их с большим успехом может быть применен хроматографический метод, причем в качестве адсорбента служит окись алюминия. Последний способ разделения из-за его удобства и чистоты рекомендуется также и для пикратов [12]. Если пикраты не получаются прямо при обработке спиртовым раствором пикриновой кислоты расфракционированных продуктов дегидрогенизации, Ружичка [1] рекомендует нагревание смеси в фарфоровой чашке до удаления спирта. В оставшейся после упаривания массе пикраты, которые (почти без исключения) кристаллизуются в маленьких иглах, легко отделимы от почти бесцветных пластинок пикриновой кислоты. Для очистки от масла иглы отжимаются на тарелке из пористой глины. Идеятификация даже известных продуктов дегидрогенизации иногда бывает затруднительной. Например, работа Ружички и сотрудников [50, 295] показала, что пикраты и тринитробензольные производные различных триметилнафталинов дают очень незначительное понижение точки плавления смешанной пробы или вовсе его не дают. Поэтому, кроме пикратов., следует, если возможно, использовать другие методы идентификации образование стиф ятов, комплексных солей с тринитротолуолом, а также получение продуктов окисления углеводородов, например хинонов. [c.194]

Помимо фенолов и аминов, лишь очень немногие ароматические соединения способны вступать в реакцию азосочетания. Мезитилен вступает в реакцию, но только с особенно реакционноспособными солями диазония. Электроноакцепторная нитрогруппа, расположенная в орто-или пара-положениях по отношению К диазогруппе, повышает электрофильный характер иона диазония. Отмечено постепенное повышение реакционной способности у 2,4-динитро- и 2,4,6-тринитродиазопроизвод-ных. Так, мезитилен сочетается с таким сильным электрофилом, как сернокислый 2,4,6-тринитрофенилдиазоний (диазотированный пикрамид), образуя 2,4,6-тринитро бензолазомезитилен (темно-красные кристаллы т. пл. 189°С с разл.) [c.264]

Образующийся мононитрофенол нитруется до ди- и тринитро-фенола более концентрированной азотной кислотой. Если азотная кислота не содержит окислов азота, то идет распад ртутьоргани-ческого соединения [32] [c.79]

Наибольший интерес из нитропроизводных эфиров фенола имеют тринитро- и динитроанизол СбНз(М02)20СНз. Производство последнего в Германии составляло в 1944 г. 300 т/мес. Тринитроанизол во время второй мировой войны применяли в Японии. [c.358]

Нитропроизводные фенолов. Пикриновая кислота (от греческого pi ros — горький), или симметричный тринитро -нол — кристаллы светло-желтого цвета и горького вкуса, слабо растворимые в воде. Введение нитрогруппы резко повышает кислотные свойства фенолов, поэтому пикриновая кислота по силе приближается к минеральным кислотам (К=4,2 хЮ ). [c.302]

Определение при помощи дисулъфофенола [134]. Метод осповап на образовании аммонийной соли пикриновой кислоты (тринитро-фенола) желтого цвета при взаимодействии нитрат-иона с дисульфо-феноловой кислотой и последующей обработкой этого соединения аммиаком. Область максимального поглощения лучей окрашенным раствором 400—450 ммк, чувствительность определения 0,1 мкг мл. Метод требует применения длительной операции — выпаривания досуха. [c.125]

Реакции нитрования, галогенирова.ния и сульфирования. Большой практический интерес представляет нитрование фенолов. Так, при действии разбавленной азотной кислоты на обыкновенный фенол образуется смесь о- и п -нитрофенолов. Если же брать более концентрированную кислоту, то получаются динитрофенолы и как конечный продукт 2,4,6-тринитро- [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология