Лактоны оксикислот

Растворимые смолы представляют собой довольно пеструю смесь органических продуктов, включающую некоторые фенолы, углеводы, лактоны оксикислот и пр. Эти смолы могут быть использованы для изготовления крепителей для литейных земель, понизителей вязкости при бурении скважин, синтетических дубителей и т. д. [c.8]

Кривая 1 показывает распределение кислот в смеси сырых кислот. После удаления из этой смеси лактонов, оксикислот, эстолидов и кар- [c.583]

Гетероциклические группировки образуются при различных превращениях соединений других классов. Например, уже рассмотренные нами циклические формы моносахаридов, ангидриды двухосновных кислот и внутренние циклические эфиры (лактоны) оксикислот содержат циклы, в которых гетероатомом является кислород внутренние амиды (лактамы) аминокислот имеют азотсодержащую циклическую группировку (стр. 226, 175, 194, 284). [c.411]

Хотя не для всех этих реакций найдены оптимальные условия, практически любой лактон, оксикислота или ненасыщенная кислота могут быть использованы для введения кислотных групп в ароматическую систему. При реакции ненасыщенных кислот может происходить миграция двойной связи, приводящая к образованию смеси кислот [14] [c.272]

Конденсация альдегидов с янтарной кислотой представляет собой особую группу реакций. В реакцию могут при этом вступать или обе, или же лишь одна из метиленовых групп, имеющихся в молекуле кислоты. В первом случае образуются, как это будет описано на стр. 476, полнены, причем реакция проходит с отщеплением двуокиси углерода во втором же случае получаются так называемые параконовые кислоты, представляющие собой лактоны оксикислот, которые образуются в результате конденсации во время первой стадии реакции [c.461]

Метод исследования равновесия лактон — оксикислота. [c.520]

НЫХ кислот в лактоны оксикислот [c.734]

Изомерные превращения непредельных кислот в лактоны оксикислот [c.749]

При действии на наркотин или гидрастин слабых восстановителей, вместо опиановой кислоты получается лактон оксикислоты— меконин (темп, плавл. 102°) [c.669]

Относительно мало работ было проведено по изучению природы остатка от экстрагирования. Стадников [127] определял остаток— остаточный уголь , как уголь, освобожденный от битумов А и В и гуминовых кислот, который в случае сапропелитовых углей состоял из смеси продуктов полимеризации ненасыщенных жирных кислот, ангидридов кислот и лактонов оксикислот. Эти кислоты были алифатическими по своей природе и содержали от 10 до 16 атомов углерода [128]. [c.194]

Положение двойной связи в молекуле а-тер-пинеола было установлено окислением его сначала разбавленным раствором перманганата калия до соответствующего ментантриола, а затем оксидом хрома (VI) до у-лактона оксикислоты. Составьте схемы реакций оквсления ос-терпинеола. [c.127]

Поскольку стероидные аглюконы являются лактонами оксикислот типа [c.183]

Приготовление моносахарида из соответствующей кислоты или ее лактона мы уже описали при изложении способа получения глюкогептозы из лактона гептоновой кислоты. Здесь же будет рассмотрен общий метод, при помощи которого из лактонов оксикислот, богатых кислородом, можно получать моносахариды Этот метод находит применение не только для карбоновых кислот, полученных из моносахаридов путем взаимодействия с синильной кислотой, но также для кислот, полученных путем окисления моноз бромом, как например для глюконовой кислоты, галактоновой, манноновой и др. [c.291]

Все лактоны оксикислот сахарной группы образуются легко, но не одинаково легко во всех случаях. [c.444]

Работами Фиттига было установлено, что -непредельные кислоты циклизуются в лактоны -оксикислот [29] [c.749]

Наряду с этими соединениями в сульфитно-дрожжевой бражке остаются трудно биохимически утилизируемые углеродсодержащие вещества сульфитного щелока сахара, находящиеся в фуранозной форме, лактоны оксикислот и частью—метанол. Наконец, если при подготовке сульфитного щелока содержащиеся в нем неконденсируемые газы удаляются в колонне десульфитации, а из сульфитно-спиртовой бражки — в бражной колонне, то поступающая на упаривание сульфитнодрожжевая бражка остается сильно насыщенной неконденсируемыми газами. [c.280]

Значительно легче, чем с углеводородами, фталевый ангидрид и фта-лилхлорид конденсируются с фенолалш. Получающиеся при этом лактоны оксикислот трифенилметанового ряда с фенольными гидроксилами в молекуле называются ф т а л е и н а м и [c.462]

Окисление дурола в пиромеллитовый диангидрид (см. стр. 99) — еще более сложный процесс, чем окисление о-ксилола. Предполагают [212], что на олово- и титан-ванадиевых катализаторах первичными стабильными продуктами являются соединения типа 4,5-диметилфталана I. При дальнейшем окислении они могут превращаться в лактоны оксикислот (II, IV и V). Формирование диангидрида IX может проходить по двум параллельным направлениям 1) через лактон III и 2) через лактон II и диметилфтале-вый ангидрид VI. Вследствие атаки кислорода в положения 3 и 6 молекулы дурола образуются хинон X и продукты его окислительной деструкции. Существенную роль при этом играет деметилирование исходного углеводорода и продуктов его окисления, которое ведет к образованию псевдокумола XI, о-ксилола XII и фталевого ангидрида XIII. [c.98]

Решающая роль активного катализатора в процессе непрерывного окисления подтверждается результатами, полученными в ГрозНИИ при окислении жидкого парафина на опытной установке [56]. В случае подачи катализатора только в начале процесса даже при неглубоком окислении нельзя получить кислоты удовлетворительного качества. Бескатализаторное окисление при непрерывном процессе, так же как и в периодическом, идет не направленно, и наряду с кислотами образуются кетоны, эфиры, лактоны, оксикислоты и другие кислородсодержащие продукты. Из табл. 17 видно, что при непрерывном окислении эфирные числа кислот, выделенных из оксидата, почти вдвое выше, карбонильные числа выше в 4 раза, а содержание оксикислот почти в 6 раз больше, чем при периодическом окислении. [c.50]

Растворимые смолы содержат, считая на безводное вещество, 15—25% фенолов и их производных. Большинство компонентов растворимых смол — алифатические (левоглюкозан и другие ангидриды гексоз до 30%, лактоны оксикислот до 30%, этиленгликоль и его неполные эфиры и др.). Фенолы растворимых смол находятся в основном в свободном состояпии и содержат немного метоксифенолов. В составе экстракционных смол 30% и больше фенолов. [c.463]

В проэкстрагированиом кислом водном р-ре растворимой смолы находятся все содержавшиеся в пей углеводы и большая часть лактонов оксикислот в упаренном виде (плотн. 1,27—1,30, содержание влаги 25—30%) р-р исиользуется в литейном произ-ве как связующее при изготовлении форм и стержней. Из кислого водного р-ра газогенераторной смолы можно выделить содержащийся в ией технич. левоглюкозан, а из кислого водного р-ра топочной смолы — не содержащие канцерогенных веществ препараты для копчения мяса и рыбы. [c.464]

Для получения (о-галоидокислот продукты реакции обрабатывают соответствующей галоидоводородной кислотой [203, 205]. При окислении циклогексанона [232] перекисью водорода в растворе НР и циклопентадеканона кислотой Каро [259] наблюдается одновременное образование лактона, оксикислоты, а также циклических и линейных полиэфиров оксикислоты. [c.44]

Конденсация пирена с янтарным ангидридом протекает практически количественно. Полученный продукт после полной отгонки нитробензола может непосредственно применяться для восстановления. Чтобы перевести в лактон оксикислоту III, образующуюся в качестве побочного продукта при восстановлении -З-пиреноилпропионовой кислоты (II), продукт реакции кипятился один час с 5%-ной соляной кислотой. [c.330]

Фиттигу удалось получить строгое доказательство того, что первой стадией реакции является присоединение типа альдольной конденсации. Из бензальдегида, янтарного ангидрида и сукцината натрия при 100 °С был получен продукт присоединения — у-лактон оксикислоты [151]. Из бензальдегида, изомасляного ангидрида и изобутирата натрия также при 100 °С Фиттиг получил в качестве аддукта оксикислоту [152, 153] [c.831]

Фталид представляет собой лактон оксикислоты, называемой ортооксиметилбензойной, в которую легко превращается в результате гидролиза и из которой может быть получен отнятием молекулы воды [c.519]

Отсутствие окраски самого фенолфталеина и появление интенсивной окраски в растворах его солей указывает на то, что структура свободного фенолфталеина и его солей не одинакова, то есть, что образование солей сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Действительно, будучи лактоном оксикислоты, фенолфталеин, реагируя с щелочами, должен давать соли соответствующей оксикислоты (диокситрифенилкарбииол-карбоно-вой). Однако образование солей фенолфталеина-сопровождается выделением молекулы воды, что должно, как и в группе аурина и розоловой кислоты, повлечь хиноидную перегруппировку [c.542]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология