Жирные ненасыщенные

Для нанесения на фильтровальную бумагу анализируемые соединения растворяют в летучем растворителе. Наносят соединения в количестве 20—60 мкг. В определении жирных ненасыщенных кислот высушенную бумагу с анализируемой кислотой сначала погружают в 5%-ный раствор ацетата меди(II) для закрепления кислоты с тем, чтобы ее пятно не расплывалось при обработке реагентом пятна солей меди(II) имеют синий цвет и хорошо заметны. После закрепления бумагу промывают водой для удаления с нее большей части ацетата меди(II) и высушивают. После этого на пятно по каплям действуют раствором реагента до получения устойчивой окраски и затем прикапывают по крайней мере еще такое же количество реагента [56]. Для удаления непрореагировавшего ЧВг высушенную бумагу в течение 3—5 мин промывают смесью 1 9 этанола и воды. По окончании промывки пятна вырезают и измеряют их радиоактивность счетчиком Гей-гора — Мюллера. [c.229]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА И СТРУКТУРЫ ПРОДУКТОВ ГИДРИРОВАНИЯ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ С, ТАЛЛОВОГО МАСЛА [c.33]

В процессе гидрирования жирных ненасыщенных кислот ia (линоленовой, линолевой и нх эфиров) наряду с основной реакцией насыщения двойных связей водородом, происходит изомеризация пространственная и позиционная, связанная со смещением двойной связи но длине цени [1]. [c.33]

Образование трехмерных полимеров, если реагируют жирные ненасыщенные кислоты, может произойти лишь в том случае, когда значение удельной функциональности достигает определенной величины. Из этого непосредственно следует, что чем длиннее цепь линейной молекулы кислоты, тем больше должно быть в ней функциональных групп (двойных связей) для образования пространственного полимера или же тем больше должна быть функциональность второго компонента — многоатомного спирта. [c.574]

Жирные ненасыщенные кислоты ведут себя в процессе поликонденсации в значительной степени как монофункциональные соединения, в которых реагирует карбоксильная группа. Поэтому введение их в состав реакционной смеси приводит к уменьшению активной функциональности реагирующих молекул, к снижению реактивности полимера. Это уменьшает опасность преждевременной желатинизации смеси и позволяет достигать более высокой степени эфиризации. [c.584]

Свойства. Низшие жирные насыщенные кислоты ( i— g) — i жидкости с резким запахом, с кислот Сю — твердые кристалличе-S ские вещества. Жирные насыщенные одноосновные кислоты с раз ветвленной цепью углеродных атомов при комнатной температуре-жидкости. Жирные ненасыщенные кислоты, включая кислоты i8 (олеиновая, линолевая и др.), — жидкости. (Свойства не насыщенных монокарбоновых кислот рассмотрены в гл. 4.) [c.33]

Одноосновные жирные ненасыщенные кислоты акрилового ряда используют для получения различных полимеров. Свойства этих кислот приведены в разделе Акриловые мономеры . [c.39]

Характерной особенностью малеинового ангидрида является его способность участвовать в реакциях диенового синтеза в качестве диенофила. Эти реакции широко используются при получении водорастворимых пленкообразователей различного типа. В частности, одни из первых разработок были связаны с получением водорастворимых малеинизированных масел, эфиров жирных ненасыщенных кислот, эпоксиэфиров и других продуктов, рассмотренных в разд. 1.2.1. [c.64]

Глифталевые смолы в чистом виде применяются редко. Основное применение имеют глифталевые смолы, модифицированные различными добавками. Наиболее распространенными являются такие добавки, как различные жирные масла (льняное и т. п.), жирные ненасыщенные кислоты (лино-левая, линоленовая, олеиновая и т. п.). [c.315]

А. Кекуле подразделил органические соединения на насыщенные ( жирные ), ненасыщенные — камфора и терпены (С Н2 4), ароматические (бензол и его производные) и нафталин. [c.558]

Алкиды и алкидные смолы являются полиэфирами, содержащими ненасыщенные связи лишь по концам цепи. Последние вводятся путем участия в реакции поликонденсации жирных ненасыщенных карбоновых кислот -олеиновой, линолевой и др. [c.341]

Жирные кислоты Смесь цинковых солей высших жирных ненасыщенных кислот Актипласт [c.74]

Получены модифицированные полиэфирные смолы сополимеризацией винильных соединений с полиэфирами, модифицированными маслами [857] для получения растворимых смол, а также смешанных стиролалкидных смол совместной полимеризацией стирола с эфирами многоатомных спиртов и жирными ненасыщенными кислотами [858—866]. [c.217]

Чернова И, К-, Бычков Б, Н,, Кошель Г, П., Соловьев В. В., Объедкова Л. В. Определение состава и структуры продуктов гидрирования метиловых эфиров жирных ненасыщенных кислот Си таллового масла. — [c.146]

У. X. Брэгг [5] был первым исследователем, который попытался определить параметры элементарных кристаллографических ячеек органических соединений с помощью рентгеновской диффракции. В статье 1921 г. он описал результаты исследований кристаллографических ячеек нафталина, антрацена, р-нафто-ла и бензойной кислоты. Позже, в 1927 г., Мюллер [6] определил параметры ячеек монокристаллов стеариновой кислоты, бромстеариновой кислоты и двух жирных ненасыщенных кислот. [c.62]

В медицинскую практику было введено большое число иодпроизводных жирных кислот. Некоторые из этих препаратов являются сравнительно чистыми индивидуальными веществами, другие же представляют собой иодированные жирные масла. Во всех этих соединениях иод присоединен по месту двойной связи жирной ненасыщенной кислоты. В большинстве случаев подпроизвод-ные жирных кислот и масел не -стойчивы, в присутствии света и воздуха они быстро темнеют и теряют часть своего иода легко разлагаются щелочами. [c.249]

Робнчек и Стормон добились стабилизации этой композиции использованием эпоксидированных жирных ненасыщенных масел, выпускаемых под маркой параплекс Q-60. [c.820]

Спирты — наиболее ценная часть кашалотового жира. Из жирных ненасыщенных спиртов приготовляют синтетические моющие препараты типа алкилсульфатов, моющее действие которых примерно в 2—2,5 раза превосходит моющее действие обычного мыла [68]. При этом известно, что сульфоэфиры ненасыщенных спиртов превосходят по моющей способности сульфоэфиры нась1щенных спиртов [69, 70]. [c.253]

Сфингозии содержит два асимметрических атома углерода и двойную связь, что приводит к возможности существования для него восьми пространственных изомеров О- и Ь-грео- и В- и Ь-эритро, каждый из которых может быть цис- или транс-. При изучении ИК-спектров сфингозина была установлена граяс-конфигурация двойной связи в положении 4, что существенно отличает сфингозиновые основания от большинства высших жирных ненасыщенных кислот, встречающихся в липидах. [c.324]

Совместимость с поливинилхлоридом или сополимером вийилхлорида и винилацетата повышается с увеличением полярности структуры молекул пластификатора, что легко проследить на примере эпоксидированных высших жирных ненасыщенных кислот. [c.74]