Меркаптобензотиазол цинковая соль

Цинковую соль 2-меркаптобензотиазола косвенным путем с помощью уксусной кислоты можно перевести в соответствующую кислоту. Цинк удаляют осаждением сероводородом. Фильтрат экстрагируют эфиром, раствор упаривают, остаток переносят в метанол и полярографируют. 2-Меркаптобензимидазол можно определять в том же щелочном растворе, что и тиазол, с точностью +1%. [c.397]

Наиболее эффективное действие оказывают ароматические соединения серы, в частности меркаптобензотиазол. Процессу пластикации в этом случае обычно способствуют более высокие температуры. Ароматические соединения серы вводятся в очень малых количествах (в случае натурального каучука меньше 1%) цинковые соли жирных кислот следует вводить в количествах менее 2%. Соединения серы, в особенности ренацит, пригодны и нри механической мастикации синтетических каучуков [c.73]

Меркаптобензотиазол цинка (цинковая соль каптакса) — сухой продукт или паста серовато-желтого цвета. [c.39]

Знаменательно, что названные выше соединения по химической структуре очень близки к ускорителям вулканизации тина меркаптобензотиазола. Действительно, меркаптобензимидазол также ускоряет вулканизацию. Исследование показало, что дезактивирует процесс цинковая соль меркаптобензимидазола, образуюш.аяся при вулканизации каучука в присутствии окиси цинка [229]. Эффективны также соли других металлов, такие, как железо или магний. [c.120]

Образовавшийся меркаптобензотиазол переходит в( цинковую соль, действие которой и является истинной причиной ускорения. [c.353]

Конечным звеном этой цепи является цинковая соль меркаптобензотиазола, которая по мнению авторов и служит, как это уже было отмечено, основным фактором ускорения вулканизации. Более детальное представление о механизме действия цинковой соли меркаптана авторами не приводится. [c.353]

Цинковая соль меркаптобензотиазола. . 0,8 71 [c.151]

Цинковая соль 2-меркаптобензотиазола [c.151]

В бинарных системах, содержаш,их цинковые соли меркаптобензотиазола или диалкилдитиокарбаминовой кислоты с одной стороны, и тиурамные, тиазольные, сульфенамидные ускорители и ДФГ с другой, последние выступают в роли лигандов, координированных на атоме цинка и связанных с ним как за счет частичного смеш ения п-электронов атомов азота или серы на незаполненные р-орбитали атома цинка [221], так и за счет образования я-связи при перекрывании заполненных d-орбиталей цинка с разрыхляюш,ей т1 -орбиталью лиганда [303]. Участие атома цинка в образовании я-связи подтверждается тем, что для перевода одного из его -электронов на более высокий энергетический уровень требуется энергия, равная всего 15,5-10 Дж-см [304]. [c.107]

Продукт -окисления парафина (после удаления смол или асфальта), а также соединения кислотного ха рактера (после отделения от других продуктов окисления) или цинковые соли этих пр одуктов МОЖНО д-О бавлять к естестБеаному или синтетическому каучуку перед вулканизацией Окисленные продукты можно смеш ивать с ускорителем, например меркаптобензотиазолом [c.1078]

К числу антиоксидантов, содержащих серу, относят также гетероциклические меркантосоединения и дитиокарбаматы. Эти соединения используют как ускорители вулканизации в технологии каучуков, По окончании вулканизации они остаются в резинах и действуют как ингибиторы окисления. Взаимодействие цинковой соли меркаптобензотиазола и диалкилдитиокарбаматов с гидроперекисями наблюдали в окисленных каучуках и других полимерных материалах [55]. Цинковую соль меркаптобензотиазола специально добавляют в резиновую смесь или она образуется в процессе вулканизации из меркаптобензотиазола и окиси цинка. Аналогичным образом соли дитиокарбаматов используются для ускорения вулканизации или образуются в этом процессе из тетраметилтиурам-дисульфида (также ускоритель) и окиси цинка [530]. Разрушая гидроперекиси, цинковая соль меркаптобензотиазола превращается [c.116]

Присоединение фталевого ангидрида к каучуку при температурах переработки также установлено экспериментально [72]. Однако более важным является его взаимодействие с оксидом цинка или цинковой солью жирной кислоты с образованием цинковой соли фталевой кислоты [72]. При этом затрудняется (замедляется) образование цинксодержащих ДАВ и увеличиваетеся индукционный период вулканизации. Фталевый ангидрид — более эффективный замедлитель подвулканизации для серных вулканизующих систем, содержащих меркаптобензотиазол, и менее эффективен при использовании сульфенамидных ускорителей, в присутствии которых формируются полисульфидные (не содержащие ионов цинка) ДАВ. [c.299]

При описании реакции окисления каучука было указано, что некоторые вещества способны ускорять, другие замедлять эту реакцию. В этой связи следует рассматривать действие ряда органических соединений на процесс пластикации. Типичные антиоксиданты, например фенил- -нафтиламин замедляют пластикацию, в особенности если последняя ведется при высоких температурах, при которых окислительная деструкция превалирует над механической. Тиокрезол ускоряет пластикацию -нитро-диметиланилин ускоряет ее при низких температурах и замедляет при высоких. В особенности эффективно действуют такие ве щества, как меркаптобензотиазол (каптакс), -нафтилмеркаптан, ксилилмеркаптан и др. Их действие связано с ускоряющим влиянием на процесс окислительного распада каучука. Каталитический характер действия указанных веществ подтверждается тем, что их влияние сказывается уже при незначительных дозировках (0,2—1,0%) от веса каучука. Цинковые соли жирных кислот, апример лаурат цинка, при более высоком содержании их (3—5%) также производят положительный эффект. Так как они проявляют свое действие и в том случае, когда пластикация ведется в атмосфере инертного газа, то можно считать, что их роль иная по сравнению с катализаторами окисления. Ряд производных гидразина, например фенилгидразин, ускоряют процесс механической пластикации и даже способны вызывать заметное увеличение пластичности в результате простой диффузии их в каучук. При этом обнаруживается зависимость действия гидразинов от характера заместителей в их молекуле. Если одно-замещенные гидразины в большинстве случаев вызывают смягчение каучука, то дифенилгидразин и тетрафенилгидразин имеют обратное действие — увеличивают эластичность и жесткость этого продукта. В отмеченных случаях мы имеем дело с химическим и отчасти с физико-химическим взаимодействием каучука с гидразинами. Однако существо процесса пока остается невыясненным. [c.291]

Правильность такого предположения подтвердилась опытом непосредственной вулканизации смеси, содержавшей в качестве ускорителя дибензотиазолдисульфид. После нагревания этой смеси в течение 50 мин. при температуре 140"" 67,4% от всего количества ускорителя было извлечено водой и ацетоном в виде свободного меркаптобензотиазола или в виде цинковой соли последнего. [c.353]

Для большинства смазочных. масел достаточно хорошими деактиваторами являются меркаптобензотиазол или цинковая соль дибутилдитиокарбаминовой кислоты в концентрациях от 0,05 до [c.126]

Zenite — ускоритель вулканизации, содержащий 90% цинковой соли 2-меркаптобензотиазола и 10% углеводородного воска. (316) [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология