Дильдрин очистка экстрактов

Пестициды в облиственных овощах. Экстракты, полученные из шпината, брокколи и капусты, без дальнейшей очистки анализировали на микрокулонометрическом приборе при этом определяли линдан, гептахлор и его эпоксид, дильдрин и ДДТ. Находимое содержание вещества оказалось пониженным, а гептахлор вообще полностью потерян набивка колонки необратимо загрязнялась, и ее приходилось часто менять. При очистке пробы углем открываемые количества альдрина, дильдрина, ДДТ, гептахлора, эпоксида гептахлора и тиодана в различных культурах составляли 70—95% от истинных. [c.57]

Остатки дильдрина в растительном материале после очистки ацетонитрильного экстракта на колонке с флоризилом можно определять методом микрокулонометрической газовой хроматографии . [c.103]

Для определения хлорорганических пестицидов разработан специфический чувствительный селективный метод газовой хроматографии, основанный на кулонометрической детекторной системе . Галоидсодержащие соединения после выхода из хроматографической колонки сжигаются, образующаяся НС1 определяется титрованием ионами серебра автоматически. Количество тока, необходимое для поддержания требуемой концентрации серебра, регистрируется также автоматически. Анализ можно производить в сыром экстракте, но для большей точности рекомендуется его очистка в колонке, заполненной силикатом алюминия . Методом газовой хроматографии с микрокулонометрическим температурным программированием определены остатки большой группы хлор- и серосодержащих пестицидов меркаптофос, эфиры 2,4-Д, линдан, гептахлор, альдрин, дильдрин, тиофос, карбофос, эфирсульфонат, ДДТ и другие " . [c.95]

Омыление. Использование олгыления примесей для целей очистки экстрактов ограничено тем, что имеется лишь несколько пестицидов, стабильных но отношению к сильным щелочам. Альдрин, дильдрин и эндрин обычно устойчивы при щелочном омылении, и этот прием используется в фенилазидном колориметрическом методе их определения. [c.27]

Группа альдрина, дильдрина, эндрина,изодринаи кельтана не рассматривается, так как эти соединения не элюируются количественно из колонки с флоризилом . Дильдрин, кельтан, а возможно, и три остальных соединения можно элюировать 1%-ным водным раствором ацетона или 1 %-ным раствором ацетонитрпла в бензоле. Такие элюаты большинства растительных экстрактов можно анализировать хроматографически без дальнейшей очистки. Экстракты жиров требуют более основательной очистки перед хроматографическим анализом (см. стр. 23). Очищенный экстракт можно анализировать одним из методов, описанных ранее для этой группы пестицидов. Система из минерального масла или жидкого парафина и водного раствора ацетона дает отличные результаты разделения для наиболее часто применяемых хлорсодержащих инсектицидов. [c.78]

Хендрик с сотр. [102] проводили очистку альдрина и дильдрина из экстрактов в смеси гексана и изопропанола на колонках со смесью оксида магния и целита (4 1). Изопропанол экстрагировали водой перед введением пробы в колонку. Данные об элюентах приведены не были. Разделение, по-видимому, проводили смесью бензол — гексан (15 85), которую применяли Саха и МакДональд [101] при разделении экстрактов из брюквь на колонках со смесью оксида магния и целита (4 1). Условия жидкостного хроматографического препаративного разделения на колонках экстрактов из почвы, содержащих остатки пестицидов, представлены в табл. 7.4. [c.295]

Остатки альдрина и дильдрина были определены в оливковом масле. После омыления масла спиртовой щелочью инсектициды экстрагировали гексаном. Экстракт очищали метилцианидом, а из метилцианидного раствора—гексаном с последующей хроматографической очисткой на колонке, заполненной Al Og и SiOg. Дальнейший анализ инсектицидов проводили фенилазидным методом. [c.103]

НОВ 126]. Используют специально сконструированную ионизационную ячейку (фирмы Jarrell-Ash Со. ) или применяют аргоновый детектор, поставляемый вместе с хроматографом фирмой Shandon S ientifi o. . Когда детектор работает на низком напряжении, соединения, содержащие атомы галоида, образуют отрицательные пики, а углеводороды дают очень малые положительные отклонения. Зто позволяет легко отличить указанные классы соединений один от дру гого [19]. Этим методом удается определить альдрин в концентрации 0,05 части на миллион и дильдрин в концентрации 0,1 части на миллион в гексановых экстрактах капусты, картофеля, помидор, крыжовника и чая без предварительной очистки. В экстрактах моркови нижний предел детектирования для альдрина составляет 0,3 части на миллион и для дильдрина 0,6 частей на миллион. Это объясняется более высоким фоном. По-видимому, для определения соединения в концентрации 0,1 части на миллион требуется частичная очистка пробы. Даже в этом случае метод значительно проще и более надежен, чем обычно применяемые колориметрические и биологические методы. [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология