Ксантогеновые производные

На свойствах ксантогеновых производных основан способ получения из целлюлозы искусственного шелка (вискозы). [c.443]

Впервые таким методом воспользовался свыше 50 лет назад Л. А. Чугаев, превращавший терпеновые спирты в ксантогеновые производные, обнаруживающие аномалию оптического вращения уже в видимой части спектра.— Прим. ред. [c.418]

Л. А. Чугаеву впервые удалось наблюдать эффект Коттона на индивидуальных соединениях —ксантогеновых производных ментола, борнеола и фенхилового спирта. [c.12]

Мои исследования над производными камфоры касаются главным образом ксантогеновых производных изомерных борнеолов. Поводом для изучения этих последних послужили следующие соображения. [c.213]

В целом ряде случаев из этих последних получены нормальные ксантогеновые производные, и вообще до сих пор не замечено каких-либо аномалий. Однако для окончательного выяснения этого пункта потребуются еще дальнейшие опыты. [c.262]

Этот способ характеризуется в благоприятном смысле вышеописанными опытами, особенно возможностью получить с помощью его ксантогеновые производные гераниола. [c.263]

В V главе своей работы [5 Л. А. Чугаев излагает результаты, полученные им при изучении ксантогеновых производных правого дигидрокарвеола [c.274]

В данном исследовании мы испытали оптические свойства некоторых окрашенных активных соединений, ограничиваясь прежде всего изучением известных ксантогеновых производных трех оптически активных терпеновых спиртов ментола, борнеола и фенхола. [c.387]

С. наиболее разработана для стероидных и тритер-неновых кетонов, дающих характерные кривые ДВ с аномалиями в области 250—350 ммк. Здесь установлены закономерности, связывающие такие кривые с химич. строением, конфигурацией и конформацией. Многие важные оптически активные соединения (аминокислоты, оксикислоты, терпеновые спирты, сахара) имеют в доступной для современных приборов области нехарактерные, нормальные ( плавные ) кривые ДВ. В этих случаях перед спектрополяриметрич. исследованием изучаемые вещества превращают в их производные, имеющие оптически активную полосу поглощения в близкой УФ-области и, следовательно, проявляющие эффект Коттона. Этим приемом впервые воспользовался Л. А. Чугаев в 1909—13, превращавший терпеновые спирты с их плавными кривыми ДВ в ксантогеновые производные, имеющие аномальные кривые ДВ. Большое значение С. приобрела при исследовании белков и полипептидов, где, пользуясь этим методом, можно, напр., судить о тонких изменениях (но-видимому, конформационного характера), происходящих в процессе денатурации белка. С уменьшением длины волны численная величина вращения обычно сильно возрастает, что делает С. удобной для решения аналитич. задач. [c.497]

Интересное применение [23] этого метода представляет корреляция конфигурации (—)-яблочной кислоты и (—)-метилянтарной кислоты (рис. 5-20). Поскольку гидроксильная и метильная группы сильно отличаются по размеру, то сравнение нельзя провести непосредственно. Поэтому (8)-(—)-яблоч-ную кислоту превратили в правовращающее ксантогеновое производное (I), [c.110]

ЯВНО пирогенетического характера. В данном случае, однако, такое объяснение совершенно пе применимо, так как температура разложения фенхилксантогенового эфира, как мы увидим ниже, примерно та же, что и для других бициклических ксантогеновых производных, нанример, для борнил- или изофенхилксантогеновых эфиров. Причина изомеризации,, происходящей в случае фенхилксантогенового эфира, кроется поэтому в чем-то другом. Быть может, здесь играет роль своеобразное строение фенхилового спирта с положением спиртовой группы между двумя четвертичными углеводородами, а может быть, все дело в свойствах единственного нормального продукта реакции — циклофенхена. Вопрос этот должен получить освещение в дальнейшем исследовании. [c.466]

В первом опыте получения фенхилена мы исходили из сырого изофенхилового спирта с т. пл. 42—52° полученные из него ксантогеновые производные—метиловый эфир и амид—оказались жидкими. Нри повторении этой работы, путем болое тщательной очистки промежуточных продуктов, нам удалось получить изофенхиловый алкоголь с более вы( о-кой точкой плавления, а нмеипо 56—61°. Нриготовленныо из такого алкоголя ксантогеновые эфиры — метиловый и этиловый — также оказались жидкими, амид же частью закристаллизовался. [c.472]

Ксантогеновые производные терпеновых спиртов могут также в ряде случаев найти применение для изолирования алкоголей. Так, например, при помощи ксантогенового метода Л. А. Чугаеву удалось изолировать из смеси стереоизомерных дигидрокарвеолов один из стереоизомеров. Пользуясь свойством ксантогенового эфира изоборнеола разлагаться при действии водяного пара, Л. А. Чугаев отделил его от борнеола. [c.10]

Если на алкоголят амиленгидрата подействовать одним из таких спиртов и затем продукт реакции обработать сернистым углеродом, то получается, по крайней мере в главной массе, ксантогеновая соль взятого спирта, образование которой и может быть констатировано известными реакциями (превращение в эфиры, имидоксантиды и пр.). Небольшое количество могущего образоваться ксантогенового производного диметнлэтилкарбинола легко разрушается при перегонке с водяным паром. [c.262]

Таким образом, целый ряд спиртов терпенового ряда вытесняет третичный амиловый спирт из его алкоголята. Так как размер этого вытеснения, очевидно, весьма значителен, а, с другой стороны, ксантогеновые соединения амиленгидрата крайне неустойчивы и легко разлагаются при перегонке с водяным паром, то отсюда и вытекает только что указанный простой и удобный способ получения различных ксантогеновых производных. [c.263]

Дальнейшее изучение ксантогеновых производных правого дигидрокарвеола показало, что в этом алкоголе заключается смесь, по всей вероятности, двух изомеров одному из них отвечает кристаллический ксанто-генамид 10H17O SNH2, из которого легко может быть регенерирован и свободный алкоголь. Другого изомера до сих пор еще не удалось изолировать, но существование его едва ли подлежит сомнению . [c.275]

Ближайшая задача нашей работы и заключалась в том, чтобы проследить, повторяются ли только что указанные отношения и в ксантогеновых производных левого дигидрокарвеола, отвечающего левому карвону. Помимо этого представлялось также интересным изучить свойства производных недеятельной (рацемической) дигидрокарвилксантогеновой кислоты, особенно соответствующего ей амида. [c.275]

Для имидоксантидов все полосы поглощения лежат в области видимого спектра и могут быть измерены относительно легко. Для простых ксантогеновых производных, напротив, максимум поглощения лежит в ультрафиолетовой области спектра, и поэтому спектрофотометрическим путем можно проследить только маленькие отрезки кривой поглощения. Из веществ, которые принадлежат к этой последней группе, мы исследовали только некоторые, а именно тиоангидрид фенхилксантогеновой кислоты [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология