Пентахлорфенол эфиры

При выделке кож А. с. служат п-нитрофенол и его эфиры, З-метил-4-хлорфенол, 2,4,5-трихлорфенол, 2-фенил-фенол, пентахлорфенол, четвертичные соли аммония, фториды и фторсиликаты щелочных металлов. [c.181]

ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ (2,3,4,5,6-пентахлор-1-оксибензол), пл 191 С, кяп 310 С (с разл.) не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, ацетоне, метаноле, толуоле, целлозольве, трудно — в холодном лигроине, угле-Он водородах. Получение хлорирование фе- [c.427]

Трихлорфенол, 2,3,4,6-тетрахлорфенол и пентахлорфенол представляют собой эффективные фунгициды. При нормальной температуре это — твердые кристаллические вещества. Растворяются в маслах и в лаковых растворителях (спиртах,, эфирах, некоторых кетонах, ароматических и алифатических углеводородах, диоксане и др.). Добавляются в краски или пере-тиром с пигментами, в растворе упомянутых растворителей или в масле. За исключением пентахлорфенола, практически нетоксичны и не корродируют алюминия. Сохраняются в высохшей, лаковой пленке., Пентахлорфенол применяется в 15%-ной концентрации. Хлорированные фенолы, по данным Леонарда и Пит- [c.168]

Лауриловый эфир пентахлорфенола (25%-ная эмульсия) [c.375]

Аминолиз алкиловых эфиров — медленный, почти равновесный процесс. С термодинамической точки зрения пептидная связь немного прочнее. С химической точки зрения алкоксиды представляют собой не очень хорошие уходящие группы. Однако существует возможность ускорить образование пептидной связи, используя эфир с лучшей уходящей группой, т. е. активированный эфир . Аминолиз активированного эфира обеспечит энергию, необходимую для образования пептидной связи. -Нитрофенол — гораздо более сильная кислота, чем метанол (благодаря резонансной стабилизации аниона, см. выше), так что п-нитрофе-ниловый эфир аминокислоты — это активированный эфир. Такой эфир можно синтезировать из кислоты и п-нитрофенола в присутствии конденсирующего (дегидратирующего) агента, ДЦГК (см. ниже). Пентахлорфенол также более сильная кислота, чем метанол (благодаря отрицательному индуктивному эффекту хлора, см. выше), так что его можно использовать при получении активированных эфиров. [c.82]

Гексафторбензол чувствителен к нуклеофильной атаке, но только в неводном растворителе. Так, в отличие от гексахлорбензола он устойчив к водной щелочи при атмосферном давлении. Однако гексафторбензол легко реагирует с метилатом натрия, причем образующийся эфир способен расщепляться под действием хлористого алюминия. Фенол получается из гексафторбензола при более мягких условиях—путем нагое-вания последнего с едким кали в трет-бутиловом спирте (Хасцельдин, 1959). Пентафторфенол (р/С = 5,5) представляет собой гораздо более сильную кислоту, чем фенол, но несколько более слабую, чем пентахлорфенол (р/Ск=5,3). Ниже приведен ряд других реакций гексафторбензола [c.337]

Для предохранения пластмасс и резин в полимерные композиции перед формованием вводят оловоорг. соед., галогенсалициланилиды, эфиры пентахлорфенола, бисфенолы, фолпет. Нек-рые ускорители вулканизации, напр, дитиокарбаматы и тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), также являются A. . и обладают бактерицидным действием. [c.181]

Поливинилацетатные клеи-25-70%-ные р-ры по-ливиш1лацетата в орг. р-рителях, напр, в спиртах, кетонах, эфирах, метиленхлориде, и его водные дисперсии (содержание полимера 35-60%). Вьшускают в виде вязких жидкостей или паст. Могут содержать пластификаторы, природные и синтетич. смолы (канифоль, шеллак, поливинилбутираль, феноло-формальд. или алкидные смолы), антисептики (пентахлорфенолят Na), а пастообразные клеи-наполнители (кварцевая мука, мел, тальк), дисперсные клеи-стабилизаторы (поливиниловый спирт), в герметичной таре можно хранить при 0-40 °С не менее 1 года. Обладают хорошей адгезией к разл. материалам, дешевы, водные дисперсии негорючи и безвредны. Клеевые прослойки работоспособны до 40 °С, топливо-, масло- и атмосферостойки, но имеют низкие водостойкость и прочность при длит, нагружении. Применяют для склеивания бумаги, пластмасс, древесины, тканей, кожи, металлов в разл. отраслях пром-сти, стр-ве и быту. [c.408]

Особого внимания заслуживают хорошо кристаллизующиеся и очень устойчивые пентахлорфениловые эфиры, которые отличаются высокой активностью при аминолизе. Их можно легко готовить карбодиимидным методом. Для синтеза оптически чистых пентахлорфениловых эфиров К-ацилпептидов можно использовать полученный из пентахлорфенола и ДЦГК комплекс изомочевины и пентахлорфенола [294] (X = С1). [c.152]

Перечисленные методы получения пригодны и для пентафторфенило-вых эфиров, которые оказались превосходными ацилирующими агентами для синтеза различных пептидов. Комплекс пентафторфенола с производными изомочевины (F-комплекс), который имеет строение, аналогичное комплексу пентахлорфенола с карбодиимидом (X = F), можно использовать для конденсации фрагментов. [c.152]

ПЕНТАХЛОРФЕНОЛ (III, 56, перед ссылками). Активированные пентахлорфенпловые эфиры а и- нокислот получают также переэтерификацией прн взаимодействии триалкилам-монпевых солей ациламинокислот с пентахлорфенпловыми эфирами трихлоруксусной или дихлоруксусной кислот 121. [c.348]

Нитропентахлорбензол устойчив при хранении и не горюч. С алкоголятами щелочных металлов он отщепляет нитрогруппу и переходит в эфиры пентахлорфенола. [c.92]

К этой группе относятся прежде всего 8-оксихинолят меди, применяющийся и для защиты других материалов (древесины, текстиля, лакокрасочных материалов и др.). Нафтенат меди — важный фунгицид для текстиля — не пригоден для защиты пластических масс. Из других применяемых фунгицидов этой группы следует отметить 8-оксихинолят цинка, диметилдитиокарбаминат цинка и пентахлорфенолят цинка, рекомендуемые для защиты эфиров целлюлозы (особенно ацетата). [c.125]

Состав красок и их свойства. Помимо пленкообразую-пщх, пигментов, наполнителей и пластификаторов, в состав Э. к. входят разнообразные функциональные добавки эмульгаторы (соли синтетич. жирных к-т, натриевая соль дибутилнафталинсульфокислоты — некаль, поливиниловый спирт, производные полиэтиленоксида — проксанолы) диспергаторы пигментов и наполнителей (гексаметафосфат натрия, нек-рые полифосфаты) загустители (карбоксиметилцеллюлоза, сополимеры метакриловой к-ты) добавки, придающие Э. к. структурную вязкость и тиксотропность (бентонит, двуокись кремния аэросил ) консерванты, благодаря к-рым Э. к. и покрытия приобретают устойчивость к образованию плесени и бактериальному разрушению (напр., пентахлорфенолят натрия) коалесцирующие добавки (моноэтиловый эфир этилен- или диэтиленгликоля, высшие полиспирты) пеногасители (нек-рые полиорганосилоксаны) ингибиторы, предотвращающие коррозию защищаемой поверхности при формировании покрытия (нитрит или бензоат натрия). [c.488]

Небольшие количества фенола используются в анилинокрасочной (анилин) и фармацевтической промышленности (салициловая кислота и ее эфиры), в качестве вспомогательных веществ — антиоксидантов (алкилфенолы), стабилизаторов (фенолфосфаты), консервантов дереза (пентахлорфенол) и т. д. [c.88]

Хлорфенолы (см. также раздел 5.3), которые относятся к приоритетным загрязнениям воды, почвы и воздуха, можно надежно идентифицировать и определять количественно в сложных смесях с другими ЛОС в виде ацетилпроизводных (высокохлорированные фенолы) или в форме пентафторбензилпроиз-водных (низкохлорированные фенолы) [161]. В дервом случае для получения производных пентахлорфенола применяют диазометан или уксусный ангидрид с последующим определением продуктов реакции (этиловые и метиловые эфиры) с помощью ПИД [103]. Снизить С , например, при определении хлорфенолов в воздухе рабочей зоны, можно, применяя ЭЗД [162,163]. [c.337]

Щественному возникновению орто-изомера хинолойого эфира Так, при дегидрировании пентахлорфенола 4-замещенным 2,6-ди-грет-бутилфеноксилом образуется о-хиноловый эфир ХЫП, легко отщепляющий в условиях "реакции изобутилен с образованием дифенилового эфира ХЫУ [c.136]

Выполнение реакции. К остатку в пробирке после предварительной пробы добавляют несколько мг мочевины для разрушения азотной кислоты и окислов азота, смесь нагревают на водяной бане. После окончания реакции пробирку охлаждают и экстрагируют хло-раннл 1 мл серного эфира. Несколько капель экстракта досуха испаряют в фарфоровой чашке и к полученному остатку по каплям добавляют диметиланилин. Чистосинее окрашивание указывает на наличие хлоранила и свидетельствует о содержании пентахлорфенола в исследуемом веществе. [c.24]

Этерификация. Реакции алкилирования оксигруппы протекают при кипячении пентахлорфенола или его серебряной соли с алкилгалогенидами (чаще иодидами) в спиртово-щелочной среде. Этим методом могут быть получены метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и другие эфиры. Другой путь основан на использовании пентахлорфенолята натрия и соответствующего хлорпроизводного [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология