Бинарные ацетофеноном

При проведении процесса окисления изопропилбензола с целью получения а-метилстирола промежуточно образуются смеси диметилфенилкарбинола с ацетофеноном. Знание свойств кривой плавкости этой бинарной системы может быть полезным для оценки количеств и свойств получаемых в производстве смесей. На рис. 22 изображена по данным П. Г. Сергеева с сотр. диаграмма плавкости системы ацетофенон — диметилфенилкарбинол. Очевидно, для данной системы существует единственная эвтектическая точка с ординатой, равной ОКОЛО —8°С, отвечающая составу 50 мол. % диметилфенилкарбинола. [c.75]

Известен и другой метод фракционирования полипропилена. В качестве бинарной смеси для фракционирования была использована смесь декалина и ацетофенона [10]. Фракционирование проводили на колонке при различных температурах (в интервале 140—170 X). [c.276]

АЛЯ бинарной системы д.-метилстирол-ацетофенон данные по фазовому равновесию жидкость-пар были получены с помощью уравнения Вильсона с использованием данных по зависимости температуры кипения для индивидуальных компонентов. [c.115]

Такое же рассмотрение спектров бинарного раствора и тройной смеси воды с трибутилфосфатом и U (молярное соотношение 1 13 380) показывает, что в тройной смеси практически все молекулы воды сильно (т. е. через атом кислорода Р = 0-группы) связаны только с одной молекулой трибутилфосфата. В бинарном растворе воды в трибутилфосфате такие ассоциации составляют около 19—20%. Это различие хорошо согласуется с очень сильной разветвленностью молекул трибутилфосфата по сравнению с более простыми по строению молекулами ме-тилэтилкетона. Такое же объяснение следует дать и появлению слабого перегиба около 3700 см в спектрах бинарных растворов воды в амилацетате, ацетофеноне и метилизобутилкетоне, которого не было обнаружено в спектрах более простых кетонов. [c.33]

Приведенные выше значения Rf могут заметно меняться в зависимости от активности окиси алюминия и качества растворителей, поэтому полученные данные могут дать возможность сделать лишь предварительный вывод о составе смеси. Учитывая близкие значения Rj ДНФГ циклогексанона, ацетона и ацетофенона, не рекомендуется в качестве контрольных задач давать бинарные смеси этих веществ. [c.34]

Такая проверка была произведена сопоставлением полученных зависимостей с результатами эксперимента. Кроме известных литературных данных [40, 41], в работе были исследованы 0,5%-ные бинарные растворы воды в ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, диэтил-кетоне, циклогексане, ацетофеноне, диоксане, дипропило-вом эфире, амилацетате, нитробензоле, трибутилфосфа-те, ацетонитриле и пиридине, а также тройные смеси этих растворов с четыреххлористым углеродом, растворы полутяжелой воды и спектры растворов при разных температурах. Для составления растворов использовались растворители марки ч. д. а., которые дополнительно еще осушались цеолитом типа А до 0,005 вес.%. [c.29]

По данным [272], увеличение количества уксусной кислоты в бинарном растворителе (СН3ОН—СН3СООН) приводит к увеличению скорости гидрирования ацетофенона на Rh—В/С-катализаторе. [c.342]

При наличии двух заместителей в а-положениях по обеим сторонам карбонильной группы скорость реакции резко снижается. 4-Алкилциклогексаноны оксимируются легче, чем 2-ал-килциклогексаноны [32]. Эта особенность, а также данные ИК-спектров [33] позволяют сделать выбор между 2- и 4-замещен-ны.ми циклогексанонами при определении положения заместителя. Хотя метод оксимирования пригоден для количественного определения значительного большинства карбонильных соединений, все же есть кетоны, для которых этот метод не годится. Поэтому были разработаны другие методы, позволяющие производить определение этих кетонов. Так, некоторые замещенные ацетофеноны определяют весовым методом, основанным на реакции конденсации их с альдегидами [34]. Для количественной характеристики бинарных смесей а- и -иононов разработан метод, основанный на данных УФ-спектров этих смесей [16, 35]. [c.275]

Для быстрого исследо.ва1Ния головных фенольных погонов на содержание (В них фенола и хвостовых погонов того же фенола на содержание ацето-фенона П. Г. Сергеев с сотр. построили диаграммы плавкости бинарных систем фенол— --метилстирол (рис. 30) и фенол — ацетофенон (рис. 31). Из рис. 30 следует, что система обладает лишь одной эвтектической точкой, которой соответствует. температура [c.84]

Первое спектроскопическое доказательство такого переноса триплетной энергии было получено Терениным и Ермолаевым, которые наблюдали сенсибилизированную фосфоресценцию в замороженных бинарных растворах ароматических соединений [237—240] и объяснили в 1956 г. основные закономерности межмолекулярного переноса энергии между триплетными состояниями [241] в твердых телах (см. недавние обзоры Ермолаева [103] и Теренина [283]). Так, спектры фосфоресценции нафталина, 1-метилнафталина, 1-хлорнафталина и дифенила возбуждались путем переноса энергии, первоначально поглощенной в виде света различными донорами, такими, как бензальдегид, бензофенон, ацетофенон, этилфенилкетон, о-оксибензаль-дегид, бензоин, дифениламин и карбазол. В качестве растворителя использовалась смесь эфира и этилового спирта при 77° К. [c.274]

В продолжение исследований по влиянию растворителя на взаимодействие ,-окисей олефина с галоидными солями изучена кинетика реакций эпи-хлоргидрина (ЭХГ) с тетраэтиламмонием хлористым (ТБАХ) в бинарных смесях пропиленкарбонат(ПК) -ДМАА,ПК-нитробензол(НБ),ПК-этилбензол(ЭБ),ПК-хлор-бензол(ХБ),ПК-бромбензол(ББ),а такке в индивидуальных щ1клогексаноне(ЦГ),ДМФА и ацетофеноне(АФ), Обсуждено влияние диэлектрической проницаемости, поляризуемости,дипольных моментов растворителей на скорость реакции.Показана малая зависимость параметров активации от состава растворителя. [c.460]