Дауэкс разделение редких земель

В табл. 5 собраны результаты некоторых исследований, касающиеся оптимального состава промывных растворов для разделения редких земель. При десорбции катионов из дауэкса 50 встречается больше трудностей, чем при десорбции из амберлитов, что следует отнести за счет более высоких значений pH, при которых приходится работать в первом случае. [c.206]

Р и с. 29, Разделение редких земель с помощью дауэкса 50. [c.226]

Во всех этих методах, успешно применявшихся в наших лабораториях для разделения редких земель, использовался сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом. Смолы этого типа продавались под торговыми марками нальцит H R, дауэкс 50, амберлит IR-120 и пермутит Q (см. гл. II). [c.378]

Ст (150 дн.) Разделение m и Ат и отделение их от большинства редких земель методом ионного обмена на колонке дауэкс-50 Т22 [c.342]

Кривая титрования, полученная Бауманом [49] при изучении продукта конденсации фенолсульфоповой кислоты с формальдегидом, также изображена на рис. 3. Эти кривые соответствуют нейтрализации сульфогрупп, а не фенольных групп, которые значительно ионизируются только при pH > 9,5. Смолы этого типа (дауэкс 30 и дауэкс 50), содержащие сульфогруппы в ядре, являются очень сильными кислотами, и поэтому их способность вступать в обмен с катионами металлов очень мало зависит от величины рП. Томпкинс п его сотрудиики [38] применяли эти смолы в своих исследованиях по разделению редких земель. [c.23]

Рис. 16. Сравнение различных комплексообразователен при разделении редких земель на смоле дауэкс 50 (по данн ым Майера и Фрейлинга [35])

ПОЛОСЫ при крупном зернении должно привести к значительному взаимному загрязнению фракций при разделении смесей. Это и наблюдалось в действительности при разделении иттриевой группы редких земель на дауэксе 50 [8]. [c.210]

Р и с. 23. Влияние температуры на разделение иттриевой группы редких земель в колонне, снаряженной дауэксом 50, зернение 270—325 меш. [c.214]

Полное разделение всех редких земель. Исключительно четкого разделения даже близких по свойствам редкоземельных элементов достигли Кеттеле и Бойд, пользуясь колонной высотой 97 см и сечением 0,26 см , снаряженной дауэксом 50. Промывка велась при 100 (см. стр. 226, 227) 4.75-процентным раствором цитрата, причем для иттриевой группы оптимальное значение pH составляло 3,2, а для цериевой — 3,4. Высокие скорости промывки, доступные благодаря работе при 100°, позволили получить в течение 30 час. по нескольку миллиграммов весьма чистых препаратов лютеция, иттербия, тулия, эрбия, гольмия и иттрия. [c.225]

Поскольку обычное состояние окисления америция в водном растворе 3 +, химические свойства америция, кюрия и транскюриевых элементов очень похожи на химические свойства других трехвалентных катионов, например ионов редких земель. Так как америций, кюрий, транскюриевые и редкоземельные элементы присутствуют в облученном материале совместно,. необходимо, чтобы методы разделения их друг от друга были быстры и эффективны. Такие разделения было очень трудно проводить до введения в практику методов ионного обмена. Катионообменное разделение редкоземельных элементов открыло новую главу в истории этих элементов [10], а разработка таких методов дала ключ к проблеме разделения трансплутониевых элементов. Каннингем и Томпкинс первыми применили метод катионного обмена (смолу дауэкс-50 и цитратный элюент) для разделения актинидных элементов (америция и кюрия), как это было описано Томпсоном, Морганом, Джеймсом и Перлманом [8]. Элементы, которые надо было разделить, адсорбировали из 0,1 N раствора соляной кислоты на смоле дауэкс-50 (сульфированный полистирол) в водородной форме, помещенной в стеклянную колонку. Разделение проводили, вымывая адсорбированные элементы раствором цитрата аммония с pH около 3,5. Цитрат пшроко применялся Спеддингом с сотрудниками [11] при ионообменном фракционном [c.376]

Поведению трансплутониевых элементов на анионитах уделялось значительно меньще внимания. Из 13 Ж растворов НС1 америций и кюрий извлекаются довольно слабо, тогда как элементы с большим порядковым номером, по-видимому, образуют анионные комплексы в заметной степени. Все трансплутониевые элементы немедленно вымываются из колонки со смолой дауэкс-1 ЮМ соляной кислотой. Америций можно отделить от урана (VI), плутония (IV) или плутония (VI), нептуния (IV) или нептуния (VI), если довести концентрацию соляной кислоты до 6—10 М и пропускать раствор через колонку с анионитом дауэкс-1. Уран, нептуний и плутоний адсорбируются полностью, а америций (III) и другие трехвалентные актиниды совершенно не адсорбируются. Анионные хлоридные комплексы трехвалентных актинидов можно получить в водном растворе, если активность хлорида достаточно высока. Например, в 20 М растворе хлорида лития америций (III) легко адсорбируется на смоле дауэкс-1 [24]. Этим методом проведено успешное разделение 1 е америция и 100 г лантана. Однако для разделения америция и легких редких земель эта методика имеет недостатки. Для граммовых количеств америция становится опасным нейтронное излучение за счет реакций Li(a, п), а анио-нообменная смола всплывает в сиропообразном растворе хлорида лития. По этой причине хлорид лития был заменен тиоцианатом аммония. [c.380]

Метод выделения америция, примененный в Беркли, обязан своей разработкой исследованиям Грея и Томпсона. Он заключается в применении 8 М раствора хлорида лития в качестве комплексот образователя для америция и тяжелых актинидов. При таком разделении раствор редких земель и актинидных элементов адсорбируется на колонке с анионитом дауэкс-1. Затем через колонку пропускают смесь 8 Ai Li l—0,1 М H l. Америций, кюрий и тяжелые актиниды адсорбируются сильнее лантана и редких земель, которые поэтому проходят через колонку со смолой скорее, чем актиниды. Для достижения более быстрого и четкого разделения смолу в колонке нагревают и поддерживают при температуре 87° С. При таких условиях можно достичь даже некоторого разделения америция и кюрия, причем последний выходит из колонки первым. Транскюриевые актиниды адсорбируются сильнее америция и кюрия. Эффективность разделения зависит от того, используется ли анионит с хорошими характеристиками и подходящим сшиванием (обычно около 8%). [c.386]

Очень эффективно групповое разделение, предложенное Стритом и Сиборгом [4]. Оно осуществляется вымыванием с катионита концентрированной (13,3 N) соляной кислотой. В этих условиях америЦйй и кюрий вымываются из колонки (дауэкс-50) прежде ионов Лантанидов, чего не наблюдается, если в качестве элюента использовать такие комплексообразователи, как цитрат-ион. В последнем случае ионы редких земель как предшествуют, так и следуют за америцием и кюрием что очень затрудняет четкое разделение актинидов и лантанидов. Вымывание концентрированной соляной кислотой позволяет очень быстро осуществить такое разделение, после чего актинидные элементы можно отделить друг от друга ионообменными методами, используя в качестве элюентов селективные комплексообразователи. Вымывание со смолы дауэкс-1 тиоцианатом аммония позволит, вероятно, хорошо отделить кюрий от редких земель, поскольку, как и при вымывании америция, такое разделение дает прекрасные результаты. [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология