Дауэкс 2 и дауэкс

Рис. 1. Разделение на анионите дауэкс-1 элементов П аналитической группы, поглощающихся из концентрированной соляной кислоты вымыванием при понижении концентрации кислоты.

Анионообменное отделение Pu(IV) от америция и следующих аа ним элементов (с главной валентностью 3) не вызывает значительных трудностей вследствие их относительно малой склонности к сорбции на анионитах из концентрированных растворов НС1. Pu(IV), Am(III) и ni(III) сорбируются на сильноосновном ионите типа дауэкс-1. Америций и кюрий элюируются при промывании ионита 12 М НС1 вследствие относительно малых значений Kd- Pu (IV) десорбируют любым подходящим способом. Броди и сотр. [316] путем сорбции Pu(IV) на дауэкс-1 из 12 М НС1 отделяли его от примесей элементов, находящихся в металлическом плутонии (см. стр. 382). Метод не является эффективным для разделения и очистки плутония и америция (или кюрия), присутствующих в растворах вместе с U(V ), Fe(III) и некоторыми другими элементами, которые ведут себя подобно Pu(IV). В таких случаях анионный обмен комбинируют с методами осаждения и экстракции [180, 318, 321, 466]. [c.365]

Магний не сорбируется нз раствора хлорида лития на ионите дауэкс-1. Отсутствие анионного обмена бериллия в сильнокислых растворах делает очень перспективным отделение бериллия таким методом. Ниже для сравнения приведены коэффициенты распределения некоторых других элементов в 12 М растворе H I на ионите дауэкс-1 [c.139]

В статических условиях на катионите дауэкс 50 X 4 (в количестве [c.152]

В указанных условиях можно проводить начальное фракционирование сложной смеси, включающей основные, нейтральные и кислотные пептиды. Фракции, полученные предварительно на дауэксе-50, разделяют в более простом градиенте. Условия повторного фракционирования подбирают в соответствии с зарядом пептидов, который оценивают электрофорезом на бумаге в буферном растворе с pH 6,5. Основные пептиды хроматографируют на дауэксе-1 в диапазоне pH 9,4—7,0 нейтральные — в диапазоне pH 7,0—5,0, а кислотные — в диапазоне pH ниже 5,0. [c.407]

Авторы этой главы определили содержание свободных аминокислот в сыворотке после депротеинизации и очистки на смоле дауэкс-50 — эта процедура, вероятно, необходима в случае всех образцов биологического происхождения, для которых существует вероятность загрязнения большим избытком белка. Элюированные с бумаги пептиды можно сконцентрировать перед гидролизом адсорбцией на маленьких колонках с дауэксом-50 (в Н+-форме) с последующим количественным вымыванием смесью триэтиламина, воды и ацетона (24 24 7). В опытах с добавлением аминокислот к исчерпывающе диализован- [c.130]

Известно, что при длительном хранении смолы дауэкс А-1 в Н-форме происходит уменьшение ее емкости однако смолу можно довести до исходной кондиции обработкой 30—50%-ным раствором щелочи при 60° в течение 24 час. Если бы смола дауэкс А-1 содержала исключительно иминодиуксусные группы, то нельзя было бы дать удовлетворительного объяснения сказанному. Еще не доказано, происходит ли потеря емкости у монофункциональной иминодиуксусной смолы. Если исходить, однако, из результатов, приведенных в разд. 3.2.3., и принять, что аминокислотные и амино-группы отчасти имеют еще незамещенные атомы водорода у азота, то можно будет объяснить та- [c.83]

На рис. 53 показано эффективное разделение ионов аммония и цинка с помощью ионитов типа змея в клетке , полученных полимеризацией акриловой кислоты в зернах анионита дауэкс-1 [128]. Приведенные данные легко могут быть объяснены тем, что поли-акрилатный катионит является намного более селективным по от-шению к двухвалентным ионам, чем к одновалентным. В соответствии с этим композиция полиакрилат — дауэкс-1 будет более селективна к ионам цинка, чем к ионам аммония, вследствие чего цинк эффективно отделяется от аммония методом задерживания ио1 ов. [c.190]

Рис. 2. Поглощение элементов анионитом дауэкс-1 из солянокислых растворов.

Избирательные свойства катионитов Дауэкс-50 X 16 и КУ-2 X 8 при обмене Ад- - — Н+ по-разному изменяются при изменении обменной емкости. Так, избирательность катионита КУ-2Х8 с уменьшением обменной емкости возрастает, а катионита Дауэкс-50 X 16— уменьшается. [c.207]

На рис. 1 приведены изотермы сорбции винной и лимонной кислот на дауэкс-2 различной сетчатости. Аналогичный вид кривых получен для молочной и яблочной кислот. Дауэкс-2 обладает значительной сорбционной емкостью по отношению к оксикислотам, причем с увеличением концентрации межцепных связей (количество ДВБ в %) сорбция всех изученных кислот уменьшается. Изотермы сорбции кислот на ионите с 4% ДВБ (дауэкс-2X4) расположены значительно выше изотерм сорбции [c.180]

На катионитах тина дауэкс-50 мояшо отделять серебро от Се, Ъх, ТЬ, Ве, Ре, переводя эти мета.илы в анионные комплексы, а от Си, 11, А1, Zn — селективным вымыванием азотной кислотой [И]. При поглощении на катионите дауэкс-50 свинца, серебра и ртути(П) сначала смывают свинец 0,25 и. раствором ацетата аммония, а затем серебро — 0,25 н. раствором аммиака [12]. [c.360]

Наиболее удобными в работе оказались иониты, представляющие собой высокоустойчивые органические соединения, получаемые на основе сополимеризации стирола и дивинилбензола (ДВБ). Если эти полимеры сульфировать, то получаются катиониты, например, такие, как КУ-2, дауэкс-50, амберлит ИРА-120. Если вместо сульфирования проводить хлорметилирование и аминирование, то получают аниониты. Когда функциональные группы являются четвертичными аминами, получают сильные основания — сильноосновные аниониты. К их числу принадлежат анионит АВ-17, дауэкс-1 и дауэкс-2, амберлит ИРА-400 и амберлит ИРА-410, пермутит [c.131]

Компоненты Дауэкс Дауэкс Дауэкс [c.26]

Смесь фенола и ацетона, содержащая менее 0,2% воды, нагревается предварительно до температуры реакции 75 °С и проходит в реакторе 2 через слой ионообменной смолы дауэкс 50 х 5 сверху вниз. Смесь подают с такой скоростью, чтобы время контакта состав- [c.155]

В качестве катализаторов обеих стадий процесса могут быть использованы стандартные сульфокатиониты как полимеризационного (КУ-2, амберлит Ш-120, амберлит Ш-200, дауэкс-50), так и конденсационного типа (КУ-1, амберлит Ш-ЮО, вофатит Р и др.). [c.727]

Рнс. 5. Поглощение элементов анионитом дауэкс-1 нз растворов азотной кислоты. [c.177]

В полистироловую пробирку вносят по 100 мк раствора кроличьих антимышиных антител и Na-фосфатного буфера 0,4 М. К смеси добавляют 1 мКи 1—Nal. При непрерывном перемешивании добавляют 50 мкл раствора хлорамина Т. Инкубируют в течение 1 мин. Реакцию останавливают добавлением 200 мкл тиосульфата Na. Дауэкс суспендируют в 0,15 М Na l и помещают в 1—2 мл колонку. Через колонку пропускают 1 мл кроличьей сыворотки для предотвращения неспецифического связывания антител. Реакционную смесь пропускают через колонку с Дауэксом для удаления несвязавшегося 1. Промывают колонку 1 мл 0,15 М Na l. Раствор меченых антител (1 мл) смешивают с 1 мл 3%-ного раствора БСА в фосфатном буфере и хранят при 4°С. [c.324]

При помощи катионообменной смолы, например дауэкса 50, амберлита К-120 или пермутита Р, можно отделять большое число катионов (трехвалентное железо, кальций, магний, алюминий) из раствора в 0,3 — 0,4 М соляной кислоте. Катионит промывают разбавленным 0,01 — 0,02 М раствором соляной кислоты. Большие количества трехвалентного железа не удается полностью отделить вследствие тенденции к образованию им положительно заряженных фосфатных комплексных ионов, которые задерживаются ионообменной смолой. Анионообменные смолы, такие, как дауэкс 1, пермутит 5 или амберлит Ш-400, можно применять для концентрирования ионов фосфата из весьма разбавленных растворов. [c.12]

Облученный образец растворяют при нагревании в НС1 (1 1), содержащий 3% Н2О2. При этом отгоняются галогены, которые поглощаются в колбе со щелочью (1-я группа). Затем раствор упаривают досуха, остаток растворяют в 3 н. НС1 + 0,3%-ной Н2О2 и получившийся раствор пропускают через колонку 1 с анионитом дауэкс-2 в С1--форме. Элюат с несорбированными элементами собирают и упаривают досуха. Часть сорбированных элементов вымывают раствором 0,1 н. НС1+0,3%-ной Н2О2, раствор пропускают через колонку 2 с катионитом дауэкс-50 в П+-форме. На колонке 1 остаются Ag, Ли, Н , Мо, W, Тс, Ке, Ки, КЬ, Оз, С(1 и 1г (2-я группа). Элементы 2п, Оа, 1п, Ре, и и частично оставшаяся на колонке 1 Си сорбируются на катионите (3-я группа). Элементы 5Ь, Те и частично сорбированные на колонке 1 Аз и 5е проходят через катионит (4-я группа). [c.275]

Вышеописанным методом получают анионит дауэкс-1. Этот анионит является настолько сильноосновным, что для его перевода в ОН-форму требуется значительное количество едкого натра. Для некоторых целе11 желателен более легко регенерируемый анионит сильноосновного типа. Чтобы получить такой анионит (дауэкс-2), к атому азота вместо одной из метильных групп присоединяют оксиэтильную группу (—С2Н40Н), т. е. в качестве третичного амина вместо триметиламина применяют М,К-диметилэтано-ламин. [c.34]

Изучен обмен анионных хлорокомплексов селена и теллура на сильноосновном анионите Дауэкс-1. Теллур поглощается из концентрированного раствора соляной кислоты в виде [Те,С1бР , а селен из слабокислой и слабоосновной среды [191]. Предложен метод отделения Те (IV) от других элементов на колонке с анионитом Дауэкс-1х-10 путем восстановления его до элементарного на колонке раствором 4-н. НС1, насыщенным SO2. Затем теллур окисляют раствором 8-п. соляной и азотной кислот и элюируют 1-н. раствором соляной кислоты [192]. [c.47]

Сорбция Ат (III) и m (III) на дауэкс-1 из концентрированных растворов солей — хлоридов [32, 33], нитратов [37] и роданидов [36, 71]—несравненно больше сорбции из растворов соответствующих кислот. Хорошее разделение америция от лантана было получено при использовании смолы дауэкс-1 и 5 М раствора роданида аммония [36, 71]. В 5 М NH4 NS на смоле дауэкс-1 за одну сорбцию в статических условиях коэффициент разделения от лантана составляет 30, а коэффициент разделения от иттрия равен 3 [72]. Серлс и Чоппин [73] определили коэффициенты распределения между 2 М раствором роданида аммония и смолой дауэкс-1 для 18 лантанидных и актинидных элементов, а также нашли коэффициенты распределения для а.мериция и европия в области концентрации роданида от 1 Ai до 4 М. [c.28]

Воогт [8] — автор метода разделения ПАВ пропусканием смеси через три колонки с иопитами (катионитом в Н+-форме, анионитом дауэкс-1 в ацетатной форме и тем же анионитом, но в гидроксильной форме) — сообщает также условия десорбции ПАВ. По данным Воогта, анионит в гидроксильной форме поглощает жирные и сульфокислоты, сульфокислоты адсорбируются на анионите дауэкс-1 в ацетатной форме, нсириые кислоты мои<но десорбировать 0,2 н. уксусной кислотой. [c.101]

Природа ионогенных групп оказывает влияние на емкость ионита в зависимости от pH среды в том же направлении, что и для обычных ионитов. Так, композиция, изготовленная из сильноосновного анионита с группами четвертичных аммониевых оснований (например, дауэкс-1, дауэкс-2 или АВ-17) и полимеризованной акриловой или метакриловой кислоты, функционирует в основном в нейтральном или слабокислом растворе. Это обусловлено наличием в акриловой кислоте слабокислотных карбоксильных групп. Композиция из сильнокислотного катионита (типа дауэкс-50 или КУ-2) и полимеризованного винилпиридина, содержащая 50зН- и слабоосновные пиридиновые группы, работает в нейтральной или кислой среде. Более универсальной композицией, работающей в нейтральной, кислой или щелочной среде, является ионит на основе, например, сильнокислотного катионита и полимеризованного поливинилбензилтриметил аммония. [c.87]

Изучена сорбция РЗЭ на анионите дауэкс-1 х 8 из водноспиртовых растворов НМОз [385]. Исследованы спирты метанол, этанол, и.пропанол, изопропанол, и.бутанол, изобутанол и смесь амиловых спиртов. Установлено, что Кё увеличиваются с повышением концентрации спиртов и НЫОз в их смеси, а также с понижением концентрации РЗЭ и с увеличением их ионных радиусов. Максимальная сорбция наблюдается при использовании пропанола. Особенно велика сорбция индикаторных количеств осколочных РЗЭ. Они избирательно поглощаются анионитом дауэкс-1 X 8 в ЫОз-форме из растворов концентрированной СН3СООН с добавкой НЫОз [381]. [c.157]

Нельсон и Краус [631 определили коэффициенты распределения ш елочноземель-ных элементов на анионите дауэкс-1 при различных концентрациях раствора цитрата аммония и на основе полученных данных предложили следующую методику хроматографического разделения смесей этих элементов. В колонку (сечение 0,27 см , высота слоя сорбента 44 см) анионита дауэкс-1, предварительно переведенного в цитратную форму при помощи 0,05 М раствора цитрата аммония с pH примерно 7,5, вводили аликвотную часть (2 мл) раствора, 0,014 М по хлористым барию, стронцию и кальцию и 0,03 М по хлористому магнию и содерн ащего следы [c.156]

Гидратация на ионитах. Использование ионитов для гидратации пропилена дает хорошие результаты. Прн 70,3 кгс/см на кислой понообменной смоле, состоящей из 88—96% стирола и 4—12% ди-винилбензола со свободными группами сульфоновой, серной или фосфорной кислоты, например Дауэкс-8 X 50, конверсия при 171 °С составила 34,7% (селективность 55%), при 177 "С — 25,4% (селективность 71%) [93—95]. При этом побочными продуктами были диизопропиловый эфир ацетон (1—2,5%) и полимеры [c.64]

Гидролиз а-глицеринмонохлоргидрина под давлением осуществим и с водой при 135 °С и 25 кгс/см [81]. Сильноосновные анионообменные смолы (Амберлит ИРА 400, Дауэкс 2) предлагаются в качестве гидролизующих агентов [82]. В этом случае для гидролиза образовавшегося глицидола необходима дополнительная обработка каталитическими количествами катионообменных смол (Амберлит ИР 112 и ИР-120, Дауэкс 50) при 50 °С. Мягкий гидролиз можно осуществить путем постепенного добавления оснований при повышении температуры [83]. [c.195]

Для синтеза дифенилолпропана алкилированием фенола метилацетиленом в качестве катализаторов исследовались сильнокислотные ионообменные смолы, но полученные данные противоречивы. В работах сообщается, что на катионитах амберлит ХЕ-100, дауэкс 50 X 4, пермутит рН и чемпро С-20 в статических условиях получен дифенилолпропан-сырец с выходом 80% на введенный метилацетилен (содержание целевого вещества в сыром продукте 71 %). В работе отмечалось, что на катионите КУ-2, который идентичен вышеуказанным катионитам амберлит ХЕ-100 и дауэкс 50 х 4, дифенилолпропан получен не был, хотя метилацетилен и поглощался. При опытах удалось выделить небольшое количество смол, и авторы считают, что они образовались за счет полимеризации метилацетилена. [c.98]

В проточном реакторе при мольном соотношении фенола к ацетону 10 1, температуре 75 °С и времени реакции 1 ч степень конверсии ацетона на катионите дауэкс 50 X 4, сульфогруппы которого частично этерифицированы тиоэтанолом, составляет 50 . [c.152]

Фирмой Her ules Powder запатентован способ введения меркапто-групп в бензольные ядра катионитов с сульфогруппами. Вводить меркаптогруппы можно либо в готовый сульфокатионит, либо в процессе приготовления катионита. В первом случае сульфокатионит дауэкс 50 или амберлит 1R-120 с обменной емкостью около [c.152]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

Более успешно прошла реакция па смеси сильнокислотного катионита (дауэкс 50 х 4, амберлит IR-120, пермутит QH) и катионита с меркаптогруппами, в качестве которого использовали катионит, полученный по способу , или ионак X-S, полученный гомополимеризацией такого соединения [c.153]

Практическое применеине коэффициентов распределения иллюстрируется рис. 1, где представлено разделение сложной смесн элементов с помощью соляной кислоты ка анионите дауэкс-1. Соответствующие коэффициенты распределения помсщсш. иа рис. 2. [c.172]

Рис. 11. Поглощение элементов анионитом дауэкс-1 нз растворов НМОз+НР. означает, что элемент не поглошается -гоэвачает сильное поглощение. 7—0,2н. НР 2 — 1,0 н. НР 3 — 5,0 н. Нр.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология