Америций выделение, методы

Экстракционная хроматография оказалась удобным методом не только для разделения следовых количеств актиноидов (а именно для аналитических целей) она все шире используется для выделения и (или) очистки макроколичеств трансплутониевых элементов (америция, кюрия). Метод нашел применение в таких различных областях, как переработка сбросных растворов, содержащих актиноиды, и поиск сверхтяжелых элементов. Однако возможности промышленного применения экстракционной хроматографии ограничены из-за низкой емкости колонок и вымывания экстрагента с твердого носителя, связанного с его растворимостью в водных растворах. [c.254]

Для выделения америция используют методы соосаждения, экстракции и ионного обмена. [c.402]

Америций в виде изотопа америция-241 можно получить в реакторе в процессе накопления плутония, содержащего значительную долю плутония-241 и являющегося материнским ядром для америция-241. Выделение америция осуществляется методами осаждения, ионно- [c.107]

Самой крупной лабораторией института является лаборатория радиохимии, которую возглавляет Б. Ф. Мясоедов. Главные направления ее научной деятельности — изучение химии трансплутониевых элементов, разработка методов их выделения и определения. Особое внимание уделяется способам получения и использования необычных состояний окисления трансплутониевых элементов, например америция (И) и (IV). В качестве методов разделения особенно широко используют экстракцию и сорбционные приемы, лаборатория имеет немалые достижения в этой области. Кроме того, проведен больщой цикл исследований по аналитической химии протактиния, разработаны многочисленные методы его концентрирования, выделения и определения. Ведутся исследования также по химии нептуния, актиния и урана. [c.201]

Выделение америция из, смеси редкоземельных элементов методом распределительной хроматографии с обращенными фазами. [c.529]

Анионные формы примесей отделяют от катионов основы сорбцией на анионитах. Анионообменное поглощение происходит из высококонцентрированных растворов электролитов и часто весьма избирательно и поэтому ограниченно применяется для получения групповых концентратов. Подробно изученная анионообменная сорбция элементов из растворов соляной кислоты и хлоридов [403] использована для разработки схемы химико-спектрального анализа следов в силикатных породах [946, 1221]. Описано [180] выделение металлов группы платины в виде хлорком-плексов из растворов солей никеля. Спектрохимический метод определения примесей В1, Сс1, РЬ и Зп в чистом хроме предусматривает предварительную сорбцию элементов из 2 н. раствора НС [512]. Элементы, образующие прочные анионные фторидные комплексы (В, Ое, ЗЬ, 51, Зп), выделяют на колонке с анионитом при анализе мышьяка, галлия и арсенида галлия [602]. Аналогично отделяют следы Мо, НЬ, Та, Т1, 5п, , от больших количеств железа [1029]. Примерами сочетания избирательного концентрирования анионообменом с конечным спектральным анализом служат определение микропримеси Ре в люминофорных материалах [468], определение В в растворах фторидов и фтористоводородной кислоте [741] и Ра и ТЬ (сорбция из 8 н. раствора ННОз) в америции [964]. [c.302]

Выделение америция обычно ведут методом соосаждения с солями лантана. Затем америций отделяют от носителя окислением до шестивалентного состояния персульфатом аммония в присутствии иона Ag+ в 0,2 М азотной кислоте при осаждении лантана в виде фторида из окисленного раствора америций остается в растворе [33]. [c.538]

К сожалению (а может быть, и к счастью), химикам часто приходится сталкиваться с проблемой выделения америция или кюрия из растворов, в которых эти элементы присутствуют в количествах, едва определимых спектральным методом. Конечно, не столь уж необычно иметь дело со многими литрами концентрированного солевого раствор а , когда его концентрация по катионам достигает 15 М, а удельный вес примерно 1,6. Такие растворы обычно окрашены по вязкости и прозрачности они напоминают суп-пюре, причем на дне контейнера отстаивается подозрительный осадок. Но именно такой раствор может содержать от нескольких миллиграммов до нескольких граммов америция, который тем или иным путем должен быть выделен. И сколь ни безнадежной может показаться перспектива такой работы, америций все же можно извлечь из подобного раствора с достаточным выходом, причем это не связано с очень большими трудностями для персонала, участвующего в работе. Предполагается, что и выделение кюрия из такой среды должно быть эффективным. [c.35]

Для разделения америция и кюрия могут быть использованы ионообменные методы, рассмотренные в разделе, посвященном методам выделения индикаторных количеств америция. В качестве элюентов используются цитраты, тартраты лактаты и альфа-оксиизобутираты. [c.41]

Химический метод выделения америция при переработке облученных мишеней (в Беркли) [115 [c.53]

Химическое выделение новых элементов явилось триумфом хроматографического метода М. С. Цвета. Берклий и калифорний отделяли от америция и кюрия путем катионного обмена с последующим вымыванием лимоннокислым аммонием. При этом общее количество калифорния не превышало 10 тыс. атомов. Это несколько миллиардных долей от миллиардной доли грамма. Тем не менее удалось отделить калифорний и изучить его основные химические свойства. [c.284]

Внедрение ионообменных методов позволило добиться существенного прогресса в выделении америция и других трансплутониевых элементов. Работа с высокоактивными препаратами осложняется радио-литическими эффектами. Разложение воды под действием излучения с образованием газообразных продуктов в слое смолы сильно затрудняет процесс разделения. Однако подбором аппаратуры, регулированием скорости элюирования и температуры можно избежать разрывов слоя смолы. [c.354]

Применение для выделения кюрия экстракции внутренних комплексных солей ограничено. Кривые экстракции америция и кюрия очень похожи, поэтому этот метод не может оказаться успешным для разделения америция и кюрия. Однако экстракция с теноилтрифторацетоном позволяет отделить кюрий от лантана. Несомненно, что различные экстракционные методы будут играть все возрастающую роль при выделении кюрия и других трехзарядных актинидных ионов.. [c.422]

В настоящем сообщении приведены некоторые результаты работ, проводимых в радиохимической лаборатории Института геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского АН СССР, связанных с исследованием радиолитического восстановления пяти- и шестивалентного америция, изучением различных методов окисления берклия до четырехвалентного со-,стояния и разработкой на этой основе новых методов выделения и определения этих элементов. [c.148]

Таким образом, Ат(У) в растворах азотной кислоты обладает достаточной устойчивостью. Это позволяет использовать пятивалентное состояние америция для разработки новых методов выделения и отделения его от других трансплутониевых элементов. [c.149]

Сравнительно широкое применение нашел метод электролитического выделения металлов (естествепных и искусственных изотопов) на подложки, в том числе плутония, америция, кюрия, урана, нептуния, полония, Со ", Ге , Ре , Ag , Ag , [c.170]

В окружающей среде и организме содержание радиоактивных изотопов америция определяют радиометрическими методами по их а- и у-излучению. Разработаны методы, позволяющие выделять Аш в чистом виде (экстракция, соосаждение и ионный обмен). Выделение америция облегчается тем, что Ат значительно устойчивее других трехвалентных ионов трансурановых элементов. Из смеси других элементов, имеющих более высокие валенттю состояния, Ат выделяют с помощью ионного обмена и экстракцией органическими растворителями, такими как теноил-трифторацетон (ТТА), трибутилфосфат (ТБФ) и другими фосфорорганическими соединениями. Для анализа проб на содержание америция применяют также спектрофотометрический метод с арсеназо III и кулонометрическое титрование [9, 72, 83, 84]. [c.297]

Предложен [106] метод быстрого выделения америция(У). Америций окисляется перокоибисульфатом в среде разбавленной [c.283]

Так, в радиохимических методах анализа часто требуется значительно более глубокая очистка от посторонних элементов. Например, при экстракционном выделении плутония-239 и определении его по а-активности необходимо очень тщательное отделение от америция, а-активность которого намного сильнее. При определении плутон1ш иными способами, например фотометрическим, глубокая очистка от америция в ряде случаев не является обязательной. Есть и другие особенности, частично упомянутые в предыдущем параграфе (радиолитические процессы, образование радиоколлойдов и т. п. см. об этом, нанример, монографию [813]). [c.242]

Определение америция. Америций определяют преимущественно радиометрическим методом. Отделение америция от других элементов с целью анализа ведут либо повторением окислительных и восстановительных осаждений, либо хроматографическим способом. Перед хроматографическим выделением обычно проводят концентрирование америция соосаждением с солями лантана. Разделение америция и лантана осуществляют десорбцией с ионообменной смолы цитратом аглмония при pH = 3,2 [29]. Чистую фракцию америция — кюрия получают при использовании в качестве десорбента 13 М соляной кислоты. Разделение америция и кюрия также ведут путем десорбции 13,3 М соляной кислотой [30. [c.538]

Книга Пеннемена и Кинена является справочным пособием, в котором подробно описаны методы выделения америция и кюрия и методики радиохимического анализа на содержание этих элементов. Глава I посвящена краткому обзору химии америция и кюрия, глава II — описанию методов радиометрических измерений. В главе III подробно описаны радиохимические методики определения рассматриваемых элементов. Многие из описанных методик публикуются впервые. [c.5]

Ионообменные методы являются наиболее эффективными для выделения индикаторных (и весовых) количеств не только америция и кюрия, но также и транс-кюриевых элементов. В виде простых, гидратированных ионов америций и кюрий в трехвалентном состоянии довольно хорощо сорбируются из разбавленных минеральных кислот на таких катионообменных смолах, как дауэкс-50. Коэффициент распределения америция в 0,1 H IO4 (смола/водная фаза) составляет 3,86 Ю [67]. [c.27]

В опубликованных за последнее время работах обобщен опыт по выделению примерно 25 мг америция из граммовых количеств примесей. Холл и Хернимен [56] описали метод выделения 25 мг америция из 2 г плуто- [c.32]

Вайгелю [86] пришлось столкнуться с проблемой выделения примерно 100 мг америция из очень загрязненных сбросных растворов. Он попытался экстрагировать америций с помощью ТТА, но встретил затруднения, связанные с образованием осадков, и вынужден был применить другие методы для выделения основного количества америция. (Как ранее упоминалось, недостатком ТТА является его непригодность для работы с макроколичествами америция.) [c.33]

Методы выделения америция из таких концентратов описаны в отчетах Окриджской национальной лаборатории (ОРНЛ) и Лос-Аламосской научно-исследователь ской лаборатории (ЛАНИЛ). Один из концентратов ОРНЛ содержал примерно 10 г америция-241, 3 кг лантана и несколько меньшие количества продуктов коррозии [97]. Выделение америция из этого образца производилось двумя методами. [c.37]

В настоящее время о химических свойствах нептуния и плутония известно достаточно, чтобы поместить их в ряд актинидов, аналогичный хорошо изученному ряду лантанидов. Поэтому химические свойства последующих членов этого ряда можно было точно предсказать, что облегчило их выделение, в частности, с использованием метода ионообменного разделения (разд. 9.8). Элемент америций эоАш впервые был получен (1944) в результате реакций [c.166]

Яковлев с сотрудниками (цит. по [460, 461]) разработали метод электролитического выделения плутония, америция и кюрия из нейтральных и слабокислых спиртово-ацетоновых растворов хлоридов этих элементов в трехвалентном состоянии. На рис. 2.56 представлены полученные ими данные по выделению кюрия и америция. Наилучшие результаты в смысле полноты выделения и качества слоя были получены при электролизе нейтральных растворов трехвалентных элементов в смеси, состоящей из 50% этилового спирта, 45% ацетона и 5% воды. При электролитическом осаждении из слабокислых растворов, которые проще приготовить, выделение водорода ухудшает качество слоя. [c.183]

Оригинальный электролитический метод количественного выделения индикаторных количеств урана, нептуния, плутония и америция разработала Самарцева [463]. Электролитическое выделение осуществляется в ячейке, состоящей из небольшой платиновой чашки, служащей анодом, и платинового лепестка-катода площадью 1 см . В такой ячейке можно работать при любом pH раствора электролита без потерь радиоэлемента за счет адсорбции на стенках, что часто имеет место при использовании стеклянного или плексигласового электролизера. При pH = 2- 3 и плотности тока 100 ма/см электролитическое выделение урана и трансурановых элементов не зависит от вида аниона электролита (табл. 2.57). При исследовании влияния pH раствора на выход урана, нептуния и плутония была обнаружена значительная разница в поведении этих элементов с ростом pH. Соответствующие зависимости приведены на рис. 2.57. [c.183]

С. Томпсон и др. [55] дали подробное описашге метода отделения берклия от Ат, Ст и редкоземельных продуктов деления. При ионообменных методах выделения В1г применяются те же комплексообразователи, что и для америция и кюрия. [c.190]

Для радиохимической очистки америция и берклия могут быть использованы также их высшие валентные состояния. Аш (V) и Аш (VI) по химическому поведению аналогичны другим трансурановым элементам в соответствующих валентных состояниях, поэтому для выделения америция пригодны все методы, которые применяются для радиохимической очистки нептуния и плутония, а именно методы с применением таких носителей, как фторид лантана, фосфат циркония,уранилтриаце-тат натрия, фениларсонат циркония и оксалат тория. Сведения [c.212]

Плутоний- 42 впервые получен при облучении нейтронами Ат . Выделенный Ри сначала подвергают дальнейшему облучению нейтронами, а затем химическим путем выделяют Ат . Однако этот метод имеет преимущественно исторический интерес. Лучшим способом является, облучение Ри интенсивным нейтронным потоком до тех пор, пока не получится Ри высокой изотопической чистоты. Последний (желательно после очистки) может быть превращен в Ат дальнейшим нейтронным облучением. Так как Ат имеет значительно больший период полураспада, представляется возможность выполнить такие химические эксперименты, которые очень трудно или невозможно проводить с короткоживущими изотопами. Америций-243 получают в миллиграммовых и больших количествах. Поскольку изотопный состав любого данного образца америция зависит от способа его получения, понятие атомного веса в обычном смысле не применимо. Америций-241, однако, обыкновенно получают изотонически чистым, и в этом случае понятие об атомном весе сохраняет смысл. [c.374]

Метод выделения америция, примененный в Беркли, обязан своей разработкой исследованиям Грея и Томпсона. Он заключается в применении 8 М раствора хлорида лития в качестве комплексот образователя для америция и тяжелых актинидов. При таком разделении раствор редких земель и актинидных элементов адсорбируется на колонке с анионитом дауэкс-1. Затем через колонку пропускают смесь 8 Ai Li l—0,1 М H l. Америций, кюрий и тяжелые актиниды адсорбируются сильнее лантана и редких земель, которые поэтому проходят через колонку со смолой скорее, чем актиниды. Для достижения более быстрого и четкого разделения смолу в колонке нагревают и поддерживают при температуре 87° С. При таких условиях можно достичь даже некоторого разделения америция и кюрия, причем последний выходит из колонки первым. Транскюриевые актиниды адсорбируются сильнее америция и кюрия. Эффективность разделения зависит от того, используется ли анионит с хорошими характеристиками и подходящим сшиванием (обычно около 8%). [c.386]

Впервые выделение кюрия в форме чистого соединения было осуществлено Вернером и Перлменом в 1947 г. [31. При первом ползгчении проблема выделения состояла в основном в отделении кюрия от во много раз большего количества америция. И теперь, когда главной проблемой является извлечение кюрия из интенсивно облученного плутония, основная задача состоит в отделении кюрия (III) от других трехзарядных ионов, например америция (III) и ионов лантанидов, присутствующих как продукты деления или как носители. Поскольку в водных растворах кюрий существует только в одном состоянии окисления, химические методы, которые можно применить, значительно более ограничены, чем методы, применяемые для отделения других актинидных элементов, имеющих несколько состояний окисления. [c.420]

Выделение и очистка кюрия ионообменными методами во многих отношениях близки к уже рассмотренным методам выделения и очистки америция (см. гл. VIII, разд. 3.2). Для этой цели, так же как и для выделения и очистки америция, в настоящее время преимущественно используются катиониты, хотя предварительное групповое разделение может быть достигнуто и на анионитах. Если раствор америция, кюрия и других элементов поместить в колонку, заполненную анионообменной смолой (дауэкс-1) и вымывать 10 N соляной кислотой, содержащей следы азотной кислоты, [c.420]

При выделении америция и берклия из сложной смеси осколочных и других трансплутониевых элементов, образующихся при облучении плутония нейтронами, используют способность этих элементов переходить под действием окислителей в высшие валентные состояния. В работах [1—71 описаны высокоэффективные методы выделения америция в радиохимически чистом состоянии, основанные на его предварительном окислении до шестивалентного состояния. При отделении берклия от других транснлу-тониевых элементов, как правило, используется его четырехвалентное. состояние [4,8—12]. [c.148]

Применение смеси ФМБП с триоктил- или трибутилфосфиноксидом (ТОФО или ТБФО) в циклогексане позволило нам разработать эффективный метод разделения весовых количеств америция и кюрия и выделения микрограммовых количеств америция из растворов сложного состава в радиохимически чистом состоянии для последующего определения. Метод основан на предварительном окислении америция до шестивалентного состояния. Используемая смесь реагентов извлекает кюрий и другие трансплутониевые элементы с высокими коэффициентами распределения в условиях, онтил1альных для окисления америция. Одновременно при экстракции, как показывают наши данные, происходит восстановление америция, предварительно окисленного до Ат(У1), до неэкстрагируемого пятивалентного состояния. Кроме того, что особенно важно, нри экстракции смесью экстрагентов улучшается коэффициент разделения Ат(У)—Ст(1И) по сравнению с экстракцией этих элементов каждым из экстрагентов в отдельности (рис. 3). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология