Иод выход продуктов деления

Рис. 42.6. Независимые выходы продуктов деления 232-р) и под действием нейтронов спектра деления как функция массового числа А [22].

Выходы продуктов деления. На рис. 42.5 и 42.6 при- и ри делении нейтронами спектра деления. Неза-ведены выходы (в процентах при нормировке всей кривой висимым выходом называют непосредственный выход [c.938]

Определение абсолютной активности может быть также произведено путем сравнения в одинаковых условиях активностей исследуемого препарата и образца с известной абсолютной активностью (эталона). Необходимость произвести абсолютные измерения активности возникает, например, при определении сечений ядерных реакций (в частности, при определении выходов продуктов деления тяжелых ядер нейтронами), а также при проведении радиоактивационного анализа. [c.164]

Рис. 19. Выход продуктов деления висмута при облучении его дейтеронами.

Рис. 8.1. Выход продуктов деления 1 — деление нейтронами с энергией 14 МэВ 2 — деление тепловыми нейтронами

Известно, что выходы продуктов деления в первом приближении выражаются кривыми, подобными приведенным на рис. 1-15. Для всех изотопов урана, а также ядер других элементов общий вид кривой сохраняется. Положение максимума выходов тяжелых и легких осколков заметно смещается при переходе от одного делящегося ядра к другому (табл. 1-15). [c.548]

Положение максимумов на кривых выходов продуктов деления [c.549]

Тонкая структура в выходах продуктов деления наблюдалась также при делении и и зв дейтонами и -квантами. [c.550]

Выход продуктов деления других тяжелых ядер описывается кривыми, подобными приведенной на рис. 8.20. С изменением энергии нейтронов распределение изменяется так, как это показано на [c.246]

Расчет выхода продуктов деления урана можно проводить, исходя из мощности выделяемой энергии VI в реакторе [c.247]

Приняв для Д=88 2 =34,91, рассчитайте относительные независимые выходы продуктов деления с массовым числом 88. [c.88]

Деление ядра всегда сопровождается исчезновением определенного количества массы. Ввиду существующего соотношения между массой и энергией Е = тс ) это значит, что в процессе деления должна выделяться энергия. Действительное количество выделенной энергии, естественно, зависит от продуктов данного процесса деления. Выход продуктов деления 9211 при [c.171]

Рис. 2. 10. Выход продуктов деления и

Группа периоди- ческой системы Продукт деления Выход продуктов деления % Период полураспада [c.276]

Выход продуктов деления % [c.278]

Степень (выгорания можно определять двумя способами определяя либо тяжелые элементы либо лишь некоторые продукты де-.ления. При анализе горючего для реактора на тепловых нейтронах более точным считается второй метод. В качестве мониторов выгорания можно использовать лишь немногие продукты деления. Выход продукта деления, применяемого в качестве монитора выгорания, должен быть точно известен), яе сильно зависеть от энер гии нейтронов и иметь приблизительно те же значения, что и для всех основных продуктов деления анализируемого горючего. Миграция монитора выгорания и изотопов, яаходящихоя в цепочке деления перед ним, должна быть незначительной. Кроме того, монитор выгорания должен быть стабильным или долгоживущим изотопом, а все другие изотопы цепочки делений — короткоживу-щнии. Сечение захвата нейтронов изотопа, применяемого в каче- [c.348]

Т — время облучения (п. 2.7) абсолютная температура (п. 10. 1), у — выход продуктов деления, атом/делящийся атом, [c.306]

Пользуясь таблицей выхода продуктов деления, определяют изотопы иода, которые получаются при делении U (или Th) под действием нейтронов (см. рис. 8.1). Оценивают, какие из этих изотопов могут быть получены в условиях облучения (при данном количестве природного тория или урана и определенном времени облучения лабораторным источником нейтронов). [c.242]

Точных ДЛЯ масс-спектрографического исследования 123]. Наконец, из-за (обычно) малого изменения выходов продуктов деления с массовым числом, последнее можно иногда вывести из выхода [128]. [c.69]

Для расчета максимальных выходов продуктов деления были предложены [244] следующие полуэмпирические выражения [c.139]

Рис. 27. Выход продуктов деления на медленных нейт-

Рис. 28. Выход продуктов деления и Th" на нейтронах

При расчетах исходили из предположения, что в случае аварии с расплавлением активной зоны паровой взрыв, способный разрушить защитную оболочку, маловероятен. Однако, как показали аварии на АЭС Three Mile Island и на Чернобыльской АЭС, возможность взрыва вполне реальна. Паровой взрыв может произойти уже через 2—2,5 ч после начала аварии и привести не только к разрушению защитной оболочки, но и к массовому выходу продуктов деления в окружающую среду. [c.104]

Рис. 42.5. Зависимость выходов продуктов деления 2зь[] ц 239рц действием тепловых нейтронов от массового числа А [4, 22]. Для гзэрц приведены независимые выходы. Для дал полный выход.

Для отделения следовых количеств продуктов деления от макроколичеств урана можно использовать также Д2ЭГФК, -нанесенную на кизельгур [12]. Извлечение ур зна ухудшает удерживание на колонке некоторых продуктов деления. Улучшение удерживания последних происходит при повышении температуры и уменьшении скорости потока до 0,2 мл-см- -мин- в этом случае выход продуктов деления равен 95%. [c.339]

Сведения об образующихся продуктах деления очень важны для проектирования и работы атомных реакторов. Защита, необходимая для отработанного горючего, а также аварийное охлаждение реактора определяются величиной и природой активности продуктов деления, присутствующих в реакторе. Отравление продуктами деления сильно влияет на контроль за работой реактора и на топливный щшл. Содерлуание продуктов деления в отработанном горючем и природа их активности определяют необходимую биологическую защиту на заводах по химической регенерации горючего, длительность периода охлаждения (распада) до переработки, требуемую степень разделения в процессе регенерации горючего, а также мощность тепловыделения в технологических растворах и отходах. Вот почему иа получение данных по выходам продуктов деления и использование этих данных для расчета или оценки активности продуктов деления в реакторном горючем в различных условиях облучения и распада затрачиваются очень большие усилия. [c.57]

Имеются два основных метода определения выходов продуктов деления радиохимический и масс-спектромет-рический. В радиохимическом методе после химического выделения продуктов деления измеряется их активность. В масс-спектрометрическом методе масс-снектрометрн-чески измеряются стабильные или очень долгоживущие изотопы, причем после длительного охлаждения. В обоих методах требуется несколько определений числа актов деления в процессе выдержки. Обычно для этого пользуются методом сравнения, в котором определяемые осколки сравниваются с нуклидами с известным выходом. В связи с тем что масс-спектрометрический метод обеспечивает большую точность измерения массовых выходов, в настоящее время он получил более широкое применение, чем радиохимический, даже несмотря на то, что он неприменим для определения осколков деления с коротким периодом полураспада или имеющих чрезвычайно малый выход. [c.60]

Вольфгангом (Wolfgang) [1] и одним из авторов [2] было показано, что при облучении достаточно мелкозернистой UgOg, распределенной в массе твердого органического или неорганического вещества, возможно выделить с хорошим выходом продукты деления. На основе этого можно заставить атомы горячего образующегося в процессе деления, реагировать [c.79]

Штейнбергом и Гленденином [5]. Общие выходы продуктов деления приведены в табл. 2. 7 и графически изображены на рис. 2. 10 кривой зависимости выхода от массового числа, там же даны выходы делений для Ри и [c.50]

Группа периоди- ческой системы Выход продуктов деления Период полураспада т X е- а Энергия Число Активность при 230-днеаном облучении и 104-дневном охлаждении суммы продуктов деления, кюри/г [c.275]

Рис 8.1. Выход продуктов деления (/), зэрц (2) и [c.221]

Определение абс. активное и может быть также произведено путем сравнепия (в одинаковых условиях) активностей исследуемого препарата и образца с известной абс. активностью (эталона). Необходимость произвести абс. измерения активности возникает, напр., при определении сечений ядерных реакций (в частности, при определении выходов продуктов деления тяжелых ядер нейтронами), в нек-рых методах активационного анализа, при определении зараженности природных объектов радиоактивными изотопами, образующимися в ходе испытаний ядерного оружия, и т. д. [c.226]

Радиоактивные элементы, существующие в форме Р. к., обнаруживают аномальное поведение в таких важных процессах, как адсорбция, сокристаллизация, изотопный обмен и др. Поэтому нри проведении радиохимич. исследований важно знать условия, приводящие к образованию радиоколлоидов или препятствующие этому. Так, нахождение элемента в коллоидной форме может препятствовать одинаковому поведению радиоактивного изотопа и добавленного в качестве носителя стабильного изотопа того же элемента (см. Носители в радиохимии) в опытах по определению выходов продуктов деления тяжелых элементов и в других исследованиях. Образование Р. к. может также привести к серьезным ошибкам при определении растворимости труднорастворимых соединений. Трудности контроля за наличием посторонних загрязнений в р-ре, влияние времени хранения ( возраста ) р-ра на образование Р. к., ничтожные размеры осадка Р. к. могут также привести к тому, что поведение микроколичеств радиоактивного элемента в р-ре станет неконтролируемым, и, как следствие этого, возникнут потери радиоактивного вещества. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология