Независимый выход

Рис. 42.6. Независимые выходы продуктов деления 232-р) и под действием нейтронов спектра деления как функция массового числа А [22].

Выход последнего изотопа в цепочке обычно представляет собой выход цепочки. Более низкие значения выходов членов це-почки, стоящих ближе к началу, могут обусловливаться а) независимым выходом последующих членов цепочки, б) ответвлениями цепочки и в) неточностью экспериментальных данных. [c.300]

Рассеивающая способность кислых электролитов невелика. Это связано, как уже отмечалось, с незначительной поляризуемостью катода н практической независимостью выхода по току от плотности тока. [c.171]

Каждому массовому числу атома может соответствовать несколько значений заряда ядра поэтому, помимо выхода ПО массам, процесс деления характеризуется и выходом по заряду (так называемым независимым выходом) [53]. Таким образом, при делении получается набор ядер, имеющих различные заряды 2 и массовые числа А. Практически все эти ядра нейтроноизбыточны и поэтому стабилизируются путем испускания р -частиц. В результате подавляющая часть осколков деления оказывается родоначальником радиоактивных цепочек (в среднем требуется три последовательных р-распада, чтобы осколок с данным значением А перешел в устойчивое состояние). Приме рами таких цепочек являются [c.33]

Независимость выхода характеристического продукта пиролиза от количества и природы других компонентов, содержащихся в системе, может быть объяснена тем, что [c.238]

Хотя химические методы дозиметрии и уступают другим методам в отношении чувствительности к действию радиации, они находят щирокое применение при решении многих важных практических задач. С их помощью можно, например, определять все уровни доз, с которыми приходится иметь дело в радиационной химии. Из большого числа предложенных дозиметрических систем наиболее важной и чаще всего используемой является ферросульфатная система. Простота приготовления растворов, возможность использования реактивов и воды обычной степени чистоты, независимость выхода радиационное [c.384]

Поскольку выход диметилциклопропана при данном давлении зависит от длины волны используемого излучения, то очевидно, что молекулы, образовавшиеся из диазометана нри облучении светом с длиной волны 3660 А> обладают значительно большей энергией, чем в случае излучения 4358 А- Однако независимость выходов 2-метилбутена-1 от характера излучения означает, что соотношение констант скоростей первоначальной реакции с изобутиленом, т. е. /с , , не зависит от длины волны излучения, вызывающего фотолиз. Это позволяет предположить, что разность в энергии, которой обладает метилен в этих двух сериях экспериментов, находится в форме колебательного возбуждения. Заметное различие в кинетической энергии привело бы к изменению соотношения к к к [c.260]

Распаду может предшествовать миграция свободной валентности. Обсуждаемый механизм хорошо объясняет независимость выхода летучих продуктов от температуры реакции тем, что мономолекулярный распад радикала I происходит значительно быстрее, чем бимолекулярная реакция присоединения его к молекуле по реакциям (2) и (2а). Объясняется также отсутствие непредельных углеводородов в газах разложения асфальтенов, так как в ходе роста радикала от него отщепляются насыщенные молекулы. [c.61]

Модель облучаемого раствора с равномерно распределенными продуктами радиолиза. Применительно к разбавленным водным растворам весьма важные результаты были получены при использовании упрощенной модели облучаемого раствора, основанной на представлении о постоянстве и независимости выходов продуктов радиолиза и их равномерном распределении в объеме раствора. Следующие положения этой упрощенной теории являются основными [36, 37] [c.81]

Отсутствие температурной зависимости выхода и независимость выхода от мощности дозы показывают, что цепной про-цесс не развивается. [c.234]

Возможны два способа определения независимых выходов отдельных членов данной цепочки во-первых, по разности выходов двух последовательных членов цепочки во-вторых, по выходу ядер, изобары которых с зарядом, меньшим на единицу, стабильны. В обоих случаях в принципе возможны ошибки за счет вливания в независимый выход выходов короткоживущих (В-активных) ядер-изомеров с меньшим I, если такие образуются в процессе деления. [c.552]

Практически весьма трудно измерить независимые выходы значительного числа (хотя бы трех) членов цепочки с определенным массовым числом. В табл. 3-15 приведены данные о независимом выходе осколков деления. Обычно полагают, что независимые выходы отдельных изобаров данной цепочки распределены симметрично относительно некоего наиболее вероятного заряда осколка 2р так, что они могут быть аппроксимированы гауссовой кривой с подходящими параметрами, характеризующими высоту и полуширину распределения. Если мы можем указать параметры такого распределения в зависимости от массового числа цепочки, то тем самым сможем предсказать выходы всех (в том числе и стабильных) ядер-продуктов. [c.552]

Независимый выход первичных продуктов деления на медленных нейтронах [c.553]

Продукты деления Независимый выход, % Относительный выход (доля от выхода всей цепочки с данным А) [c.553]

Влияние ЛПЭ на радиолиз метилового спирта подтверждается данными табл. 9.8 кроме того, в работе [87 ] можно найти сведения о выходах продуктов радиолиза при у-облучении метилового спирта, содержащего 0,2 М метилбората. Выход продуктов, образующихся по молекулярным реакциям (т. е. формальдегид или окись углерода), увеличивается с ростом ЛПЭ излучения, а у веществ, которые синтезируются по радикальному механизму (метан, этилен-гликоль), наблюдаются низкие выходы. Водород образуется как по радикальным, так и по молекулярным реакциям, поэтому для него изменение ЛПЭ не оказывает большого влияния. Независимость выхода водорода от значения ЛПЭ можно предвидеть, если считать, что он образуется путем отрыва водорода от молекул метанола [см. реакцию (9.129)]. [c.310]

Количество образующихся продуктов деления того или иного вида обозначается через процентный выход и определяется как число атомов, возникающих на каждые 100 актов деления. Обычно при измерении продуктов деления определяют суммарный выход, который включает в себя выход непосредственно при делении и выход от распада предшествующих нестабильных изотопов. Иногда при измерении количества данного изотопа, образовавшегося непосредственно при делении, пользуются понятием независимый выход . Но в большинстве случаев измерить независимые выходы трудно, и таких данных в литературе очень мало. Обычно в литературе приводятся данные по массовому выходу (или выходу цепочки), который представляет собой суммарный выход стабильных (или очень долгоживущих) продуктов распада осколков деления с данным атомным весом. Этот выход обычно идентичен (в пределах точности измерения) выходу любого члена цепочки. Поскольку в результате почти каждого акта деления образуются два осколка деления, сумма массовых выходов для всей цепочки равна 200%. [c.59]

Известные независимые выходы для основных продуктов деления с одним и тем же массовым числом подчиняются закону раснределения Гаусса [c.63]

Приняв для Д=88 2 =34,91, рассчитайте относительные независимые выходы продуктов деления с массовым числом 88. [c.88]

ЯВЛЯЮТСЯ р-излучателями. У некоторых изотопов такие короткие периоды полураспада, что невозможно точно измерить их первичный выход. Более надежными оказываются результаты для общего выхода долгоживущих продуктов деления, полученного по сумме независимых выходов ядер с определенным массовым числом. Такие суммарные выходы при делении и 1] тепловыми [c.50]

В жидких углеводородах выход водорода, по-видимому, не зависит от температуры в противоположность твердой фазе, где он быстро уменьшается с понижением температуры (табл. 3.7 и 3.14). Из независимости выхода в жидкой фазе от температуры Бернс [25] предположил, что водород не образуется в результате протекания конкурирующих реакций присоединения и рекомбинации в газовой фазе присоединение атомов водорода к бензолу дает выход соударений 10 , и поэтому энергия активации, оцениваемая для этого процесса, намного больше, чем энергия активации рекомбинации двух [c.140]

Независимость выхода окисления ионов закисного железа от температуры объясняется тем, что, как только излучение разлагает молекулу воды, все последующие реакции оказываются неизбежными при любой температуре. Повышение выхода окисления в присутствии органических примесей (например, этилового [c.71]

Имеются примеры нарушения правила независимости выхода люминесценции от длины волны возбуждающего света [31]. [c.68]

С. Если бы причина излома заключалась в структуре ячейки самого углеводорода, такие различия, на мой взгляд, ме должны были бы наблюдаться. Этот излом зависит от структуры соединения и характеризует процесс окисления. С другой стороны, если бы излом был связан с клеточным эффектом, то его положение должно зависеть от мощности дозы. Однако тщательные исследования процессов окисления, например изооктана, показывают, что в зависимости от мощности дозы при различных температурах наблюдаются определенные различия. Например, при температурах ниже +10° С мощность дозы на процесс окисления не влияет. При температуре +20° С при мощности дозы 10 5—10 эе/жл сек наблюдается независимость выхода продуктов от мощности дозы, а при меньших мощностях дозы выход продуктов растет. При температурах +50 и 90° С наблюдается зависимость от мощности дозы даже при ее больших значениях. На основании этих данных мы склонны считать, что клеточные эффекты в данном случае не проявляются, а весь эффект связан с различием в кинетике процесса, т. е. в одном случае протекают чисто радикальные процессы (область низких температур), а при повышении температуры мы переходим в область радиационно-термического окисления, где термический процесс начинает играть заметную роль. [c.262]

Для качественной оценки поглощательной способности кристаллофосфоров иногда сравнивают спектры отражения, получаемые от испытуемой поглощающей поверхности пучков света и непоглощающего экрана приблизительно одинаковой степени дисперсности. Некоторые сведения о спектрах поглощения могут быть получены путем наблюдения спектров возбуждения, т. е. спектров люминесценции, получаемых при возбуждении интересующего нас фосфора непрерывным спектром возбуждающей радиации. По соотношению яркостей при тех или иных длинах волн можно судить о поглощательной способности фосфора. Однако и этот способ не может претендовать на значительную точность, так как пропорциональность яркости излучения и коэффициентов поглощения будет выполняться только при строгом соблюдении ряда условий (например, независимость выхода люминесценции от [c.67]

Молекулярный вес остаточных асфальтенов после крекинга менялся мало, а плотность и ароматизированность несколько возрастали. Выход кокса и в том и в другом случае не зависит от температуры и глубины разложения и составляет 60 % для гудрона и 80% для крекинг-остатка. Более высокий выход кокса нри разложении асфальтенов из крекинг-остатка объясняется их значительно большей, чем асфальтенов пз бптума, ароматизирован-постью. Отсутствие периода индукции при образовании кокса, независимость выхода кокса от глубины разложения асфальтенов н неизменность молекулярного веса асфальтенов в процессе их крекинга показывают, что коксообразование в данном случае протекает не через ряд последовательных реакций, а непосредственно. Постоянное соотношение выходов летучих продуктов и кокса прп различных температурах показывает, что образование этих продуктов происходит в результате не параллельных, а одной реакции. Реакция термического разложения асфальтенов гомогенна, ибо введенпе в реакционный сосуд битого кварца и сажи не влияло на ход реакции при коксовании и тех и других асфальтенов. [c.176]

Нагнетательные и вытяжные схемы по числу независимых струй в машине могут быть одноструйными и многоструйными. При многоструйнон схеме вентиляции каналы каждой струи имеют независимые выходы подогретого газа в сборную зону перед нагнетателем. [c.261]

Рис. 42.5. Зависимость выходов продуктов деления 2зь[] ц 239рц действием тепловых нейтронов от массового числа А [4, 22]. Для гзэрц приведены независимые выходы. Для дал полный выход.

Возможность такого упрощения А. А. Баландин обосновывает экспериментальными данными [766, 767], согласно которым для реакций дегидрирования метилциклогексана на платине и циклогексанола на меди выход продуктов не зависит от давления, начиная от атмосферного и до нескольких миллиметров ртутного столба. Независимость выхода продуктов дегидратации спирта на окиси алюминия от давления наблюдалась также в работе А. X. Борка и С. В. Кирилловой [768] при использовании того же метода, что и в работах [766, 767]. [c.371]

Отсутствие периода индукции при образовании кокса независимость выхода кокса от глубины разложения асфальтенов и неизменность молекулярного веса асфальтенов в процессе их крекинга показывают, что коксообразование в данном случае протекает не через ряд последовательных реакций, а непосредственно. Кроме того, неизменность соотношения выходов летучих и кокса с изменением температуры показывает, что их обра- [c.58]

Р. Файерстон [33], исследуя образование НО в смесях газообразного дейтерия и паров воды, содержащей тритий, установил, что О (НО) = 11,7 0,6 молекулы/100 эв. Опыт проводился при температурах, исключающих протекание цепной реакции О + НаО -> Н + ООН. Независимость выхода НО от давления Оа указывает [c.77]

Обратимся теперь к проблеме определения независимых выходов отдельных членов цепочки с определенным массовым числом. Следует отметить, что каждая пара осколков деления IJ235 тепловыми нейтронами претерпевает в среднем 6,3 -распа-дов, причем выделяется энергия —20 Мэе. Состав смеси продуктов деления может иметь качественные и количественные различия в зависимости от вида делящегося элемента, характера деления и времени, прошедшего от начала деления. [c.550]

Подгруппа 1а среди продуктов деления представлена рубидием и цезием. НЬ " (Тц =18,6 суток) и Т]/2 =12,9 суток) не имеют существенного значения, так как их независимые выходы очень малы. Другие продукты деления с такими же массовыми числами распадаются до стабильных Кг и Хе - . Активность, приходящаяся в большинстве процессов переработки реакторного горючего на долю Сз (Г1/2=2-10 лет) и Сз (Т]/2 =30 лет), очень мала из-за больших периодов полураспада этих элементов, но на долю (вместе с дочерним э.лементом баоием) приходится значительная доля радиации смесей продуктов деления, возраст которых достаточно велик. Поэтому в подобных отходах он представляет собой серьезную биологическую опасность. Извлеченный из отходов, этот изотоп применяется как долгоживущий источник -чзлучения. Все. другие изотопы рубидия и цезия распадаются с периодами полураспада порядка нескольких часов и менее, за исключением стабильного Сз з и природных изотопов рубидия. [c.75]

Реакция окисления раствора соли Мора иод действием излучений с давних пор применяется в качестве дозиметрической. До настоящего времени она остается одной из лучших реакций этого типа по чувствительности, надежности и воспроизводимости результатов проводимых с ее помощью измерений. Изучение этой реакции началось особенно интенсивно с развитием новой области физической химии — радиационной химии. Всеобщий интерес исследователей, работающих в этой отрасли химии, к реакции окисления Ее " объясняется не только стремлением использовать ее чисто практически в дозиметрии, по, главным образом, желанием всесторонне изучить посредством этой вторичной радиационно-химической реакции механизм процессов, протекающих в водном растворе под действием ионизирующих излучений. К первым исследованиям этой реакции относятся работы Фрикке с сотрудниками [1, 2] иН. А. Шишакова [3]. Этими исследователями изучены основные свойства реакции, в частности, установлена прямолинейная зависимость концентрации образующегося Ге от дозы, а также независимость выхода окисления от изменения концентрацпи двухвалентного железа в пределах от 5-10 и до10 М. Обнаружено. а-метное влияние значения pH исходного раствора на выход реакции, а именно, снижение выхода с ростом pH раствора в пределах от О до 3,5. [c.79]

Р. Файерстон [28], исследуя образовапие НВ в смесях газообразного дейтерия и паров воды, содержащей тритий, установил, что С (НВ) = 11,7 +0,6 лолек/100 эв. Опыт проводился при температурах, исключающих протекание цепной реакции В - - Н2О Н ВОН. Независимость выхода НВ от давления указывает на эффективное улавливание всех реакционноспособных веществ молекулами В . Процесс описывается следующими реакциями [c.16]

Выходы в муравьино-кислотном дозиметре (10 М НСООН, 10 или 10 N НзЗО , насыщение раствора кислородом) при мощности дозы 2-10 дв мл-сек были измерены А. Алдерсоном и Э. Хартом [47]. Оказалось, что они практически равны выходам в случае у-излучения Со " (табл. 5). Позже Дж. Томас и Э. Харт [37] подтвердили независимость выходов для этой системы в указанном интервале мощностей дозы. Представляет интерес измерить выходы в этой системе и для мощностей дозы выше 2-10 эв/мл-сек. [c.83]

Величина выхода водорода установлена относительно хорошо, в то время как для выходов продуктов низкого молекулярного веса, приводимых различными авторами, наблюдается большой разброс. Помимо дозной зависимости это может быть объяснено трудностью (по сравнению с водородом) получения воспроизводимых и точных результатов анализа при малых дозах. Гексены образуют группу с наибольшей величиной С (около 2,5). Независимость выхода от температуры, найденная Топчиевым [107], а также Видмером и Гейман- [c.225]

Рассмотренный выше механизм хорошо согласуется с известными в настоящее время фактами в тех случаях, когда полиэтилен облучается при положительных температурах. Проведенный на основе этого механизма кинетический анализ [288] показал вполне удовлетворительное соответствие между расчетными и экспериментальными данными. Манделькерн с сотрудниками [401] установили, что после гидрогенизации полиэтилена высокой плотности, приводящей к исчезновению имевшихся в исходном продукте винильных двойных связей, возрастает величина дозы, при которой появляется гель-фракция. По данным Тернера [432] после облучения при температуре —196° С, т. е. в таких условиях, когда маловероятно протекание реакции (1У.4), выход гель-фракции значительно ниже, чем после облучения при комнатной температуре. Одним из авторов этой книги совместно с Я. И. Лаврентовичем и А. Г. Стареньким [95] показано, что выход гель-фракции остается постоянным при действии излучений с различной плотностью ионизации. Такой эффект следовало ожидать, исходя из рассмотренного механизма. Наконец, этот механизм подтверждается данными о независимости выхода радикалов от мощности дозы [289]. [c.78]

Независимость выхода от мощности дозы и концентрации растворенного вещества, наблюдаемая для этой и других простых радиационно-химических систем, объясняется малой вероятностью встречи двух свободных радикалов, образующихся в первичной стадии разложения воды , до взаимодействия с молекулами растворенного вещества. Следовательно, каждый свободный радикал, возникающий в первичной стадии, реагирует с молекулой растворенного вещества, давая в конце концов устойчивые продукты. Взаимодействие свободных радикалов между собой возможно лишь 1при очень высоких мощностях дозы или крайне низких концентрациях растворенного вещества. Именно в этих условиях проявляется зависимость выхода от мощности дозы и концентрации растворенного вещества. Эти эффекты могут иметь место в более сложных системах, где протекают конкурирующие реакции, например рост цепи и обрыв в цепных реакциях (см. стр. 111). Однако там существуют принципиальные отличия, а сами эффекты не являются чем-то неожиданным. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология