Гексаметафосфат натрия гидролиз

Необходимо учитывать, что при температуре выше 70° С и особенно при кипячении гексаметафосфат натрия гидролизуется в ортофосфат, не проявляющий умягчающих свойств. [c.30]

В водных растворах гексаметафосфат натрия гидролизуется, причем повышение температуры ускоряет гидролиз. Кислоты, введенные в растворы гексаметафосфата натрия, также ускоряют гидролиз, причем с увеличением концентрации кислоты гидролиз ускоряется. Наибольшее ускорение гидролиза вызывают соляная и азотная кислоты. [c.221]

Температурной устойчивостью должны обладать ингибиторы, используемые для подачи в пласты с высокой температурой. Например, в работе [17] отмечается, что гексаметафосфат натрия не пригоден для задавки в пласт на некоторых месторождениях Западной Сибири, так как при высоких пластовых температурах гидролизуется и резко снижает свои ингибирующие качества. [c.247]

Скорость гидролиза зависит также от величины pH. Чем выше pH, тем в меньшей степени происходит разложение гексаметафосфата натрия. Холодные растворы, даже слегка кислые (pH 6), относительно стабильны. Их можно сохранять без заметного изменения в течение нескольких недель. Например, 25%-ный раствор гексаметафосфата натрия в течение месяца гидролизуется только на 10%- [c.235]

В бытовых сточных водах 30—50% фосфора поступает с фекальными водами, а остальные 50—70% обусловлены фосфатными компонентами, входящими в состав синтетических моющих средств. Общее поступление фосфора в сточные воды составляет около 1,6 кг на 1 чел. в год, вследствие чего его средняя концентрация в бытовых сточных водах равна 10 мг/л. Наиболее распространенными формами, в которых фосфор присутствует в бытовых сточных водах, являются органические соединения, ортофосфаты и полифосфаты. Последние, как, например, гексаметафосфат натрия, постепенно гидролизуются в водном растворе в ортоформу, и в результате бактериального разложения органических веществ в. раствор выделяются также ортофосфаты. Большинство присутствующих в сточной воде фосфорных соединений растворимы в воде и в очень небольшой степени выводятся посредством простого отстаивания. При биологической очистке фосфор удаляется в результате биохимических про- [c.367]

Конечным продуктом гидролиза я вляется ортофосфат натрия. Раствор гексаметафосфата натрия с содержанием 3 г л Ка2[На4 (РОз)б], приготовленный на 12%-ной соляной кислоте, через 24 ч при 20° С гидролизуется полностью до ортофосфатов. [c.221]

Описанные в литературе [5] случаи применения гексаметафосфата натрия при водоподготовке на электростанциях показывают неэффективность этого реагента при нагревании охлаждающей воды до температуры 80°С и выше вследствие быстрого гидролиза его. [c.14]

Несколько иначе протекает гидролиз гексаметафосфата натрия в 1%-ном растворе ЫаОН при температуре 100°С. В этом случае в результате гидролиза не образуется триметафосфат натрия, гексаметафосфат быстро гидролизуется в триполифосфат, а последний в пиро- и ортофосфат натрия. [c.235]

Дренажная вода собирается с полей в 106 колодцев и подается на станцию обессоливания по открытому каналу протяженностью 140 км. Вода содержит значительное количество взвешенных веществ и сильно загрязнена веществами органического происхождения (планктоном, водорослями, продуктами гниения растений, сбросами с животноводческих ферм и т.д.). В работе [67] исследовалась предварительная подготовка этой воды перед обратным осмосом, состоящая из предварительного обеззараживания хлором дозой около 5 мг/л фильтрования через гравийную загрузку частичного умягчения известью при pH 9.8 в реакторе со взвешенным слоем осадка (в котором удалялась примерно половина кальция, взвешенные вещества, водоросли, глинистые частицы, гидроксиды железа и марганца) подкисления осветленной воды до pH 7,5 для предотвращения выпадения карбоната кальция,фильтрования через двухслойные фильтры вторичного хлорирования с остаточной дозой 1 мг/л свободного хлора введения 0,5 мг/л двуокиси серы для поддержания в воде концентрации остаточного хлора подкисления до pH 5,5 дпя минимизации гидролиза ацетилцеллюлозных мембран и дозирования 1,5 мг/л гексаметафосфата натрия для зашиты аппаратов от отложений гипса. Описанная система подготовки воды обеспечивала РР 15% и мутность менее 0,8° Джексона. [c.171]

Для фосфатирования применяют полифосфаты — гексаметафосфат или триполифосфат натрия. При определенных условиях (высокие значения pH и температуры) полифосфаты постепенно могут гидролизоваться в ортофосфаты, которые не обладают ингибирующими свойствами по отношению к накипи и могут образовать осадки из фосфата кальция. В последние годы находят применение синтетические фосфорорганические соединения, [c.17]

Первоначально в качестве ингибиторов отложения солей применялись неорганические полифосфаты — триполифосфат и гексаметафосфат натрия (ГМФН). Действие ГМФН связано с его адсорбцией на поверхности микрокристаллов карбоната кальция, затрудняющей их агломерацию. Неорганические фосфаты имеют ряд основных недостатков, вследствие которых было ограничено применение полифосфатов малая термическая стойкость, приводящая к потере ингибирующих свойств склонность к гидролизу до ортофосфатов с образованием и выпадением нерастворимых кальциевых отложений гипса и барита [79]. [c.27]

Брукс, Спенсер, Литтлефер и др. (1982) изучали селективную флокуляцию смеси уголь — сланец (1 1) крупностью 60 мкм с использованием разнообразных анионных и катионных полиакриламидных флокулянтов различной степени гидролиза и М от 6-10 до 23-10 . В присутствии диспергатора гексаметафосфата натрия (1,25 кг/т) при времени контакта 1,5 мин селективность проявляется при использовании всех флокулянтов, причем во всех случаях флокулировался уголь. Извлечение угля во флокулированный продукт составляет 80—90 %. При введении в молекулу обычных флокулянтов комплексообразующих групп фенола, крезола, тимола, нафтола и ксантогената селективность процесса повышается. Аналогичный эффект был достигнут также предварительной обработкой суспензии флотореагентами керосином, дизельным маслом и особенно олеиновой кислотой. Сравнение результатов селективной флокуляции и флотации выявило преимущества первого процесса извлечение выше на 24 %, а зольность угля ниже на 5,4 %. [c.170]

Учитывая сказанное, для уменьщения образования накипи и коррозии целесообразно применять полифосфаты. В их присутствии можно pH воды поддерживать на более высоком уровне, не опасаясь, что это приведет к отложению накипи. Повышение щелочности воды до pH = 8—9 практически полностью исключает коррозию. Обработку воды, применяющейся для охладительных систем с целью избежания накипеобразования, рекомендуется проводить с помощью гексаметафосфата натрия Ыа(РОз)в и, три-полифосфата при температуре не более 60—70 °С. При более высокой температуре ускоряется гидролиз полифосфатов в ортофосфат, способствующий осаждению ортофосфатов кальция и магния на металле или образованию шлама. Концентрации фосфатов рекомендуется поддерживать в воде на уровне 1—2 мг/л в пересчете на Р2О5. В свежей воде, добавляемой в оборотную, концентрацию г0кса Метафосфата натрия или триполифосфата поддерживают на уровне 1,5+2,5 мг/л в расчете на Р2О5 или 3+-5 мг/л в пересчете на технический продукт. [c.257]

МОЖНО скорее сформировать защитную пленку для прекращения насыщения воды железом. Для этого могут быть применены большие концентрации гексаметафосфата натрия (50 и даже 100 мг/кг), но при непременном условии, чтобы они не выходили за пределы, обусловленные формулой (6.19). Такие большие дозы гексаметафосфата натрия могут привести к образованию в воде заметной взвеси (вода мутнеет) и поэтому применение их допустимо только при промывке водоводов (работа на сброс). Если вначале эксплуатации оборудования нельзя сбрасывать воду, то рекомендуется ограничиваться 7—10 мг/кг в расчете на Р2О5, или 15—20 мг/кг технического гексаметафосфата натрия. В дальнейшем, когда обогащение воды железом практически прекратится, концентрацию гексаметафосфата натрия следует постепенно уменьшать (равномерно в течение 5—7 суток). Если химический контроль покажет, что при этом содержание железа в воде не увеличивается, то можно дойти до 2—3 мг/кг технического продукта. Растворение гексаметафосфата натрия можно ускорить, применив для этого подогретую воду. Однако, чтобы избежать гидролиза гексаметафосфата натрия и перехода его в фосфат, температура воды не должна быть выше 60° С. [c.147]

Моющими свойствами обладают также соли, гидролиз которых сопровождается образованием щелочной среды фосфат натрия МазРОч, гексаметафосфат натрия ЫабРб018. [c.90]

Рид [169] использовал высокомолекулярный (с М = 3-10 ) полиакриламид для разделения искусственной смеси тонкоизмельченного гематита и силиката ортоклаза с размером частиц до 20 мкм. Разделение достигалось за счет избирательной адсорбции реагента на поверхности гематита и селективной флокуляции этого минерала. Показано, что рост степени гидролиза ПАА, а также введение в систему небольших добавок гексаметафосфата, силиката и фторида натрия, стабилизирующих частицы пустой пророды, улучшают разделение смеси. Автор считает, что селективность действия полимера обусловлена главным образом электростатическим взаимодействием макроионов ПАА с положительно заряженной поверхностью минерала. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология