Гидролиз полифосфаты

В методе используется кислый гидролиз полифосфатов, при котором они переходят в растворимые неорганические ортофосфаты, определяемые с помощью молибдата и аскорбиновой кислоты. Одновременно определяют ортофосфаты, первоначально бывшие в пробе, и содержание их вычитают из найденного результата. [c.214]

Определение гидролизующихся полифосфатов основано на использовании кислого гидролиза полифосфатов, при котором они переходят в растворимые неорганические ортофосфаты, определяемые при помощи молибдата [c.330]

Определение гидролизующихся полифосфатов [c.214]

Если легко гидролизующихся полифосфатов нет, этот промежуток времени может быть увеличен до 60 мин. [c.218]

Расчет. Содержание гидролизующихся полифосфатов (х) в мг/л вычисляют по формуле [c.219]

В попытке решить проблему, связанную с гидролизом полифосфата, были предложены коррозионные ингибиторы на основе более устойчивых к гидролизу органических фосфатов. [c.38]

Сущность метода. Проводят кислотный гидролиз полифосфатов и сложных эфиров фосфорной кислоты, в результате чего эти соединения превращаются в растворимые неорганические ортофосфаты, последние определяют затем, добавляя молибдат и аскорбиновую кислоту. В результат определения входит и содержание тех ортофосфатов, которые были первоначально в пробе, его надо из результата вычесть. [c.214]

В результате полного гидролиза полифосфатов (линейных и циклических) образуется только ортофосфат. Третий ион водорода в ортофосфате обычно не титруется, но при добавлении нитрата серебра осаждается ортофосфат, в этом случае после осаждения можно оттитровать и третий ион водорода. [c.484]

Вязкость полифосфата аммония, измеренная через 2 мес после приготовления образцов, ниже, чем вязкость свежеприготовленных образцов, при этом энергия активации вязкого течения также снижается (см. табл. III.14, III.15 и кривая 3 на рис. III-13). Уменьшение вязкости и энергии активации вызвано гидролизом полифосфата аммония, а также явлениями рекристаллизации в [c.64]

Таблица 111.24. Влияние магния на степень гидролиза полифосфатов натрия [104] (время гидролиза 22,5 ч, pH 5)

Гидролиз полифосфатов с длинной цепью. [c.80]

В результате гидролиза полифосфатов с длинной цепью в водном растворе происходит образование ортофосфатов и полифосфатов с более короткой цепью. Возможно также образование кольцевого триметафосфата, однако при температуре 25 °С и pH 7 этот процесс протекает очень медленно. Образование триметафосфата каталитически ускоряется при наличии в растворе катионов металлов [108, ПО] при этом чем выше сродство катионов металла к полифосфату, тем выше его каталитическая активность. Для одно- и двухвалентных катионов каталитическая активность увеличивается в следующем порядке [111] [c.80]

Гидролиз полифосфатов аммония протекает достаточно медленно [24] при 0°С практически не происходит 12 мес. При 49°С полифосфат состава 11-37-0 гидролизовался на 50% в течение 2 мес. Установлено, что реакция гидролиза катализируется катионами щелочных и щелочноземельных металлов. [c.243]

В используемом ранее методе определение ортофосфатов проводилось молибдатным методом с применением аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя. Процесс восстановления при этом происходит при нагревании в течение 15—20 мин, что приводит к гидролизу полифосфатов и фосфорсодержащих органических соединений. [c.180]

Важнейшая форма, в которой фосфор присутствует в водах, — это неорганические растворимые ортофосфаты. Для их определения предлагается колориметрический метод с использованием молибдата и соли сурьмы, а образующееся комплексное соединение восстанавливают аскорбиновой кислотой. Реакцию проводят при комнатной температуре, при которой полифосфаты не гидролизуются и органические фосфаты не разрушаются. Тем же методом определяют гидролизующиеся полифосфаты и общий фосфор после превращения этих соединений в растворимые неорганические ортофосфаты. [c.206]

Расчет. Содержание гидролизующихся полифосфатов (х) мг л вычисляют по формуле [c.213]

Ионы металлов принимают участие в гидролизе полифосфатов. Подходящим биохимическим примером может служить гидролиз АТР, катализируемый ионами Са + или Си +. [c.138]

Гидролиз зависит от многих факторов длины цепи поли-фосфата, концентрации раствора, наличия других солей или веществ в системе. Понижение pH оказывает большое влияние на гидролиз полифосфатов. Повышение температуры также ускоряет гидролиз. [c.234]

Схема процесса получения ЖКУ по горячей схеме изображена на рис. 44. Жидкие компоненты (экстракционная кислота, раствор марки 10—34—0, аммиачная вода, азотный раствор —смесь карбамида и аммиачной селитры, недостающее количество воды) подаются одновременно из соответствующих емкостей в реактор-смеситель определенными дозами. Параллельная подача компонентов способствует уменьшению гидролиза полифосфатов. [c.185]

В прошлом широко использовали в качестве ингибиторов коррозии металлов в воде хроматы и неорганические полифосфаты. Однако хроматы высокотоксичны. Фосфаты нетоксичны, однако, благодаря гидролизу полифосфатов в ортофосфаты и небольшой растворимости легкообразующегося ортофосфата кальция, трудно поддерживать необходимую концентрацию фосфата в воде. Этот обратимь]й процесс может приводить к образованию отложений и загрязнений на поверхности металла. Загрязнение природных вод высокими концентрациями фосфатов, являющихся питательными веществами для водных растений, может приводить к зарастанию водоемов. По этой причине использование хроматов и неорганических фосфатов совершенно недопустимо. [c.27]

Учитывая сказанное, для уменьщения образования накипи и коррозии целесообразно применять полифосфаты. В их присутствии можно pH воды поддерживать на более высоком уровне, не опасаясь, что это приведет к отложению накипи. Повышение щелочности воды до pH = 8—9 практически полностью исключает коррозию. Обработку воды, применяющейся для охладительных систем с целью избежания накипеобразования, рекомендуется проводить с помощью гексаметафосфата натрия Ыа(РОз)в и, три-полифосфата при температуре не более 60—70 °С. При более высокой температуре ускоряется гидролиз полифосфатов в ортофосфат, способствующий осаждению ортофосфатов кальция и магния на металле или образованию шлама. Концентрации фосфатов рекомендуется поддерживать в воде на уровне 1—2 мг/л в пересчете на Р2О5. В свежей воде, добавляемой в оборотную, концентрацию г0кса Метафосфата натрия или триполифосфата поддерживают на уровне 1,5+2,5 мг/л в расчете на Р2О5 или 3+-5 мг/л в пересчете на технический продукт. [c.257]

Р2О5 в виде полиформ, причем исходная полифосфорная кислота содержит не более 53% полиформ Р2О5. Вследствие того, что плав подают под слой жидкости в реакторе-растворителе происходит частичный гидролиз полифосфатов. Наименьп1ая степень гидролиза достигается при температуре растворения плава 66 С. [c.161]

Современные моющие средства содержат 30-50% пентана-трийди (или три-) фосфата (например, Т азРзОю-бНгО) и некоторое количество полифосфатов. Они так прочно связывают двух- и трехзарядные ионы металлов, что устраняют серый налет на белье и полосы грязи в ваннах, связанные с образованием известкового мыла и других труднорастворимых соединений. При их использовании белье можно стирать даже без предварительного замачивания. Кроме того, полифосфаты усиливают действие поверхностно-активных веществ. Адсорбируясь на волокнах, молекулы полифосфатов отталкивают частицы грязи с поверхности ткани и вследствие электростатического отталкивания способствуют их распределению в моющем растворе. Однако они имеют и существенный недостаток-загрязняют окружающую среду. Продукты гидролиза полифосфатов накапливаются в сточных водах, а поскольку фосфор-необходимый компонент питания растений, то создается нежелательная концентрация этих питательных веществ. В связи с этим во всех странах проводятся исследования по подбору подходящих веществ, которыми удалось бы заменить фосфорные соединения в моющих средствах. Кандидатами на это место являются ни-трилотриацетат, оксикарбоновые кислоты, полиакрилат и другие полимеры. Однако практического рещения проблема пока не имеет. [c.184]

Полифосфаты — растворимые в воде соединения метафосфатов общей формулы (МеРОз) . Защитное действие полифосфатов состоит в образовании непроницаемой защитной пленки на поверхности металла. В водных растворах происходит медленный гидролиз полифосфатов, в результате образуются ортофосфаты [c.303]

Таким образом, очевидно, можно получить высококонцентрированные стабильные ЖКУ с высокой концентрацией питательных веществ, которые остаются в растворенном состоянии в течение довольно длительного времени. Данные, приведенные в таблице, позволяют также сделать вывод, что степень конверсии в аммонизированных растворах снижается примерно на 4 — 10% по сравнению со степенью конверсии кислот, из которых получены ЖКУ. Следовательно, при аммонизации полифосфорной кислоты, несмотря на резкое снижение концентрации Р2О5 за счет разбавления водой, стабилизируются полиформы. С повышением температуры хранения ЖКУ степень гидролиза полифосфатов повышается, степень же конверсии падает. При значительном гидролизе в осадок выпадают соли. [c.176]