Двумерные кристаллические конфигурации

М — молекулярная конфигурация ooN — двумерная кристаллическая конфигурация (плоское объединение) [c.9]

Исключительно важную роль для понимания некоторых различий, наблюдаемых между свойствами отдельных индивидуумов вида кристаллов, играет изменчивость вида тех кристаллических соединений, которые по сути представляют одно- или- двумерные кристаллические взаимозависимости. Уже цепи или слои могут представлять собой электронейтральные кристаллические конфигурации, которые объединяются в трехмерные кристаллические образования только за счет вторичных сил. [c.287]

Для химика всегда желательно точно указать границы кристаллических точечных конфигураций, когда он ими пользуется в качестве сравнительных эталонов. Но в общем уже кристаллик с длиной ребра в 0,1 мм содержит триллионы пространств неидентичности, так что отнесение всех конфигураций к бесконечно простирающемуся структурному мотиву не требует слишком большой фантазии. При орнаменте или рисунке обоев впечатление бесконечного повторения создается уже при сравнительно небольшом числе воспроизведений основного мотива. Необходимо иметь в виду, что каждое конечное ограничение такого рода конфигураций является искусственным, нарушает принцип построения и создает особые краевые условия. Отнесение известных расположений частиц к одномерным, двумерным или трехмерным бесконечно простирающимся точечным кон- [c.87]

Двумерные кристаллические конфигурации. Если в качестве симметрических преобразований имеются 2 не зависящие друг от друга по величине и направлению трансляции и (2 вектора трансляции), то все векторы, которые могут быть получены сложением 2 указанных векторов, будут представлять собой транслящюнные векторы. Другими словами, идентичные точки расположены в плоских сетках, т. е. они повторяются в вершинах равновеликих, непрерывно примыкающих друг к другу параллелограммов (рис. 49). [c.68]

Двумерные кристаллические конфигурации. Правильные гетерв-генные структурные объединения Все правильные А, В-, [c.135]

Исследование соотношений симметрии дает ценный материал по геометрически эквивалентным точкам или частицам, обозначаемым этими точками и находящимся в определенной взаимозависимости. Уже выше (стр. 49) было указано, что кратности этих (гомогенных) точечных систем находятся друг к другу в простых отношениях. При молекулярных конфигурациях имеет смысл (см. стр. 38) выяснить общее число точек или частиц, определяющих конфигурацию. Это невозможно в случае кристаллических конфигураций, так как в данном случае каждый сорт точек состоит из бесконечного числа частиц. То, что в первом случае обозначается как величина молекул или молекулярный вес, лишено значения во втором случае. Если базироваться на формулах с определенньш числом атомов, то можно говорить только об эквивалентных величинах, эквивалентных или формульных весах. Однако остается тот факт, что кратности различных сортов точек сохраняют простые отношения. В каждой пространственной системе, так же как и в каждой точечной плоской или цепной группе, взаимно эквивалентные точки обладают определенными кратностями. Для плоских и пространственных групп имеет силу еще более избирательно действующее, ограничение. Эквивалентные точечные положения могут обладать лишь такими кратностями, которые относятся друг к другу, как делители 48 (причем само число 48 не входит в эти делители при плоских группах) таким образом, отношения могут быть выражены только какими-либо цифрами из следующего ряда 1 2 3 4 6 8 12 16 24 48. Отсюда можно вывести как следствие для этих групп симметрии, что частицы, состоящие в другом каком-либо отношении (например, 1 5 7), не могут принадлежать к геометрически вполне эквивалентным точечным положениям. Так, если в двумерных или трехмерных кристаллах наблюдается соотношение, выражаемое с помощью химических символов элементов, как АхВ , то можно с достоверностью заключить, что с точки зрения свойств конф1гу-рации все В не могут быть эквивалентны друг другу, тогда как в случае точечной или цепной группы такого рода заключение было бы несправедливо. Естественно, что такого рода реальная геометрическая неэквивалентность не должна указывать на совершенно другие свойства таких соединений, так как различные точечные поло- [c.85]

Генетически наличие таких особых законов срастания обозначает, что из каждой кристаллической конфиг)фации частиц исходит известное силовое поле, действующее на другие образующиеся участки ориентирующим образом. Но это действительно до известной степени и для любой зшорядоченной групшл частиц, даже если эта группа кажется ) же замкнутой. Если учесть, что в кристаллических конфигурациях отдельные частицы или конфигурации молекулярного характера могут объединяться в новые сверхупорядоченные структуры и что в трехмерной кристаллической структуре возможно содержание также одномерных и двумерных комбинаций, то уже после изложения этой чисто геометрической части курса станет понятно, что классическое учение о точечных конфигурациях представляет лишь предельные случаи упорядоченности, в действительности же остается е1це много места для частичных степеней ориентации, т. е. отклонений от состояния полной неупорядоченности, но без достижения совершенного порядка. При этом делаются заметными взаимные влияния устойчивых объединений частиц или даже отдельных частиц, хотя такое влияние и не приводит к стабильному более высокому порядку. [c.90]

Так, например, на недостроенном кристалле платины (гранецен-трированный куб) бензольное кольцо адсорбируется, как показано на рис. 29. Активное место (активный центр) такого кристалла представляет собой входящий трехгранный угол, ограниченный центрами атомов платины (заштрихованные кружки). Вакантные места отмечены светлыми кружками (места, не заполненные при образовании поверхности катализаторов). На таких вакантных местах как на наиболее активных и хемосорбируются три пары атомов углерода, составляющих бензольное кольцо. На рис. 30 изображено расположение бензольных колец на поверхности платины. Эта схема показывает кристаллохимическое соответствие, так как плоская решетка из бензольных колец по конфигурации и размерам сходна с плоскими решетками кристаллического бензола и представляет двумерный однослойный кристалл. [c.144]

Вряд ли следует удивляться разнообразию кристаллических структур с Н-связями. Хотя молекулы и располагаются таким образом, чтобы кислотные и основные группы находились поблизости друг от друга, размеры и форма остальных частей молекулы также влияют на упаковку. Геометрические основы кристаллохимии были в общем виде рассмотрены в серии статей Уэллса, причем одна из них специально посвящена структурам с Н-связями [2152]. Очень ценной является также классификация кристаллов с Н-свя-зями, предложенная Уббелоде и Гэ.тлафером [2068], которая основана на геометрических соображениях. В этих работах отмечается существование образованных Н-связями одномерных цепей (например, метанол [2006], муравьиная кислота [949]), двумерных слоев (например,у-хинол, капролак-там, 4,4 -диоксидифенил) и многих типов пространственных сеток, начиная с простых тетраэдрических конфигураций в галогенидах аммония и кончая такими интересными структурами, как спирали (например, мочевина) и соединения включения с Н-связями (например, соединения включения [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология