Толилперикислота

Таким путем из 8-амино-1-нафталинсульфокислоты получают практически важные Л -фенил- и Л/-п-толил-8-амино-1-нафталин-сульфокислоты (фенил- и толилперикислоты) [c.207]

В фарфоровый стакан с суспензией диазосоединения (V) добавляют по каплям (за 15—20 мин) неохлажденный раствор толилперикислоты (IH). Температура азосочетания 20—25 °С. Реакционную массу выдерживают 2 ч при 20—25°С и перемешивании. Во время азосочетания должен быть избыток азосоставляющен (П1) разбавленная водой и высоленная ацетатом натрия проба должна давать в чистом вытеке на фильтровальной бумаге с 1 % раствором хлорида 4-нитробензолдиазония фиолетовое окрашивание (кислая среда по БК). Концом азосочетания считают отсутствие розового окрашивания в пробе на вытек с 1 % раствором ре-зорцина. [c.220]

После этого в реакционную массу при 100° вносят 180—200 мл 20 о-ной соляной кислоты до pH 2—3 и размешивают при этой температу ре 3 ч, все время проверяя кислотность среды Далее массу охлаждают до 40°, переносят в круглодонную колбч, содержащую 1 л воды, и нагревают до кипения Осадок толилперикислоты отфильтровывают, промывают до нейтральной реакции промывных вод на конго-б мажк н с шат прн 60—70" [c.89]

В стакане для сочетания емкостью 1 л при 10—15° растворяют 20 г 77,5%-НОЙ (15,7 г или 0,05 моль, чистого продукта), или соответствующее количество другой концентрации, технической толилперикислоты в 250 мл 1 %-ного раствора соды. В раствор вносят 0,5—1 мл уксусной кислоты до кислой реакции на лакмус, охлаждают его льдом до 12° и загружают в него 10 г уксуснокислого натрия. Затем в течение 1 ч приливают к нему суспензию диазопродукта и при 13—15° размешивают 2 ч. [c.180]

Краситель полностью переходит в раствор. К концу сочетания должно отсутствовать ди азосоединение. Проба на вытек красителя, обработанного уксуснокислым натрием, с п-нитродиазонбензолом должна иметь ясный избыток толилперикислоты. [c.180]

Примечани е. Если берут магниевую соль толилперикислоты, то, обрабатывая содой, переводят ее в натриевую соль. [c.181]

Толилперикислота нОз5 кн— СН, (ТУ МХП 673—48) 1 1 СО Из 1-нафтил-амин-8-суль-фокнслоты и п-толуидина 92 (сухой продукт) в производстве азокрасителей и некоторых сернистых красителей [c.820]

Толилперикислота — Паста Горючая Б [c.287]

Образующийся моноазокраситель нерастворим в воде и диазотируется с трудом. Его размешивают со щелочью и к охлажденной щелочной суспензии прибавляют нитрит натрия в виде сухой соли, а затем серную кислоту, взятую в большом избытке. Реакционную массу размешивают несколько часов, после чего диазосоединение отфильтровывают, чтобы отделить диазосоединение моноазокрасителя от побочных продуктов. Пасту диазомоноазо-красителя размешивают с водой, охлаждают и полученную суспензию постепенно приливают к раствору второй азосоставляющей— толилперикислоты, ведя сочетание в слабокислой среде [c.226]

Кислотный синий к получают из метаниловой кислоты, а-нафтиламина и толилперикислоты. Метаниловую кислоту диазотируют, сочетают с а-нафтиламином, полученный моноазокраситель со свободной аминогруппой вновь диазотируют и сочетают с толилперикислотой [c.84]

Кислотный голубой получается сочетанием в кислой среде диазотированной Аш-кислоты с толилперикислотой [c.97]

Кислотные. Кислотный синий К получается сочетанием диазометаниловой кислоты с 1-нафтиламином в минеральнокислой среде и последующим сочетанием диазотированного моноазокрасителя с паратолил-1-нафтиламин-8-сульфокислотой (толилперикислотой) в уксуснокислой среде [c.117]

Аналогичным способом из перикислоты и л-толуидина получают толилперикислоту (л-толил-1-нас иламин-8-сульфокислоту) [c.112]

Фенил- и толилперикислоту применяют при синтезе азокрасителей. [c.112]

Примечание. В случае применения магниевой соли толилперикислоты последняя переводится в натриевую соль обработкой раствором соды. [c.195]

В стакане для сочетания емкостью 1 л при 10—15° растворяют 20 г 77,5-процентной (15,7 г, или 0,05 моля, чистого продукта), или соответствующее количество другой концентрации, технической толилперикислоты в 250 мл 1-процентного раствора соды. В раствор вносят 0,5—1 мл уксусной кислоты до кислой реакции на лакмус, охлаждают его льдом до 12° и загружают в него [c.208]

Таким путем из 1-нафтиламин-8-сульфокислоты получают практически важные фенил- и л-толилперикислоты [c.206]

Ннтро-2-хлорбензол-1 -сульфокислота 176 З-Нитро-4-хлорбензол-1 -сульфония хлорид 36 2- и 4-Ннтрохлорбензолы 10 2Н,7Н-Пирен-1,3,6,8-тетрон 315 1,4,9,10-Тетрагидроксиантрацен (лейкохинизарин) 125 1,3,6,8-Тетрахлорпирен 314 Тиоацетанилид 7 1-(4-Толил)нафталии-8-сульфокислота (толилперикислота) 219 [c.349]

Аналогично дифениламину получают важные для синтеза некоторых красителей фенил- и толилперикислоты [c.34]

Ариламинирование аминонафталинсульфокислот осуществляют нагреванием с избытком амина без давления. Кислотный катализ может осуществляться имеющимися в соединениях сульфогруппами, но добавление минеральной кислоты часто позволяет снизить температуру реакции и повысить выход. Таким путем из 8-амино-1-нафталинсульфокислоты (перикислота) получают практически важные iV-фенил- и /У-п-толилперикислоты [c.242]

Некоторые дисазокрасители получаются при применении фенилперикислоты или толилперикислоты в качестве конечной компоненты. Они образуют группу достаточно прочных красителей, плохо эгализирующих при крашении в сильно кислой среде. Ими красят из нейтральной или слабо кислой ванны, добавляя уксусную кислоту вместо серной. Ввиду того, что эти красители окрашивают почти из нейтральной ванны, их можно применять для окраски полушерсти, комбинируя в одной ванне с прямыми азокрасителями. [c.197]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.207 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.89 , c.169 , c.179 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.84 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.284 , c.351 , c.474 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.103 , c.194 , c.208 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.207 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.385 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.219 , c.238 , c.364 , c.382 , c.422 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.102 , c.125 , c.127 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.89 , c.169 , c.179 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология