Красители для полиамидных волокон

Активные Красители для полиамидных волокон [c.280]

Полиамидные волокна подобно белковым можно окрашивать прямыми красителями в нейтральной или слабокислой ванне. Режим крашения аналогичен режиму крашения натурального шелка, однако более гидрофобное полиамидное волокно медленно окрашивается прямыми красителями, в связи с чем продолжительность крашения увеличивается. Получаемые окраски обладают высокой устойчивостью к мокрым обработкам, хотя вследствие замедленной диффузии краситель почти не проникает внутрь волокна и локализуется во внешнем слое. При крашении изделий из полиамидных волокон резко проявляются различия в выравнивающей способности отдельных прямых красителей, что отрицательно сказывается на развитии перспективного ассортимента прямых красителей для полиамидных волокон. [c.100]

О Кислотные красители для полиамидных волокон, М., 1973. [c.258]

Значение этого класса красителей для полиамидных волокон все увеличивается в связи с их высокой устойчивостью к действию света и тепла и возможностью использования для окрашивания смешанной пряжи из шерсти и полиамидного волокна " . Так как крашение проводится при рН<7, то можно ожидать, что, благодаря способности хромовых красителей к образованию металлических комплексов, этот класс красителей может получить широкое практическое применение. [c.381]

По способам применения активные красители делят на три группы красители для целлюлозных волокон (окрашивающие на холоду, окрашивающие в теплой ванне, окрашивающие в горячей ванне) красители для шерсти красители для полиамидных волокон. [c.36]

МП-—металлсодержащий краситель для полиамидных волокон. [c.40]

Активные дисперсные красители для полиамидных волокон (применяются только для крашения полиамидных волокон). [c.141]

Активные красители для полиамидных волокон. Представляют собой нерастворимые в воде дисперсные активные красители. Они образуют глубокие равномерные и устойчивые окраски при крашении по двухстадийному способу. В первой стадии крашения, идущей в слабокислой среде (рП = 4—4,5) при 100°С, активные дисперсные красители равномерно выбираются из ванны полиамидными волокнами. Во второй стадии в слабощелочной среде (рН=10—10,5) при 95—100 °С происходит ковалентная фиксация активных красителей полиамидными волокнами. [c.141]

Предложены и дисперсные красители для полиамидных волокон [145]. При крашении происходит присоединение нуклеофильных групп волокна (—5Н, —-ЫНг, —ОН й т. д.) по двойной связи активной группы. [c.49]

Однако НИ одно из этих соединений практического значения для крашения целлюлозы не приобрело, в то время как синие дисперсные красители для полиамидных волокон, например [c.50]

Эти же аминопроизводные применяются и для синтеза дисперсных красителей для полиамидных волокон [260] [c.67]

Активные красители для полиамидных волокон выпускаются в виде тонкодисперсных порошков и паст. Основная масса частиц красителей в выпускных формах имеет размер 1—3 мк, что позволяет использовать эти красители при крашении на циркуляционных аппаратах и в печати. [c.196]

Таблица 76. Ассортимент активных красителей для полиамидных волокон, их важнейшие свойства и показатели

Активные дисперсные красители для полиамидных волокон получают такими же способами [7], при этом можно хлорацетилиро-вать и аминогруппы в алифатической части цепи [8] [c.19]

Группировку Л -р-хлорэтилмочевины предлагают вводить в состав активных дисперсных красителей для полиамидных волокон [169] [c.52]

Промышленное значение приобрели дисперсные красители для полиамидных волокон (проциниловые), например краситель синего цвета [224] [c.60]

В качестве активных группировок были предложены бензиль-ные производные [254—257]. При этом аминопроизводные красителей ацилируются с помощью галогенметилбензоилхлоридов или галогенметилбензолсульфохлоридов, образуя растворимые в воде активные красители для целлюлозы [25о1, а также дисперсные красители для полиамидных волокон [266] [c.66]

Активные красители для полиамидных волокон должны иметь в своем составе характерные для обычных дисперсных красителей (стр. 180) оксиалкильные группы и активную группу, например монохлортриазиновую, с помощью которой осуществляется ковалентная связь с полиамидом волокна. Фирма Ай-Си-Ай выпускает такие красители под общим названием процинайлы. Примером может служить желтый моноазокраситель [c.353]

Активные красители для полиамидных волокон. Активные красители для полиамидных волокон (-в наименовании их имеется йндекс П) нерастворимы в воде. Оки сочетают в себе свойств.а диопероных и активных красителей. [c.190]

Красители для полиамидных волокон по устойчивости к свету близки к дисперсным красителям, а по устойчивости окрасок к сублимации и ко всем мокрым обработкам активные красители с индексом П значительно превосходят диспе рсные красители. Однако устойчивость окрасок активных красителей для полиамидных волокон к мокрым обработкам во многом зависит от правильной фиксации красителя. Одновременно с взаимодействием активных красителей с волокном происходит побочная реакция — гидролиз красителя. При этом в отличие от активных красителей для целлюлозных волокон незафиксированный краситель с индексом П при промывках и мыловках удаляется не полностью, что приводит к понижению устойчивости окраски к мокрым обработкам. Если ткань после крашения подвергается термической обработке (при 140—170 °С), происходит дополнительная фиксация красителя и увеличивается устойчивость окраски к мокрым обработкам. [c.196]

Крашение. Активными красителями для полиамидных волокон МОЖНО -окрашивать двумя -способами двух-стадийным (-сначала в кислой, затем в -щелочной среде) и одностадийным. Двухстадийный -ап-особ -обеспеч ивае получение более ровной -окраски, особенно при кр-ашении изделий яз капр-она с неоднор-одной структурой волокна, например, -плащевых тканей. Одностадийный способ более экономичен, но при этом может получаться неравномерная -окра-ска. Он рекомендуется для крашения вол-окна, -объемных м эластичных нитей, -а также ао всех других случаях, где применение двух-стадийного способа трудоемко или невозможно -воо-бщ-е, например в -аппаратах под давлением. [c.207]

Печать. Активные красители для полиамидных волокон применяются в печати по тканям и трикотажному полотну из капрона, ацетатного 1И приацетатного шелка. Рекомендуется испольэов.ать краоители в форме паст. Можно применять также и порошки, но в этом случае их необходимо предварительно тщательно замешать в теплой умягченной воде (40 °С). [c.208]

Lanasyn-Farbstoffe — серия особопрочных красителей для полиамидных волокон, шерсти и шелка. Крашение протекает в нейтральной или слабокислой среде. (904) [c.130]

Ponta hrome—серия красителей для полиамидных волокон и шерсти. (316) [c.187]

Печатание тканей из полиамидных волокон активными красителями связано с определенными трудностями, что в значительной степени ограничивает область их применения при узорчатой расцветке гек-стильных материалов. Введение щелочного агента в состав печатной краски приводит к тому, что на стадии зреления напечатанной ткани, которое осуществляется, как правило, в водно- паро1вой среде при температуре 100—105° С в течение довольно длительного времени (25— 30 мин), активный краситель в значительной степени гидролизуется и теряет свою реакционную способность. В результате этого ухудщаются колористические показатели расцветок, резко снижается их устойчивость к мокрым обработкам. Кроме того, при одностадийной обработ ке щелочей агент ухудшает равномерность окраски текстильного материала. Не случайно поэтому в основной справочной литературе даются рекомендации [1, 2] по применению в печати исключительно нейтральных печатных красок. Однако использование активных красителей для полиамидных волокон не по прямому их назначению, а в качестве обычных дисперсных красителей вряд ли можно считать целесообразным. [c.125]

Применяя различные ароматические альдегиды и амины, можно получить самые разнообразные трифенилметановые красители. Введение более одной сульфогруппы в молекулу трифенилметанового красителя, например прямым сульфированием, позволяет получить красители для полиамидных волокон (найлона, шерсти). Второй важный метод получения трифенилметановых красителей заключается в окислении диариль-ного производного 178 диоксидом свинца до бензгидрола (182), который затем реагирует с активным ароматическим соединением, например фенолом, нафтолом или анилином, с образованием лейкооснования 183. Окислением и подкислением получают триарилметановый краситель 184 (ср. синтез Малахитового зеленого). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология