Ацилированные красители

А.-ацилирующие агенты, напр. в произ-ве ацетилцеллюлозы, винилацетата, красителей, лек. в-в, синтетич. полимеров (в т. ч. термостойких полиимидов, карбоксилатных каучуков), детергентов (производных сульфоянтарной к-ты) и дефолиантов, алкидных смол, пластификаторов. [c.162]

Весьма важным ацилирующим агентом является В-гидрокСи-нафтойная кислота (БОН-кислота). Арилиды БОН-кислоты называются азотолами и составляют большую группу веществ, применяемых для синтеза красителей прямо на волокне. [c.199]

Для получения весьма важных в технологии промежуточных продуктов и красителей производных мочевины ароматические амины ацилируют фосгеном [c.200]

Резорцин очень легко алкилируется, ацилируется, нитруется. Эти продукты исиользуют для получения красителей, антисептических веществ, антиоксидантов, взрывчатых веществ. [c.325]

Галогеноангидриды карбоновых кислот (преимущественно хлорангидриды) применяются в качестве ацилирующих средств для введения ацильного радикала в различные классы органических соединений (производство синтетических красителей, лекарственных препаратов и др.). [c.162]

Ацилирование проводится при нагревании красителя с ацилирующими агентами в присутствии третичных оснований, особенно пиридина. Имеются указания на возможность обработки смеси исходного красителя и многоосновной кислоты в пиридиновом растворе посредством хлоридов фосфора вместо употребления готовых хлорангидридов 235, [c.613]

В эту группу входят кубовые антрахиноновые красители, получаемые ацилированием аминоантрахинонов. Исходными веществами для их синтеза служат 1-аминоантрахинон, 2-аминоантрахинон, 1,4- и 1,5-диаминоантрахинон. В качестве ацилирующих реагентов используют хлористый бензоил, фосген, цианурхлорид. [c.290]

Ацилируя различные ароматические амины 2-окси-З-нафтойной кислотой, получают ряд азотолов, которые при сочетании на волокне с различными диазосоставляющими образуют широкую гамму очень стойких и ярких красителей. Сочетание с азотолами происходит в положение 1 (т. е. в орто-положение к оксигруппе). Это открывает возможность упрочнения окрасок путем обработки солями металлов. [c.125]

Кроме того, ее можно получить из ацетилена по реакции Кучерова (см. с. 87) или окислением этилового спирта. Уксусная кислота — слабая кислота, ее р/Са = 4,75. Она довольно широко используется в химической промышленности при производстве ацетатного щелка, красителей, сложных эфиров, ацетона, хлоруксусной кислоты, уксусного ангидрида, солей и т. д. Применяется в пищевой промышленности, а также в органическом синтезе (например, в качестве ацилирующего агента). [c.150]

Простейшим из используемых ацилирующих реагентов является фосген (карбоиилхлорид). Его вводят в реакцию с разнообразными ароматическими аминами, в том числе и с красителями, содержащими свободные аминогруппы, получая симметрично замещенные производные мочевины [c.245]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Алкил6ензотиазолы взаимод. с окислителями, металли-рующими и ацилирующими агентами по а-метиленовой группе. Реакции с участием бензотиазолиевых солей приводят к цианиновым красителям (см. Полиметиновые красители) [c.276]

Гидрокси-2-нафталинкарбонов4я к-та-важный ацилирующий агент. Ариламиды этой к-ты-азотолы (III) гюи-меняют для синтеза красителей прямо на волокне (см. Азогены). Азотолы получают по р-ции [c.356]

Яркая окраска цветов и плодов имеет важное значение в жизни растений, так как служит средством привлечения насекомых для опыления и травоядных млекопитающих для распространения семян. Среди красителей, обусловливающих оранжевые, красные и голубые тона в гамме цветов, важнейшую роль играют флавоноидные пигменты антоцианидины. Биогенетически они образуются из лейкоантоцианидинов путем отщепления молекулы воды и удаления протона окислением. По химической структуре это соли катиона флавилия 3.370. Важнейшие представители приведены в табл. 16. В естественном состоянии антоцианидины находятся в виде гликозидов, которые называются антоцианинами. Молекулы сахаров обычно присоединены к положениям СЗ и С5, редко — к СЗ. Гликозиды часто ацилированы, что повышает их устойчивость к гидролизу в кислых растворах. Примером сложного ацилированного антоцианина может послужить гентиодельфин 3,371. [c.369]

Алиф. Д. с азотистой к-той образуют гликоли, аром. Д.—. диазосоединения. Д. ацилируются с образованием диамидов. Нек-рые Д. образуются в живых организмах при декар(5ок-силировании аминокислот (напр., кадаверин, путреадан). Получ. аналогично моноаминам из соответствующих двза-мещенных, напр, дигалогеналканов, динитрилов, динитросоединений (см. Амины). Примен. в произ-ве красителей, полиамидов. См., напр., Бензидин, Гексаметилендиамин, Пентаметилендиаглин, 1,4-Тетраметилендиамин, 1,4-Фе-нилендиемин, Этилендиамин. [c.159]

При ацилировании ариламинов с целью придания конечным продуктам нужных свойств используют все виды ацилирующих агентов. Большое значение имеет ацилирование фосгеном в производстве диизоцианатов для полиуретанов и в синтезе красителей. Первичный ариламин при действии фосгена в инертном растворителе, например о-дихлорбензоле, при О—5 С переходит в Л -арилкарбамоилхлорид, который при нагревании до 150—. 170 °С дегидрохлорируется в арилизоцианат [c.533]

Ацильные производные ариламинов. Взаимодействие аминов с карбоновыми кислотами или их производными (ангидридами, хлорангидридами) приводит к замещению атома водорода аминогруппы кислотными (ацильными) остатками и называется реакцией ацилирования. Ацильный остаток часто вводится в молекулу амина временно для предохранения аминогруппы от окисления при разделении первичных, вторичных и третичных аминов или постоянно для придания аминам определенных свойств, преимущественно при синтезе красителей или лекарственных веществ. В качестве ацилирующих веществ чаще всего применяются муравьиная, уксусная и бензойная кислоты или их хлорангидриды и ангидриды. Соответственно их взаимодействие с аминами носит название реакции формилирования, ацетилирования или бензоилирования. Схема реакции ацетилирования [c.456]

Аналогично получают п-хлорбензотрифторид, о>-гексафторид ж-ксилола и ж-трифторметилбензоилфторид (из лг-трихлорметил-бензоилхлорида). и-Трифторметилбензоилфторид используется как ацилирующее средство (вхместо бензоилхлорида) в производстве кубовых красителей, остальные—для получения (нитрованием, восстановлением, иногда и заменой хлора) азоаминов (I—IV), образующих с азотолами окраски исключительной прочности, алые (I) и оранжевые (II, III, IV). 4-Трифторметил-2-нитроанилин (V) предложен в качестве диазосоставляющей для лаковых красителей [c.419]

Некоторые из азотолов, особенно из применяемых преимущественно для получения желтых оттенков, готовятся при участии Б качестве ацилирующего агента нециклических -кетокислот. Значительная часть этих арилидов применяется для синтеза красителей в качестве азосоставляющих, но не в качестве компонентов ледяных окрасок. [c.607]

Ацилированные посредством хлорангидридов некоторых сульфокарбоновых кислот или нолисульфокислот о-оксиазокрасители (производные азотолов) в последнее время получили некоторое применение в текстильной промышленности (в ситцепечатании) под названием неокотоновых красителей. Ацилированные красители легко растворимы в воде вследствие наличия у них свободной сульфо-или карбоксильной группы или четвертичной аммониевой группы. Будучи нанесены на волокно и обработаны раствором щелочи, соединения эти образуют нерастворимые красители, прочно закрепляющиеся в волокне. В качестве ацилирующих агентов названы хлорангидриды сульфо- и дисульфобензойной или суль-фонафтойной кислот, 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, 4-диалкиламино-1-бензойной кислоты, 4-<о-хлоралкил-1-бензойной кислоты, поликарбоновых кислот бензола. [c.613]

В качестве ацилирующего агента для лейкосоединений кубовых красителей предложен л<-сульфохлорид бензойной кислоты ж-Н00ССбН4802С1. [c.616]

Как уже было указано в гл. XII, в производстве кубозолей теперь не выделяют лейкосоединений, а обрабатывают ацилирующим агентом полученную при восстановлении реакционную массу или, чаще всего, ведут одновременно восстановление красителя и ацилирование лейкосоединения. В качестве восстановителей предложены сероводород в присутствии безводного аммиака и третичного амина 23, сероуглерод в тех же условиях сернистый ангидрид в.месте с муравьиной кислотой в присутствии металла (Zn) или без него Чаще всего применяют металл в среде пиридина и этерифи-цирующего агента (хлорсульфоновой кислоты и т.. п.) Этот спо-со б с применением такого доступного восстановителя, как чугунные стружки, оказался практически наиболее ценным. Восстановление и ацилирование лейкосоединения здесь производятся в одну стадию. В действительности, конечно, здесь имеет место предварительное восстановление красителя до лейкосоединения и последующая этерификация лейкосоединения ангидропиридинсульфокислотой. [c.697]

Химические свойства целлюлозы определяются прежде всего присутствием гидроксильных групп. Действуя металлическим натрием, можно получить тринатрийалкоголят целлюлозы [СбН702(0Ыа)з] . Под действием концентрированных водных растворов щелочей происходит так называемая мерсеризация — частичное образование алкоголятов клетчатки, приводящее к набуханию волокна и повышению его восприимчивости к красителям. В результате окисления в макромолекуле целлюлозы появляется некоторое число карбонильных и карбоксильных групп. Под влиянием сильных окислителей происходит распад макромолекулы. Гидроксильные группы целлюлозы способны алкилироваться и ацилироваться, давая простые и сложные эфиры. [c.388]

Фосгенированные красители. Красителя этой группы получают двумя методами ацилируя фосгеном п-аминоазокрасители и применяя при синтезе красителя в качестве азосоставляющей алую кислоту, получаемую фосгенЯ роваиием И-кислоты. [c.105]

Важные красители получены при применении цианурхлорида в качестве ацилирующего агента. Красители этой группы имеют оттенки от желтого до фиолетового. При крашении ими необходимо соблюдать известную осторожноАь повышение температуры может повлечь за собой омыление ацильных групп красителя. [c.216]

И в производстве из п-нитротолуола л-нитробензойной кислоты (применяемой для ацилирования и для получения /г-амвнобензой-ной кислоты). По данным О. Ю. Магидсона с сотр. окисление 2,4-дихлортолуола в 2,4-дихлорбензойную кислоту, используемую для ацилиро Вания 1,8-аминонафтол-4, б-дисульфокислоты (К-кислоты) и в синтезе акрихина, также лучше всего может быть проведено при помош и бихромата и концентрированной серной кислоты Этот же окислитель применяется в производстве 1-нитро-антрахи нон-2-карбоно1Вой кислоты (используемой в производстве кубовых красителей) из 1-нитро-2-метилантрахинона [c.636]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацилированные красители: [c.33] [c.15] [c.159] [c.142] [c.149] [c.531] [c.15] [c.46] [c.719] [c.111] [c.463] [c.279] [c.280] [c.599] [c.615] [c.370] [c.220] [c.243] [c.419] [c.599] [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология