Фиксация красителей активных

Для крашения этих смесей непрерывным способом применяют комбинированный термозольно-плюсовочно-запарной метод. Установка состоит из плюсовочных каландров, аппарата для предварительного высушивания, сушильного оборудования, термозольного оборудования, аппретурного каландра и моечной машины. Пропитку дисперсным красителем и красителем для целлюлозного волокна (обычно кубовым или активным) проводят на первом плюсовочном каландре. После термозольной обработки на вторых плюсовочных каландрах наносят средство для фиксации красителя на хлопке — кубовые красители закрепляют щелочью и дитионитом натрия, а активные — только щелочью. Затем материал поступает в аппарат для запаривания, где и происходит фиксация красителя на целлюлозной компоненте. Последующая обработка зависит от того, какой тип красителя был применен (см. стр. 38). Можно подобрать дисперсные и активные красители так, чтобы стал возможным одностадийный процесс, когда дисперсные и активные красители наносят вместе с щелочью на первых плюсовочных каландрах, а фиксация происходит в термозольной установке. Состав красильного раствора (в г/л) [c.77]

Периодический способ крашения. Для крашения по периодическому способу пригодны активные красители всех групп. Хотя температура и щелочность красильной ванны выбираются в зависимости от свойств красителя, общая схема технологического процесса одинакова для всех красителей 1 стадия — крашение в нейтральной среде в присутствии электролита 2 стадия — фиксация красителя волокном в щелочной среде. [c.110]

Крашение полиамидных волокон дисперсными активными красителями обычно начинают в слабокислой ванне, в состав, которой входят краситель, уксусная кислота (2 г/л) и диспер-. гатор (1 г/л). Повышают температуру красильного раствора до-95—100°С и окрашивают волокнистый материал в течение 30— 60 мин. Затем в ванну добавляют 2,5—3 г/л карбоната натрия,, в результате чего происходит фиксация красителя волокном. Этот процесс продолжается 60 мин при 95 °С. Окрашенное волокно тщательно промывают и высушивают. Получаемые окраски отличаются высокой равномерностью и устойчивостью к., мокрым обработкам и трению. [c.113]

Рис. 22. Зависимость количества фиксированного волокном красителя Активного фиолетового 4К от продолжительности фиксации

Из анализа данных, приведенных в табл. 1, видно, что фиксация красителей парами азеотропной смеси бензилового спирта и воды превосходит другие сравниваемые методы по всем показателям. Причина столь эффективного действия азеотропных смесей паров органических растворителей и воды при фиксировании красителей на текстильных материалах состоит в том, что в условиях обработки напечатанной ткани растворитель очень быстро проникает в полиэфирное волокно, образуя в нем субмикроскопические поры и сольватируя активные центры на поверхности этих пор. Поры заполняются азеотропной смесью воды и органического растворителя, и в этой среде осуществляется диффузия молекул красителя. [c.70]

Активные красители, предназначенные для крашения целлюлозных волокон, на белковых и полиамидных волокнах не всегда дают достаточно ровные окраски и высокую степень фиксации. Вследствие повышенного сродства красителей анионного типа к шерсти практически невозможно полное удаление с волокна гидролизованного красителя, что не позволяет получать устойчивые окраски, присущие активным красителям. С целью решения этих проблем создан специальный ассортимент активных красителей для шерсти, при разработке которого руководствовались следующими принципами 1) реакционная способность красителя по отношению к шерсти должна проявляться не в щелочной или нейтральной, а в кислой среде в этом случае не происходит десорбции значительной части красителя, связанного с шерстью в кислой среде ионными связями 2) ковалентная фиксация красителя волокном должна проходить в несколько иных условиях (температура, pH среды), чем сорбция красителя, однако разница эта не должна быть существенной 3) степень фиксации красителя должна составлять 90—98% 4) незафиксированный краситель должен обладать высоким сродством к волокну, чтобы исключить необходимость тщательной промывки после фиксации. [c.108]

Поскольку при двухванном способе предусматривается раздельная пропитка волокнистого материала растворами красите-ая и щелочного реагента, гидролиз красителя сводится к минимуму. В связи с этим расширяются возможности применения активных красителей различных типов, получения окрасок разной интенсивности, широкой гаммы цветов, использования бо-пее сильных щелочных реагентов и ускорения тем самым фиксации красителей на волокне. [c.111]

При запарном способе фиксации красителей концентрация мочевины в печатной краске относительно невелика и ее добавляют в основном для увеличения растворимости активных красителей. [c.114]

Одна из основных причин эффективного действия азеотропных смесей при фиксации красителей на химических волокнах— увеличение проницаемости волокна при воздействии на него фиксирующей среды. При обработке напечатанной ткани растворитель быстро проникает в гидрофобное волокно, образуя в нем субмикроскопические поры и сольватируя активные центры на поверхности этих пор. Пары воды также не являются инертным компонентом фиксирующей смеси. Они усиливают действие растворителя и увеличивают адсорбционную емкость волокна. Кроме того, азеотропные смеси способствуют молекулярному диспергированию и сольватации молекул красителя. Все это обеспечивает высокую скорость диффузии красящего вещества в волокнистый материал и эффективность азеотропной фиксации в целом. [c.164]

Фиксация красителей этого типа на волокне требует более жестких условий по сравнению с другими рассмотренными активными красителями. [c.131]

Термофиксация. Вместо запаривания фиксацию красителей некоторых классов можно проводить обработкой сухим теплом (термофиксацией). Такой способ фиксации применяют при печатании хлопка и регенерированных волокон нафтолами и фталогенами, а также активными красителями. Термофиксацию часто применяют при печатании синтетических волокон (термозольный процесс). Этот способ оказался особенно пригодным при печатании дисперсными красителями по полиэфирным материалам. [c.91]

Проявление в водном растйоре. Фиксация красителей некоторых классов достигается при прохождении ткани с нанесенной на нее печатной краской через раствор соответствующих химических веществ. Этот метод представляет значительный интерес, так как он не требует дополнительной аппаратуры. Но область его применения ограничена, главным образом этот метод применяется для красителей типа нафтола AS. Однако в последнее время проявление в водном растворе начали использовать для фиксации активных красителей на хлопке и регенерированных волокнах. [c.91]

Фиксация активных красителей на волокне происходит только в щелочной среде и поэтому резервная печатная паста содержит нелетучие органические кислоты, например винную и лимонную, которые при нанесении резерва на ткань перед крашением препятствуют фиксации красителя на напечатанных участках после плюсования или пропитывания ткани активными красителями. Цветные резервы получают, добавляя к кислой печатной пасте пигменты и связующие. [c.99]

Фиксации красителя с хорошим выходом, однако, удается добиться только при температуре выше 100 °С. Активность красителей возрастает в результате алкилирования азота в сульфонамидной группе, когда щелочная ионизация с образованием сульфонамид-ного аниона становится невозможной [96]. [c.36]

Пиридин, содержащий лишь один азот в кольце, представляет собой носитель пониженной активности. Лишь введение электрофильных заместителей в орто- и пара-положение к подвижному галогену [295] может обеспечить красителю активность, достаточную для фиксации на волокне при обработке горячим воздухом или паром.. Такими свойствами обладает, например, краситель красного цвета, который получают в результате диазотирования 2-хлор-5-аминопиридин-3-сульфокислоты и последующего [c.71]

Выход — 80—95% от взятого красителя. Для вступления в реакцию активной группы, способной фиксироваться на волокне в кислой среде, необходимо создание условий, требующихся для прохождения конденсации, а субстантивность не нужна. Так как в реакции с целлюлозой участвует мочевина, ее нельзя применять при растворении красителя и для набухания волокна. Поэтому для активных красителей, способных к фиксации в кислой среде, очень важна способность к диффузии. Прочность целлюлозных волокон, окрашенных по этому методу, несколько понижена от действия. кислотного катализатора, а также (если краситель содержит полифункциональные активные группы) и от действия структурирующих агентов. Снижение прочности зависит и от глубины окраски и может доходить до 10—20%. Активные системы, которые способны реагировать с целлюлозой только в щелочной среде, можно ввести в реакцию и в кислой среде с волокнами, содержащими NH-группы, т. е. с шерстью и полиамидами, что объясняется высокой нуклеофильностью азота. Можно также проводить фиксацию красителей на целлюлозе с помощью галогенсодержащих гетероциклов в комбинации с обработкой смолами, содержащими метилольные соединения с NH-группами. В этом случае нет непосредственного связывания с волокном, краситель взаимодействует с NH-группой смолы, а ее метилольная группа реагирует с волокном. [c.277]

Шерсть и полиамидные волокна. Основным критерием устойчивости окрасок шерсти активными красителями является степень ковалентной фиксации красителя на волокне [276], которая определяется индивидуальными свойствами красителя и условиями фиксации. Важнейшими факторами, влияющими на реакцию красителя с волокном, как уже было сказано ранее, является pH и [c.288]

При такой форме написания уравнения (11.6) предусматривается, что ионы натрия при мономолекулярной фиксации анионов красителя активными группами иди участками внутренней поверхности волокна распределяются в нем диффузно. [c.156]

Непрерывное крашение активными красителями можно проводить двумя методами однованным и двухванным. При крашении однованным способом 1В пропиточном растворе находится краситель и щелочь, необходимая для фиксации красителя целлюлозой. При крашении двухванным методом волокно последовательно обрабатывают нейтральным раствором красителя, а затем раствором щелочного реагента. Первая схема более проста и экономична, но ее применение ограничено сравнительно низкой стойкостью к гидролизу в щелочной среде высокореакционноспособных активных красителей. [c.179]

При резервном П. на бесцв. ткань наносят рисунок с помощью цветной шш бесцв. резервной краски, в состав к-рой входят загуститель и резервирующее в-во (нек-рые ПАВ), препятствующее фиксации красителей, применяемых для крашения затем. материал окрашивают. Резервное П. используют в осн. на целлюлозных тканях. Наиб, эффективно применение активных хлортриазиновых красителей вместе с резервной краской и послед, крашение активными винилсульфоновыми красителями. [c.503]

Заключительная стадия процесса крашения — фиксация красителя на активных центрах волокна является наиболее ответственной, определяющей эффективность всего процесса в целом. В реальных условиях крашения реакция красителя с волокном всегда сопровождается гидролизом красителя. Так, при крашении целлюлозного волокна, например, дихлортриазиновыми красителями возможно протекание различных реакций (схема 7). [c.104]

Для повышения ровноты окрасок шерсти активными красителями широко используют выравниватели иногда хорошие результаты дает модификация самих красителей. Так, например, в этилсульфонильную группу винилсульфоновых красителей вводят группировку Ы(СНз)СН2СН280зН, которая при pH 5 и 100 °С медленно отщепляется, способствуя образованию в красителе винилсульфонильной группы, реагирующей с волокном. Постепенная фиксация красителя позволяет получать ровную окраску. [c.109]

Непрерывные способы крашения. Непрерывные способы крашения тканей из целлюлозных волокон активными красителями подразделяются на одно- и двухванные. При однованном спо-юбе ткань пропитывают щелочным раствором красителя, высу-иивают и подвергают тепловой обработке, в процессе которой [роисходит ковалентная фиксация красителя волокном. При [вухванном способе ткань пропитывают нейтральным раство-)ом красителя, высушивают, пропитывают раствором щелочно- 0 реагента и нейтрального электролита, а затем подвергают тепловой обработке. [c.111]

Наличие в волокне термореактивных смол увеличивает реакционную способность целлюлозы к взаимодействию с некоторыми типами красителей, в частности с активными красителями. Это открывает возможность для совмещения технологических процессов отделки и крашения. При осуществлении таких однованных процессов в пропиточный раствор, содержащий пред-конденсат смолы, катализатор и мягчитель, вводят активный краситель. Дальнейшие операции сушки, термической обработки и промывки проводят так же, как и при малосминаемой отделке фиксация красителя в волокне в этом случае происходит с помощью предконденсата или образованной из него смолы [c.182]

Активные крас и т е л и (азокрасители, апт-рахиноновые или фталоциапиновые окрашенные соединения, содержащие активные группы, способные вступать в химич. реакцию с иолимером) ириммшют для крашения целлюлозных, белковых и полиамидных волокоп. Процесс состоит из двух стадий пропитки волокнистого материала р-ром красителя и фиксации его в щелочной среде. При фиксации краситель реагирует с волокном, образуя ковалентные связи [c.568]

Несмотря на присутствие в активных красителях данного типа двух лабильных атомов хлора, в случае гидролиза одного из них фиксация красителя по другому маловероятна. Образующееся производное оксихлортриазина ионизируется в щелочной среде, причем заместитель 0 подает электроны в гетероциклическое ядро, препятствуя образованию положительного заряда [c.391]

Существует два вида фторсодержащих красителей красители, содержащие среди других заместителей обладающие сильной электроноакцепторной способностью группы СРд или атомы фтора, которые вводятся главным образом для придания красителю высокой светостойкости и яркости цвета, и активные красители, содержащие атомы фтора в качестве активных групп. Благодаря присутстшю фтора значительно повьшается реакционная способность и достигается эффективная фиксация красителя на волокне. Сложной проблемой является высокая стоимость введения фтора в молекулу красителя. Учитывая уникальные свойства, придаваемые фтором, которых нельзя достигнуть при введении других элементов, можно предположить, что в будущем, по мере развития химии и технологии фторорганического синтеза и соответствующего снижения стоимости, применение фтора в этом направлении будет постепенно расширяться. [c.423]

Как известно, активные красители в процессе крашения вступают в реакцию с волокном с образованием ковалентной связи и поэтому обладают чрезвычайно высокой устойчивостью к стирке. Молекула активного красителя обычно состоит из двух частей растворимого в воде красящего фрагмента В и вступающего в реакцию с волокном активного фрагмента К. Поскольку в них в отличие от других красителей фрагменты, ответственные за создание окраски и за фиксацию красителя на юлокне, пространственно разделены, можно легко подобрать краситель нужной яркости и светостойкости. Производство активных красителей начало интенсивно развиваться начиная оо второй половины 50-годов этого столетия ц у 0— Целл + НХ [c.423]

Активные красители для шерсти. Для крашения шерсти предназначены активные красители, имеющие в названии букву Ш, а также ремаланы, цибаланы, проциланы (см. табл. И). При крашении в кислой среде активные красители для шерсти взаимодействуют с ионизованными аминогруппами кератина, образуя ионную связь, подобно кислотным красителям. Для того чтобы обеспечить ковалентную фиксацию красителя, во второй стадии крашения производят нейтрализацию красильной ванны уксуснокислым натрием или нашатырным спиртом. [c.141]

Если в молекулы фталоцианинов ввести реакционноспособные группировки, способные к образованию ковалентных связей с волокнистыми материалами, то получаются активные фталоцианиновые красители голубых, бирюзовых и зеленых цветов. В связи с тем, что фталоцианины обладают высокой субстантивностью и плохо диффундируют в глубь волокна при низких температурах, при получении активных красителей в их молекулы вводят галогенацильные, винилсульфоновые и монохлортриазиновые группировки, обеспечивающие ковалентную фиксацию красителя при 60 °С и выше. По способу крашения активные фталоцианиновые красители относятся к красителям, окрашивающим в теплой (буква Т в названии) и в горячей красильной ваннах (без специального буквенного обозначения в названии). [c.250]

Каталитический эффект тем больше, чем выше основность третичного амина и электроотрицательное влияние заместителя К и это значит, что катализаторы неодинаково повышают скорости реакции разных красителей. Изучение зависимости от температуры показывает, что энергия активации катализируемого гидролиза понижается на 20,9 кДж/моль. По данным Даусона [136], исследовавшего кинетику реакции монохлортриазиновых красителей в присутствии третичных аминов в качестве катализаторов, выход красителя на волокне сильно зависит от гидролиза, скорость которого растет гораздо быстрее, чем скорость фиксации красителя. Таким образом, катализатор снижает избирательность целлюлозы по отношению к монохлортриазиновым красителям и уменьшает стабильность плюсовочных растворов. Эффект ускорения пропорционален концентрации катализатора и для каждого процесса можно создать условия, способствующие наивысшей активности. Кроме третичных оснований и их солей, упоминавшихся ранее, применяют также четвертичные аммониевые производные IV и V, которые не обладают красящими свойствами, но добавляются, в плюсовочные растворы монохлортриазиновых красителей для повышения скорости реакции [176] [c.267]

Рио. III. 8. Изменение субстантивности S и выхода фиксации Р активных красителей при добавлении электролитов [145] /—Ремазоловый ярко-красный ВВ 2—Ре-иазоловый ярко-оранжевый RR. [c.270]

В отличие от индуцируемого щелочами нуклеофильного замещения эта реакция является настоящей каталитической, так как нон гидроксония, который действует как катализатор, снова освобождается в конце реакции. Равновесие, являющееся функцией pH, и активность карбониевого иона, образующегося в результате этой реакции, зависят глав ным образом от химической структуры несущей группы. Равновесие устанавливают таким образом, чтобы окончательная фиксация красителя произошла после обработки сухим теплом при 150—160 °С в течение 1—3 мин в присутствии хлорида аммония как катализатора. [c.277]

Так как фиксация красителя на волокне — это гетерогенный процесс, то. она не подчиняется правилам, по которым проходят гомогенные реакции [134а, 180] и скорости реакции красителя с волокном и фиксации отличаются друг от друга. Скорость фиксации— это скорость, с которой проходит процесс фиксации, ее вычисляют с помощью кривых фиксации, а скорость реакции — скорость, с которой краситель вступает в реакцию с волокном при определенных значениях pH и температуре, если связь красителя с волокном образуется только за счет активности красителя. По [c.281]

С другой стороны, можно сначала проводить обработку текстильных изделий меламиноформальдегидом или этиленмочевиной, а затем окрашивать их активным красителем, способным вступить в реакцию с такими соединениями в кислой среде. Фиксацию проводят в присутствии уксусной кислоты [500] при 50—90 °С в тех же условиях, в которых проводят фиксацию красителей на азотсодержащих волокнах. Описан также метод одновременного крашеуия и отделки красителями, содержащими изотиурониевую соль [501]. Предложен технический способ испытания тканей после заключительной отделки [502, см. также 175]. [c.308]

Красители типа Басазолов (ВАЗР) соединяют преимущества активных красителей с возможностью использовать старые методы фиксации красителей на волокне с помощью таннина или металлических протрав. Красители, содержащие амино- и другие нуклеофильные группы, окрашивают целлюлозу в присутствии соединений типа (X), которые способны связать краситель с волокном число Басазольных красителей в настоящее время очень ограничено и пригодны они главным образом для печати [c.1688]

Для максимальной фиксации красителя а волокне можно пользоваться термическим способом крашения, в этом случае волокно обрабатывают раствором, содержащим краситель, карбонат атрия и мочевину, затем сушат, подвергают термической обработке и промывают. Температура и продолжительность термической обработки зависят от активности реакционноспособной группы красителя. Например, для монохлортриазиновых красителей при температуре 120 °С продолжительность обработки составляет 3—5 мин, а при 180 °С — от 0,5 до 1 мин. [c.180]