Красители для полиэфирных волокон

Реакция. Азосочетание иона -нитрофенилдиазония и активированного гетероцикла. Образующееся производное (4-нитрофенилазо)пири-дина обладает высокой окрашивающей силой и находит применение в качестве дисперсного красителя для полиэфирных волокон. [c.417]

При выборе красителей для полиэфирных волокон особое внимание следует обратить на прочность к сублимации. Диффузия дисперсных красителей, необходимая в процессе крашения, является недостатком при любой горячей обработке окрашенного полиэфирного материала, так как краситель, не связанный с ка-ким-либо активным центром, снова диффундирует с волокна. Это свойство проявляется во время любой последующей горячей обработки окрашенного материала как во время его изготовления (термофиксация, плиссировка, декатировка), так и при его употреблении (утюжка, повторная плиссировка). [c.74]

Дисперсные красители. Они применяются для ацетатного и полиэфирного волокон в виде водных дисперсий, обычно с добавлением анионных диспергирующих агентов. Красители для полиэфирных волокон теперь имеют большое значение и некоторые из них пригодны для найлона. В отсутствие диспергирующих агентов красители с низкой устойчивостью к сублимации применяются для переводной печати (ХСК, т. 3, с. 2034). [c.25]

Синие и синевато-зеленые красители для полиэфирных волокон получаются по следующей реакции [c.2058]

Дисперсный темно-синий ПЭ (61) получают нитрованием 1,8-дигидроксиантрахинона с последующим восстановлением нитрогрупп сульфидом натрия и метилированием образующихся аминогрупп диметилсульфатом. Краситель применяется сам по себе, а также в составе смесевого (с дисперсными желтым и красным) черного красителя для полиэфирных волокон. [c.217]

Краситель применяется сам по себе, а также в составе смесевого (с дисперсными желтым и красным) черного красителя для полиэфирных волокон. [c.182]

ТОГО, они обеспечивают возможность более тонкого варьирования их свойств путем изменения алкильных групп. Красители этого типа, не содержащие кислотных групп, широко применяются на практике в качестве дисперсных красителей для полиэфирных волокон. Типичным примером может служить С.1. Дисперсный красный 1 (61). Для крашения полиэфирных волокон (разд. 6.3.3) необходимы красители с низкой молекулярной массой азокрасители такого типа от желтого до синего цвета легко получить, варьируя заместители. [c.124]

Многообразное применение находят монокарбоновые кислоты, получаемые на базе ксилолов. ж-Толуиловая кислота из Jи-к ил0-ла используется главным образом в форме Ы,М -диэтил-ж-толу-амида как репеллент. о-Толуиловая кислота в США применяется как ингибитор в производстве алкидных смол. В наибольших масштабах производится л-толуиловая кислота (на основе -ксилола), она используется в виде метилового эфира как краситель для полиэфирных волокон. [c.86]

КПВ 10,4 г/м . Получ. броми-рованием 2-хлор-1-ами1гоантра-хинона с послед, гидролизом конденсацией продукта р-ции с фенолом. Прнмен. в произ-ве дисперсных красителей для полиэфирных волокон. [c.38]

Известна фуппа достаточно устойчивых X. к., содержащих атомы серы. Послеоние пригодны в качестве дисперсных красителей для полиэфирных волокон. К ним относятся ярко-желтый X. к. (Ш, 444 нм), оранжевый X, к. (IV, 483 нм), синевато-красный Х.к. (V, 519 нм), фиолетовый X. к. (VI, 545 нм). [c.269]

Реакция. Нуклеофильный обмен брома на цианогруппу в азокрасителях (8м-реакция замещения в ароматическом ряду, активирование галогена фенилазогруппой в о-положении) обмен брома на цианогруппу сопровождается батохромным сдвигом длинноволнового максимума поглощения. Азокрасители Н-2а и Н-26 используются в качестве дисперсных красителей для полиэфирных волокон. [c.419]

Реакция. Азосочетаиие иона -иитрофенютдиазоння и активированного гетероцикла. Образующееся производное (4-нитрофенилазо)пири-обладает высокой окрашивающей силой н находит применение честве дисперсного красителя для полиэфирных волокон. [c.417]

КПВ 10,4 г/м . Получ. броми-рованнем 2-хлор-1-амнноантра-хинона с послед, гидролпзом и конденсацией продукта р-цяи с фенолом. Примен. в произ-ве, дисперсных красителей для полиэфирных волокон. [c.38]

I4. Получ. из й-фенетидина последовательно ацетилированием, нитрованием, восст., оксиэтилированием. Примен. в пронз-ве дисперсных красителей для полиэфирных волокон. М,Н-ДИ(3-ОКСИЭТИЛ)АНИЛ ИН eH5N( Hj HiOH)j, светло-коричневые крист. 53—55°С, 187— [c.178]

Бензоксазолинтион и его производные используются в фотографии для предотвращения пожелтения контрастной фотобумаги [49], вводятся в галогенсеребряные эмульсии для их стабилизации и суперсенсибилизации [50—60] они также применяются для гравиметрических определений Ag, Hg (II), Pb, Си, d, Zn [61], для амперометрического титрования Hg(II) [62], Pd, Ag, Си [63, 64], спектрофотометрического определения Pd [65], Rh [66], для повышения фотоэлектрической проводимости окиси цинка, применяемой в электрофотографии [67], предложены для защиты от коррозии черных металлов и медных сплавов [68], в качестве компонентов для саморазогревающихся косметических лосьонов и кремов [69], светостойких красителей, для полиэфирных волокон, не разрушающихся при термофиксации и плиосировании [70]. В качестве антигельминтика запатентован 2- (4-пиридинометилтио) бензоксазол [71]. [c.491]

Для крашения полиэфирного волокна пригодны не все дисперсные красители, а только те, которые способны хорошо диспергироваться и устойчивы к сублимации при 180—210 °С. Красители для полиэфирных волокон содержат полярные группы (ОН, 302СНз, СЫ, СРз, СОМНг и др.). Примеры таких красителей [c.74]

Замена иминогруппы в положении 4 на тиоэфирный мостик приводит к заметному гипсохромному сдвигу хиноновых и бензофеноновых полос поглощения [2]. Получающиеся красители дают ярко-красные выкраски по щерсти и найлону, отличающиеся недостаточной прочностью к свету. Однако десульфирование в горячей разбавленной серной кислоте позволяет получить светопрочный дисперсный краситель для полиэфирных волокон [59]. [c.76]

Этот процесс не нуждается в стадии окисления. Если Н = арил, то обработкой хлорсульфоновой кислотой и последующей реакцией с аммиаком или аминами можно получить оранжевые красители для полиэфирных волокон [78]. [c.2039]

Эти красители могут быть получены и бромированием 1,5- йли 1,8-диаминоантрахинона в олеуме с последующим нагреванием при 120 °С в присутствии борной кислоты [184]. Известны галогенированные алкиловые эфиры смеси ДАА и ДАХ [185]. Обработкой смеси ДАА—ДАХ альдегидами в условиях реакции Маршалка [76] можно ввести одну и две алкильные или замещенные алкильные группы [186] после галогенирования эти вещества дают синие красители для полиэфирных волокон [187]. Доступны также iV-алкили-ровавные производные [188]. [c.2050]

Азосочетанием 3-аминоазобензола с 5-пиразолонами получены красители для полиэфирных волокон [449]. Предложены красители из эфиров эритрита с лг-аминобензойной кислотой и соединений с активными метиленовыми группами [450]. 4-(Аминофенил-азо) бензодиоксаны были использованы в реакции азосочетания с фенолами [451]. [c.2083]

К числу специальных дисперсных красителей для полиэфирных волокон (см. разд. 3.4) относится Дисперсный желтый ПЭ (10), который получают взаимодействием З-нитро-4-хлор-бензол-1-сульфонилхлорида с анилином. Пригодный для крашения шерсти, шелка, синтетических полиамидов и кожи кислотный краситель Антралан желтый РРТ (12) получают реакцией 5-амино-2-феяиламинобензол-1-сульфокислоты (фенил-параминовой кислоты) (11) с 2,4-динитро-1-хлорбензолом. [c.154]

Влияние заместителей на цвет азокрасителей широко используется химиками для получения товарных марок от желтого до синего цветов. Чтобы обеспечить необходимые показатели устойчивости окраски (гл. 6), кольцо О, как правило, должно содержать электроноакцепторную группу, обычно нитрогруппу в орто- или особенно нара-положении к азосвязи, а кольцо С - это обычно производное анилина. Исходный хромоген этого тина-98 (X = Н)-красный. Многие товарные марки красных красителей для полиэфирных волокон получают на основе ме-та-ациламинопроизводных 98 (X = КНАс), поскольку они ярче и обладают более высокой красящей силой, чем соединение (98 (X = Н). Последние данные показывают, что это объясняется наличием внутримолекулярной водородной связи, что показано в 99, поскольку К-зтилаце-тиламинопроизводные, в которых нет внутримолекулярной водородной связи, по яркости и красящей способности близки к 98 (X = Н). В действительности же они обладают несколько более высоким цветом, чем [c.143]

Смотреть страницы где упоминается термин Красители для полиэфирных волокон: [c.34] [c.178] [c.276] [c.26] [c.419] [c.34] [c.834] [c.189] [c.834] [c.218] [c.159] [c.1670] [c.2043] [c.1670] [c.2043] [c.124] [c.131] [c.193] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология