Цианурхлорида производные

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Многие производные цианурхлорида нашли важное техническое применение в различных областях органической химии. [c.624]

МНОГО оптических отбеливателей, принадлежащих к различным классам органических соединений. Одним из наиболее распространенных является производное цианурхлорида, имеющее следующее строение [c.626]

При действии алкоголятов на цианурхлорид получаются 0-алкиль-ные производные (эфиры циануровой кислоты). Тримеризация изоцианатов ведет к Ы-алкильным производным, соответствующим изоциану-ровой кислоте. [c.608]

Условия синтеза близки к описанным в гл. 15 (см. стр. 302) для красителей — производных цианурхлорида. Синтез обычно ведут в водной среде замещение первого атома хлора в цианурхлориде проводят при 0 С и рНЗ—6 замещение второго атома хлора — при 20—40°С и pH 6—8, а третьего —при 80—100°С и pH 8. При синтезе отбеливателей особенно важно применение чистого исходного сырья и сведение к минимуму побочных реакций часто промежуточные продукты и полученные отбеливатели специально очищают от примесей. Должны отсутствовать окрашенные примеси, недопустимы и бесцветные примеси, которые могут гасить оптические отбеливатели, т. е. снижать их флуоресценцию. Эффект тушения флуоресценции объясняют передачей поглощенной отбеливателем энергии ультрафиолетового света тушителю ранее осуществления акта флуоресценции. Тушителями флуоресценции могут быть не только примеси, но также димеры флуоресцирующих веществ при их достаточно высокой концентрации. [c.454]

Важнейшее его производное — цианурхлорид — получается п о л и м е р н 3 а цией хлор ци а н а [c.623]

Наиболее эффективными корневыми гербицидами избирательного действия являются производные симметричного триазина (симазин, атразин, пропазин), получаемые исходя из цианурхлорида (стр. 186), а также дихлоральмочевина, далапон и трихлорацетат натрия, [c.344]

Первичные или вторичные сульфонамидные группы, так же как фенолы, легко ацилируются цианурхлоридом и его производными (например, при О—5°С и pH 11,5) и образуют активные красители, пригодные для крашения целлюлозы [458] и шерсти [459]. [c.101]

Аналогично алкилировать можно меламин и его производные Хлорированием циануровой кислоты пятихлористым фосфором получается цианурхлорид [c.317]

Как указывалось выше, простейшим из изученных производных триазина является цианурхлорид, который хотя и обладает незначительной физиологической активностью на растениях, ио Служит основным полупродуктом для получения большинства практически важных производных триазина. [c.642]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

ЧИЛИ продукты ацилирования диаминостильбендисульфокислоты цианурхлоридом (производные стильбентриазина) [c.257]

Институтом ВНИИ ВОДГЕО [18] разработана основанная на анодном окислении и катодном восстановлении технология очистки сточных вод от фенолов, роданидов, нитросоединений, формальдегида, метанола, азокрасителей, симазина, цианурхлорида, производных антрахинона, этиленгликоля, 2,4-Д-кислоты, перекисных органических соединений, серосодержащих и прочих органических загрязнений, присутствующих в сточных водах предприятий химической, нефтехимической и других отраслей промышленности. Отмечается, что при очистке сточных вод производства активных азокрасителей достигается глубокое обесцвечивание стоков, значительное снижение содержания в них органических веществ, регенерация едкой щелочи и получение газообразного хлора. [c.156]

Цианурхлорид (17)—самое важное производное 1,3,5-триазина, которое применяется в реакциях нуклеофильного замещения. Атомы галогена замещают на соответствующий нуклеофил в обычных условиях как и следует ожидать, легкость их вытеснения последовательно понижается. Цианурхлорид реагирует со спиртом при 20 °С в присутствии бикарбоната натрия, давая моноалко-ксидихлортриазин схема (7) , а если температуру повысить до [c.191]

В настоящее время разработана основанная на анодном окислении и катодном восстановлении технология очистки сточных вод от фенолов, роданитов, нитросоединений, формальдегида, метанола, красителей, симазина, цианурхлорида, производных антрахинона, этиленгликоля, 2,4—Д-кислоты, перекисных органических соединений, серосодержащих и прочих органических загрязнений, присутствующих в сточных водах предприятий химической, нефтехимической и других отраслей промышленности [17]. [c.134]

Замещенные 1,3,5-Т. получают гл. обр. из цианурхлорида, последовательно заменяя в нем один, два или три атома С1 (во все более жестких условиях) на одинаковые или разные нуклеоф. группы. Нек-рые из полученных таким путем разл. производных-красители для целлюлозных волокон, оптич. отбеливатели, антисептики мн. диаминопроизводные-ге/ бк1/иды-атразин, прометрин, симазин, хлорсульфурон и др. инсектициды 2,4,6-триазидо-1,3,5-Т.-циа-нуртриазид-инициирующее ВВ. [c.629]

Несимметрично замещенные 1,3,5-триазины образуются при взаимодействии цианурхлорида (17) с активированными ароматическими производными в условиях реакции Фриделя-Крафтса. Обработка цианурхлорида 2 экв р-нафтола в присутствии А1С1з дает диарилзамещенный триазин (20), который при дальнейшей реакции с лг-ксилолом превращается в (21). [c.190]

Гидросульфид натрия дает с цианурхлоридом тиоциануровую кислоту (27) соединения с активной метиленовой группой, например малоновый эфир, конденсируются в соответствующих условиях с образованием алкильных производных типа тримало-ната (28). [c.193]

Хотя производные Л -алкилмеламинов обычно получают реакцией цианурхлорида с аминами, сам меламин (18) в промышленном масштабе удобнее готовить прямым синтезом из дицианди-амида. Меламин применяется в технике для синтеза меламин-формальдегидных термопластичных смол. Характеристики смол зависят от условий полимеризации, но в качестве первичных продуктов, очевидно, образуются гидроксиметилмеламины типа (29). [c.193]

Производные триазина получают взаимодействием цианурхлорида с соответствующими нуклеофильными реагентами. Поскольку при этом в ядро вступают электронодонорные заместители, оставшиеся атомы хлора труднее поддаются нуклеофильному замещению, что позволяет проводить реакцию ступенчато. Примером такого ступенчатого синтеза может служить получение десметрина [c.501]

В реакциях с аминами при О °С и ниже цианурхлорид в основном проявляет монофункциональный характер. Однако в реакциях с бифункциональными производными ДАС все же образуются некоторые количества более высокомолекулярных хлортри-азиниламиностильбендисульфокислот. Эти продукты обычно не могут быть отделены, и их флуоресценция нередко снижает качество оптических отбеливателей. [c.350]

Колористические свойства бистриазинилами-ностильбенов. В промышленности используется около 50 различных оптических отбеливателей — производных цианурхлорида и ДАС в табл. IV. 8 представлена лишь очень небольшая часть наиболее важных продуктов. В этой серии флуоресцентных отбеливателей наблюдаются весьма небольшие различия в положении максимумов поглощения (347—352 нм) за счет различных заместителей R и R, поэтому полосы их флуоресценции также почти совпадают (432—442 нм). Значительно большее влияние заместители R и R оказывают на колористические свойства. [c.351]

Устойчивость оптических отбеливателей — производных цианурхлорида и ДАС к перборату, персульфату, гидросульфиту и бисульфиту настолько высока, что при их совместном применении не наблюдается уменьшения флуоресценции. Однако их стабильность при действии гипохлорита и Л -хлорциануратов в растворах оказывается весьма посредственной и сильно колеблется для различных представителей, что объясняется чувствительностью NH-rpynn к агентам, выделяющим хлор. [c.352]

Аминофенил)кумарин (LVI X —NH2), являющийся промежуточным продуктом для оптических отбеливателей серии 3-фв-нилкумарина (LIX) (табл. IV. 11) [127, 144—147], был получен по первым трем методам [143]. Важные флуоресцентные отбеливатели образуются из этого амина при ацилировании метоксибензойной кислотой, эфирами хлоругольной кислоты, производными цианурхлорида, например 2-диэтиламино-4,6-дихлортриазином, а также при введении аминогруппы в 2-положение арилтриазольного ядра. [c.365]

Для отбеливания хлопка преимущественно используются бистриазинильные производные 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфо-кислоты. Все они представляют собой субстантивные отбеливатели и применяются также в производстве бумаги (обработка готовой бумаги и введение в пульпу) и регенерированной целлюлозы (вискозы). Производные ДАС и цианурхлорида пригодны также для оптического отбеливания шерсти и шелка из кислых ванн. Однако предпочтение отдается кислотным отбеливателям (содержащим суйьфсггруппы), обладающим небольшим сродством к хлопку, или основным отбеливателям (содержащим аминогруппы) из кумари-нового или пиразолинового рядов. Вообще шерсть реже подвергают оптическому отбеливанию, чем целлюлозные материалы. Причинами являются малая светопрочность выкрасок и фотосенсибилизация шерсти при оптическом отбеливании. [c.408]

Нафтиламинсульфокислоты (XLH, XLHI и XLIV) являются активными диазосоставляющими и служат промежуточными продуктами для синтеза красителей и пигментов. В качестве примеров можно назвать лаки азокрасителя из 2-нафтиламин-4-сульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты , желтые азопигменты на основе 1-метокси-2-нафтиламин-4-диэтилсульфамида и пиразолонов или арилидов ацетоуксусной кислоты , а также активные красители—производные цианурхлорида, в которых диазосоставляющей является 2-нафтиламин-1,4-дисульфокис-лота . [c.107]

Получают обычным путем для синтеза производных сиж-хлортриазина, исходя из цианурхлорида и соответствующих а.минов. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология