Алкилсерные кислоты Алкилсульфаты

Соля алкилсерных кислот (алкилсульфаты) [c.70]

Дальнейшее различие, на этот раз уже благоприятное, вносимое изменением строения, состоит в том, что натриевые соли алкилсерных кислот, имеющих разветвленную углеродную цепь, гораздо легче растворимы в воде, чем алкилсульфаты нормального строения с тем же числом атомов углерода. [c.543]

Технологическая схема производства моющего средства на основе алкилсульфата изображена на рис. 92. В пленочный реактор 1 непрерывно подают спирт, воздух и пары ЗОз, разбавленные воздухом. Выходящие газы отделяют в сепараторе 2 от жидкости и направляют в абсорбер 3 для санитарной очистки от остатков ЗОз. Полученную алкилсерную кислоту нейтрализуют концентрированным раствором щелочи в аппарате 4, имеющем мешалку и выносной холодильник 5, через который жидкость прокачивается насосом. Температура при нейтрализации не должна превышать 60 °С. После этого в аппарате 6 с мешалкой проводится более точная нейтрализация смеси (до pH 7 контроль специальным рН-метром). Нейтрализованная масса содержащая алкилсульфат и воду, поступает далее в смеси тель 7, где к ней добавляют другие компоненты моющего сред ства (фосфаты или дифосфаты, сода, отбеливатели, карбокси метилцеллюлоза). Эту смесь подают насосом в распылительную сушилку 8, вбрызгивая ее через специальные сопла в поток горячего топочного газа. Унесенные газом твердые частицы улавливают в циклоне 9. Порошкообразное моющее средство с низа сушилки и циклона транспортируют шнеком 10 на расфасовку. [c.313]

Под действием концентрированной серной кислоты высшие жирные спирты дают кислые эфиры — алкилсерные кислоты, обладающие сильными кислотными свойствами и дающие со щелочами соли — алкилсульфаты [c.242]

Алкилсерные кислоты — см. Алкилсульфаты [c.552]

В результате в реакционной массе появляются спирт и простой эфир, равновесное содержание диалкилсульфата падает, а содержание алкилсерной кислоты даже возрастает (если исходная кислота не была слишком разбавленной), что видно из рис. 60,6. Сильнее разбавляя реакционную массу водой и отгоняя летучий спирт, можно осуществить полный гидролиз алкилсульфатов в-спирты. [c.259]

Гидролиз сернокислых эфиров проводится с избытком воды и протекает с большей скоростью для алкилсерных кислот и с меньшей для нейтральных алкилсульфатов. Это обусловливает необходимость повышения температуры гидролиза смеси кислых и средних эфиров или увеличения продолжительности процесса (стр. 390). [c.317]

Переработка жирных спиртов на моющие средства заключается в сульфатировании жирных спиртов или их смесей ( j — jg) с превращением спиртов в соответствующие алкилсерные кислоты, при нейтрализации которых образуются натриевые соли (алкилсульфаты). [c.373]

Анионоактивные поверхностно-активные вещества чаще всего содержат как структурный элемент группы —С00 или —SO3. Наибольшее значение имеют натриевые и калиевые соли высших алифатических монокарбоновых кислот (жирных кислот), называемые мылами, а также натриевые соли алкилсерных кислот (алкилсульфаты), алкансуль-фоновых кислот (алкансульфонаты) и алкилбензолсульфоновых кислот (алкилбензолсульфонаты). [c.729]

Технологическая схема производства моющего средства на основе алкилсульфата изображена на рис. 94. В пленочный реактор 1 непрерывно подают спирт, воздух и пары 50з, разбавленные воздухом. Выходящие газы отделяют в сепараторе 2 от жидкости и направляют в абсорбер 3 для санитарной очистки от остатков 50з. Полученную алкилсерную кислоту нейтрализуют концентрированным раствором щелочи в аппарате 4, имеющем мешалку и выносной холодильник 5, через который жидкость прокачивается насосом. Температура при нейтрализации не должна превышать 60°С. После этого в аппарате 6 с мешалкой проводится более точная нейтрализация смеси (до pH 7 конотроль специальным рН-метром). Нейтрализованная масса, содержащая алкилсульфат и воду, поступает далее в смеситель 7, где к ней добавляют [c.326]

Алкилсульфаты. К этой группе анионоактивных ПАВ относят натриевые соли алкилсерных кислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода. Для производства первичных алкилсульфатов в качестве исходных используют соответствующие алканолы-1, или так называемые л ирные спирты. Жирные спирты получаются из жирных кислот природного происхождения или из жирных кислот (в свою очередь получаемых окислением парафинов) гидрированием их бутиловых эфиров [см. раздел 2.2.2, получение спиртов и фенолов, способ (5)]. Жирные спирты получают также олигомеризацией этилена с алюмпнийтрналки-лами с последующим окислением и гидролизом (см. раздел 2.2.19.7). Жирные спирты действием концентрированной серной кислоты, серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты превращают в алкилсерные кислоты, последние далее нейтрализуют [c.730]

Алкилсульфаты синтезируют обычно сульфозтерифи-кациеи высших жирных спиртов или а-олефинов с ио-слодутощей нейтрализацией соответственно первичных или вторичных алкилсерных кислот. [c.333]

Алкилсульфаты синтезируют обычно сульфоэтерифи-кацией высших жирных спиртов плп а-олефинов с последующей нейтрализацией соответствеипо первичных или вторичных алкилсерных кислот. [c.331]

Алкилсерные кислоты. Во многих органических синтезах алкил-сульфокислоты выделяют и очищают в форме солей, преимущественно щелочных металлов и аммония. Катионообменное превращение этих солей в кислоты (часто как этап для получения других солей) является стандартным приемом. Например, алкилсерные кислоты СдНзп+хОЗОдН, где п = 1 4, получают, пропуская 10%-ные растворы алкилсульфатов аммония в изопропиловом спирте через слой Н-катионита, взятого в трехкратном избытке против стехиометрически рассчитанного [271]. [c.131]

К ионогенным моющим веществам относятся прежде всего различные алкилкарбонаты, т. е. соли высших органических кислот состава H2n+i 00Na, в том числе и обычные жировые мыла. В производстве синтетических алкилкарбонатов используют кислоты, содержащие от 10 до 18 и более углеродных атомов, получаемые, например, окислением высших углеводородов нефти или путем оксосинтеза (см.). Большое значение имеют алкилсульфаты R—О—SOjONa — соли алкилсерных кислот (см.), являющиеся неполными эфирами серной кислоты и высших спиртов (R содержит [c.184]

Сложные эфиры минеральных кислот. При действии на спирты концентрированной серной кислотой образуются как кислые, так и средние эфиры серной кислоты. Кислые алкилсульфаты или алкилсерные кислоты получаются при действии Н2504 на спирт (механизм реакции сходен с получением алкилгалогенидов) - [c.170]

Сульфатирование является реакцией образования сложных эфиров серной кислоты путем присоединения [-[3SO4 к олефинам (без выделения воды). Получаемые смеси алкилсерных кислот ROSO OH, алкилсульфатов ROSO. OR и избытка непрореагировавшей серной кислоты служат полупродуктами для последующей химической переработки. [c.317]

АЛКИЛСЕРНЫЕ КИСЛОТЫ—см. Алкилсулъфатм. АЛКИЛСУЛЬФАТЫ — алкиловые эфиры серной к-ты. Известно два ряда А. кислые эфиры (I), наз. алкилсерными кислотами, и средние (нейтральные) эфиры (II), паз. д и а л к и л с у л ь-фатами [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология