Пероксид алкилов

Пероксикислоты 0-0.1 Пероксиды алкилов [c.11]

Характеристичным для третичных пероксиэфиров является триплет линий в интервале 800—900 см , проявляющийся в спектрах КР со средней интенсивностью. Валентное колебание пероксидной связи дает вклад на каждой из трех частот, однако процент этих вкладов в 2—3 раза ниже, чем в случае гидропероксидов, пероксидов алкилов и пероксикислот. В спектрах ИК-поглощения в указанном интервале проявляется лишь дублет линий с меньщей относительной интенсивностью. Характеристическим по частоте и форме оказывается также валентное колебание карбонильной связи. [c.153]

Во избежание потери летучих пероксидов алкилов предложено [3 1 проводить анализ в ампулах. [c.31]

Пероксиды алкилов количественно выделяют иод из раствора, содержащего иодид—ионы, соляную и уксус— [c.33]

Метод предложен для определения наиболее химически устойчивых пероксидов алкилов [26, Зб]. [c.45]

Тетрахлорид титана дает окрашенное соединение только с пероксидом водорода и алкилгидропероксида-ми, но не дает с перкислотами, пероксидами алкилов и циклическими пероксидами. Реактив применим для определения пероксидных соединений в эфирных Маслах, жирных кислотах, сложных метиловых и этиловых эфирах, растительных маслах, жирах. [c.79]

Для определения гидропероксидов и пероксидов алкилов авторы использовали восстановление водородом [c.89]

На основании определения этанола в присутствии пероксида этила можно заключить, что спирты, орто-эфиры и ацетали могут определяться в присутствии пероксидов алкилов "гидроксильным" методом, и поскольку эти реакции протекают количественно, то при анализе пероксидов можно вводить поправки, учитывающие содержание указанных соединений. [c.90]

Для ряда пероксидов алкилов и перэфиров найдено [c.133]

Методом ГЖХ раздельно определяли некоторые пероксиды алкилов и перэфиры на хроматографе с термистором в качестве детектора на колонках длиной 1 и [c.137]

Таблица 4.1.1. Химические сдвиги протонов пероксидов алкилов и соответствующих

Перкислоты реагируют с раствором К1 в водной уксусной кислоте очень быстро - реакция завершается за 5-1 О мин при комнатной температуре для опре- деления высокомолекулярных гидропероксидов, пероксидов алкилов, трет-бутилперзфиров требуется действие катализаторов (катионов металлов переменной валентности, сильных кислот). [c.15]

С использованием изопрсщанола достигнута большая точность при анализе различных гидропероксидов, пероксидов алкилов, аралкилов, ацилпероксидов и пероксидов из кетонов. Неудобством его является необходимость нагревания при определении ввйду замедленности реакции иодистого натрия с перекисями-в среде изопропанола. [c.26]

Пероксиды алкилов могут быть восстановлены при нагревании с 56%-ным раствором иодистрводородной кислоты в уксусной кислоте [Зб] [c.31]

Пероксиды, аралкилов более реакционноспособны, чем пероксиды алкилов, и реагируют с иодидом калия при умеренном нагревании [41]. [c.34]

В условиях анализа не отмечены потери иода вследствие летучести или поглощения олефинами, что делает возможным определение пероксидного кислорода в присутствии непредельных соединений (олефинов, дик-логексена, изопрена, акролеина, сорбиновой кислоты) [153. Метод был применен для анализа гидропероксидов, пероксидов ацилов, перэфиров, пероксидных соединений из кетонов в различных растворителях (ароматических углеводородах, спиртах, простых и сложных эфирах, хлорированных углеводородах, ацетоне). Пероксиды алкилов и аралкилов (трет-бутила, кумила) не определяются в условиях анализа. " [c.40]

Проведены точные определения с гидропероксидами кумила, циклогексенила, тетралила, трет-бутила, а также с пероксидами водорода и бензоила (восстановление пероксида бензоила проводилось при 80 С). Пероксиды алкилов в условиях определения не восстанавливаются. [c.75]

Перкислоты, перэфиры, пероксиды алкилов, ацилов не взаимодействуют с TA . [c.80]

Митчел и Смит рекомендуют применение реактива Фишера для определения гидропероксидов и пероксидов алкилов и ацилов [12]. [c.89]

Метод, по—видимому, применим и для других пероксидов алкилов, за исключением особых случаев, например аскаридола, который, очевидно, в силу стери-ческих затруднений, не B fynaer в реакцию в вышеописанных условиях. Присутствие.пероксидов ацилов не мешает проведению анализа. [c.90]

Методы качественного открытия пероксидных соединений в основном связаны с их окислительным действием. Гидропероксиды и перкислоты легко восстанавливаются и могут быть определены с помощью множества реагентов, окисление которых сопровождается видимыми эффектами перэфиры и пероксиды ацилов обычно гидролизуют в мягких условиях и далее определ5пот с помощью тех же реагентов. Присутствие пероксидов алкилов и полимерных алкилиденовых пероксидов определять трудно вследствие их высокой устойчивости. [c.101]

Присутствие пероксидов алкилов можно определить поцде их гидролиза до гидропероксидов в сильнокислой среде для этой цели применяют иодистоводородную кислоту или концентрированную соляную кислоту с последующим введением иодистого натоия или сульфата -титана в 50%-ной серной кислоте. [c.102]

Удерживаемые объемы снижаются в ряду монооксиалкилгидропероксиды, ди(оксиалкил)пероксиды, пер-кислоты, алкилгидропероксиды, монооксиди(алкил)пероксиды, пероксиды алкилов, что связано с уменьшением как полярности, так и числа НО- групп. [c.113]

При использовании в качестве растворителя системы гептан — диэтиловый эфир для всех классов пероксидных соединений отмечена низкая подвижность. Благодаря этому представители наиболее подвижных, классов (пероксиды алкилов и ацилов) хороша разделяются, а сильно адсорбирующиеся пероксидные производные (перэфиры, гидропероксиды) почти не разделяются. При использовании в качествё растворителя системы толуол— метанол пероксидные соединения проявляют большую подвижность. В данной системе Л5 чше разделяются малоподвижные классы пероксидных соединений (рис. 2.3.1), а пероксиды алкилов и ацилов, имеющие, близкие к 1, мало различаются между собой. Эффективность системы толуол — метанол растворителя обусловлена его большой полярностью, а также способностью метанола вытеснять пероксидные соединения, в том числе и высокополяр— ные и имеющие СН—группы, из адсорбента, образуя с последним водородные связи. [c.126]

Использование в качестве твердого носителя хрома-тона М- АУ (ЧССР) с нанесенным на него в качестве жидкой фазы диоктилфталатом (10%) позволяет достигнуть четкого разделения смесей гидропероксидов и пероксидов алкилов и аралкилов с продуктами их разложения 113, 17] (колонка и дозатор из стекла, температура в колонке и дозаторе 71 С), Пример разделения смеси в этой системе показан на рис. 2.4.1. [c.140]

Гидропероксиды Пероксиды алкилов Перкислоты Пероксиды ацилов Перэфиры [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Пероксид алкилов: [c.100] [c.182] [c.5] [c.90] [c.149] [c.359] [c.363] [c.492] [c.171] [c.435] [c.2] [c.15] [c.31] [c.36] [c.89] [c.91] [c.122] [c.126] [c.132] [c.133] [c.137] [c.186] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология