Эфиры минеральны

Алкиловые эфиры минеральных кислот могут быть получены различными методами. Во многих случаях для этой цели пригоден классический способ этерификации, заключающийся во взаимодействии спирта и кислогы, механизм которого был описан ранее. В качестве примера приведем образование алкилсерной кислоты из спирта и серной кислоты [c.145]

Образование сложных эфиров минеральных кислот. [c.88]

Опыт 5. Сложные эфиры минеральных кислот (опыт 35, с. 80-81). Опыт 6. Нитрование ароматических углеводородов (опыт 9 а,б,в, с. 150152). [c.143]

Некоторые другие реакции спиртов описываются в соответствующих разделах превращение спиртов в алкилгалогениды в результате взаимодействия с галогенидами фосфора или с галогеноводородами (разд. 4.1.3), образование из спиртов эфиров минеральных кислот (разд. 10.1). [c.78]

В сложных эфирах минеральных кислот атом кислорода связан с одним спиртовым остатком (алкилом) л одним остатком минеральной кислоты. [c.159]

Способы получения. Общими способами получения сложных эфиров минеральных кислот являются [c.159]

Для улучшения стабильности нитропарафинов рекомендуется добавлять к ним кислые соли или легко гидролизуемые эфиры минеральных кислот [198], а также добавки типа фенольных антиокислителей [199]. [c.586]

Стоек к спиртам, гликолям, ароматическим и хлорированным углеводородам, эфирам, минеральным маслам, солям и слабым щелочам. Разлагается кислотами и другими окислителями. Растворяется в фенолах и некоторых органических кислотах [c.300]

Эфиры минеральных кислот [c.80]

Превращение в олефин происходит и при нагревании спиртов с кислотами типа щавелевой, фталевой, а также с серной кислотой. При этом предварительно образуется сложный эфир, который при нагревании до высокой температуры распадается на кислоту и олефин (см. раздел Сложные эфиры минеральных кислот , стр. 264). [c.105]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ МИНЕРАЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.114]

Сюда же относятся кислые сложные эфиры минеральных кислот, уже рассмотренные на стр. 114. [c.161]

При этом образуются сложные эфиры минеральных кислот. Однако со спиртами эти соединения образуются намного легче. Иодоводородная кислота из всех галогеноводородных кислот оказывается наиболее эффективной [c.446]

В этой главе изложен метод получения эфиров минеральных кислот, за исключением эфиров галоидоводородных кислот, которые описаны в главе Галоидные соединения (ср. также т. II). [c.157]

Галоидные алкилы могут быть заменены другими эфирами минеральных кислот, в особенности алкилсульфатами (см. алкилирование аминов, стр. 622). [c.448]

Эфиры минеральных кислот D-Галактозо-б-фосфат [/] [c.82]

В противоположность сложным эфирам минеральных кислот и высокомолекулярных спиртов нейтральные мыла не диссоциируют, но присоединяют молекулы воды к кислородным мостикам между группами окиси этилена [c.299]

Сложные эфиры, минеральные кислоты, щелочи не мешают определению [c.253]

Из новых групп реагентов и экстракционных систем, которые широко изучались за последние годы, необходимо отметить следующие. Ряд новых эффективных экстрагентов найден среди высокомолекулярных аминов, а также сложных эфиров минеральных кислот. Особенно много работ выполнено по изучению сложных эфиров и неполных эфиров фосфорной кислоты. Такие соединения, как три- [c.221]

Поливиниловые сложные эфиры можно си тезировать как методом полимераналогичного превращения поливинилового спирта, так и непосредственной полимеризацией мономеров. Методом полимераналогичного превращения обычно получают сложные поливиниловые эфиры минеральных или высших жирных кислот. Поливиниловые эфиры низших органических кислот получают непосредственной полимеризациеп соответствующих мономеров. [c.297]

При нагревании до 70—80° многие углеводороды и их галоидпроизводные растворяют заметные количества полиэтилена (до 5—20%). Для различных сортов полиэтилена такими растворителями являются бензол, толуол, тетралин, петролейный эфир, минеральные масла, парафин, скипидар, хлорбензол, трихлорзтилен, четыреххлористый углерод. Растворимость полиэтилена высокого давления в ксилоле при разных температурах приводится ниже. [c.768]

Из типичных спиртовых свойств моносахаридов следует отметить, в первую очередь, реакции этерифика-ции различного типа, ведуш,ие к образованию сложных эфиров карбоновых кислот, сложных эфиров минеральных кислот, простых алкиловых эфиров (схема 3.3.1). Так как в молекуле любого моносахарида содержится несколько спиртовых групп, то очевидно, что в любом случае эти реакции могут иметь различную степень кратности, т.е. могут быть получены, в зависимости от активности реагента, моноэфиры, ди-зфиры, триэфиры и т.д. При этом не полностью этерифицированные моносахара будут представлены еще [c.39]

Компактная пудра в отличие от рассыпной содержит связующие добавки натрийкарбоксиметилцеллюлозу, высшие жирные кислоты, воски, многоатомные спирты и их эфиры, минеральные и растительные масла. Они позволяют получать при прессовании брикеты определенной формы, которые сохраняют прочность при длительном употреблении. [c.113]

Бреннер предложил этерифицировать аминокислоты и пептиды действием метанольного раствора тионилхлорида. При этo f в качестве промежуточного соеднненпя образуется эфир минеральной кислоты, реагирующей затем с аминокислотой. [c.461]

Во втором издании полнее представлены и другпе методы химии углеводов способы получения разнообразных мер-капталей и аль-форы, ацилирования и дезацилирования сахаров, образования эфиров минеральных кпслот, О- и Ы-гликозидов. Добавлен ряд задач, связанных с получением гетероциклических производных углеводов, в частности, С-гликозидов фурана, пурина, птеридина, гармана, барбитуровой кислоты. [c.4]

В первом случае органический растворитель должен содержать солеобразующие группы, например, СООН, ОН, РООН, Р0(0Н)2, SOjOH, алкил- или арилзамещенные аммониевые катионы. К числу таких реагентов относятся органические кислоты, производные фенолов, кислые эфиры минеральных кислот и др. Наряду с солеобразующими многие реагенты содержат и комплексообразующие группы, что приводит к образованию внутрикомплексных соединений извлекаемого элемента с органическим растворителем. При растворении неорганических молекул применяются в основном кислородсодержащие соединения, в частности спирты, кетоны и сложные эфиры. Способы выщелачивания органическими растворителями и физико-химические основы их применения приведены в монографии (М. Л. Навтанович, А. С. Черняк. Органические растворители в процессах переработки руд. М., Недра, 1969). Использование органических растворителей обусловило появление процесса, сочетающего в одной операции разрушение кристаллической решетки твердого тела и комплексообразование его составляющих в органической фазе, — так называемого экстракционного выщелачивания. [c.97]

Прамечаиие — означает, что реакция не идет + -реакция имеет место -образование соответствующего эфира минеральной кислоты - преобладает дегидратация спирта с образованием соответствующего алкеиа (см. разд. 3.1.6). [c.190]