Тетра оксиметил фосфоний

Часто называемый также хлористым тетра-(оксиметил)-фосфонием.— Прим. перев. [c.21]

Полимеры на основе хлористого тетра-(оксиметил)-фосфония не содержат связей Р—О или Р—N. чем, по-видимому, объясняется чрезвычайная устойчивость этих полимеров к гидролизу. [c.257]

При взаимодействии тетрабутоксититана с хлористым тетра-кис- (оксиметил) фосфонием образуется полимер [c.516]

В результате модифицирования тетра(оксиметил)фосфоний-хлоридом (23) хлопок приобретает огнестойкость, сохраняющуюся и после стирки. Аналогичным действием обладает тет-ра (оксиметил)фосфонийгидроксид, который получается при осторожном взаимодействии хлорида с эквимолярным количеством едкого натра и, по-видимоМу, существует в растворе преимущественно в форме фосфина 24. [c.310]

Реакции щелочного расщепления четвертичных фосфониевых соединений. Соли тетра-(оксиметил)-фосфония, а также тетра-(хлорметил)-фосфония под действием эквимольных количеств щелочей расщепляются соответственно на трис-(оксиметил)-фосфин и трис-(хлорметил)-фосфин . Если в первом случае расщепление осуществлять при помощи первичного или вторичного алифатического амина, то в результате одновременно протекающей конденсации Манниха получается третичный аминометилфосфин [c.96]

Номенклатура четвертичных фосфониевых соединений общепринята и не вызывает каких-либо разногласий, касающихся содер ания названий. Формальные различия в написании их заключаются в использовании или отказе от использования дефисов, которыми отделяют друг от друга названия различных рад кэлов Y. Так, название соединения типа иодистого этил-аллил-фенил-бензилфосфо-ния 111 (пример органического производного фосфора, расщепленного на оптические антиподы) может быть написано и без дефисов. Хлористый тетра-(оксиметил)-фосфоний IV — одно из наиболее важных четвертичных фосфониевых соединений. [c.218]

Аналогичным образом реакцией пятихлористого фосфора с хлористым тетра-(оксиметил)-фосфонием получается хлористый те-тра-(хлорметил)-фосфоний . О подобной реакции хлористого Р-оксиэтилтриэтилфосфония уже упоминалось (см. стр. 237). [c.245]

Реакции щелочного разложения окси- и хлорметилфосфоние-вых соединений. Тот факт, что при щелочном разложении этих соединений получается формальдегид, а не метанол, как можно было бы ожидать при нормальном течении процесса, заставляет рассматривать эти реакции как разновидность щелочного разложения особого типа. Гофман- нашел, что в водном щелочном растворе хлористый тетра-(оксиметил)-фосфоний разлагается с образованием окиси трис-(оксиметил)-фосфина, причем выделяются водород и формальдегид (реакция 1). Однако, если реакцию проводить не с избыточным количеством NaOH (предпочтительно в спиртовом растворе для облегчения отделения хлористого натрия, который в этих условиях осаждается), то с количественным выходом образуется трис-(оксиметил)-фосфин (реакция [c.249]

Одним из наиболее важных фосфониевых соединений, с точки зрения возмом 1ости практического применения, является хлористый тетра-(оксиметил)-фосфоний. Он представляет собой гигроскопичное кристаллическое вещество, чрезвычайно легко растворимое в воде и низших алифатических спиртах, нерастворимое в большинстве органических растворителей. При взаимодействии с такими веществами, как формальдегид, фенолы, первичные и вторичные амины, он дает ряд продуктов — от растворимых в воде мономеров до твердых нерастворимых полимеров . Например, с фенолом получаются нерастворимые полимеры V предположительно следующей структуры [c.257]

Еще в 1953 г. было обнаружено , что хлористый тетра-(окси-метил)-фосфоний при взаимодействии с привитым хлопком придает ему устойчивость к воспламенению и горению, которая сохраняется и после кипячения материала в щелочной бане. Обычный хлопок также становится огнестойким после обработки его хлористым тетра-(оксиметил)-фосфоиием в смеси с мочевиной и метилолмеламином (1954 г.). Этот способ за короткое время нашел широкое применение под названием аппретура Пробаи - -> . В дальнейшем были разработаны различные комбинированные способы, которые позволяют получать лучшую огнезащитную отделку. Один из них заключается в обработке. материала в одной вание смесью сополимера хлористого тетра-(оксиметил)-фосфония и метилол.меламина с полимерным триаллилфосфатбромоформом (эмульсия БАФ) . [c.257]

Как мы уж е хпомннали, отделки на основе х.торнстого тетра-(оксиметил)-фосфония придают текстильному материалу и тот и другой вид устойчивости. В результате разложения целлюлозы при высоких температурах образуются углерод, летучие жидкости илп смола и газы. Устойчивость к воспламенению, нли невоспламеняемость, возрастает в зависимости от относительного увеличения отложения углерода. Следовательно, от идеального огнезащитного агента требуется, чтобы он способствовал разложению целлюлозы на углерод и воду, так как тем самым уменьшается образование смолы и происходит разбавление горючих паров парами воды, что повышает эффективность действия. [c.258]

Протекание реакции по схеме (2), т. е. без выделения водорода и с образованием третичного фосфина, характерно для хлористого те-тра-(оксиметил)-фосфония и всех солей трис-(оксиметил)-алкил (арил)фосфония, бис-(оксиметил)-диалкил(диарил)фосфония и бис (оксиметил)-алкиларилфосфония при добавлении стехиометрического количества NaOH. Отсутствие избытка щелочи особенно важно в тех случаях, когда реакция может идти и по схеме (1). Щелочное разложение трехзамещенных производных хлористого тетра-(оксиме-тил)-фосфония не изучалось, но можно предположить , что эти соединения будут реагировать только по схеме (2). [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология