Фосфиновые кислоты химические свойства

Химические свойства. Фосфинаты напоминают средние фосфаты и фосфонаты. Они превращаются в хлорангидриды фосфиновых кислот при обработке пятихлористым фосфором, восстанавливаются гидридами металлов, ацилируются галоидангидридами [c.268]

Представляет интерес эпоксидирование циклопентадиена и его производных. Смолы, получаемые из продуктов эпоксидирования этих соединений, обладают низкой вязкостью и хорошими химическими и физическими свойствами. При эпоксидировании ненасыщенных полиэфиров фосфиновых кислот получены эпоксидные смолы с высокой теплостойкостью. [c.15]

Получены воскообразные кристаллические и растворимые полимеры, содержащие двухвалентный ципк [12, 13, 30]. Они отличаются высоким молекулярным весом их температура размягчения зависит от химического строения. При быстром подавлении реакции образования полидибутилфосфината ципка [И] полимер получается в аморфной, метастабильной форме он медленно кристаллизуется при комнатной температуре. Это обстоятельство и хрупкость полимера при —40° С указывает на то, что его температура стеклования ниже комнатной. Полиметилфенилфосфинат цинка проявляет необычные реологические свойства в интервале температур 100—200° С [106 [. Синтезированы сополимеры 132 цинка(И) и двух разных фосфиновых кислот (1 1), их свойства приведены ниже в таблице [18, 112]. [c.264]

Химические свойства. Дитиофосфиновые кислоты относятся к кислотам средней силы. Их константы ионизации несколько выше, чем у соответствуюш,их фосфиновых и мопотиофосфиновых кислот. Важным свойством дитиофосфиновых кислот, особо сближающим их с другими дитиокислотами пятивалентного фосфора, является независимость констант ионизации от природы заместителей, связанных фосфором (см. стр. 190). [c.264]

Химические свойства. Галоидангидриды фосфиновых кислот введены в различные реакции замещения с неуклеофильными соединениями [c.270]

Химические свойства. Свойства фосфинов с двухкоординационным фосфором изучены еще очень мало. Показано, что фосфорные аналоги пиридина не обладают устойчивостью ароматических соединений. Так, они на воздухе окисляются до соответствующих фосфиновых кислот [c.298]

Некоторые группы полимеров и сополимеров, содержащих фосфор, к числу которых относятся продукты на основе р,7-ненасыщен-ных эфиров некоторых кислот фосфора, либо на основе ариловых эфиров ос,Р- или Р,у-ненасыщенных фосфоновых и фосфиновых кислот, обнаруживают хорошее сцепление с различными материалами и пригодны для изготовления химически- и огнестойких защитных лаков и пленок. Для этих же целей пригодны сополимеры, получаемые конденсацией некоторых эфиров дихлорфосфорных кислот с диаминами или мочевиной, и го.мополиконденсацией диамидофосфо-новых производных. Покрытия н клеи, которые кроме упомянутых свойств обладают подобно каучуку эластичностью, могут быть получены при помощи фосфонитрильных производных. Этот класс соединений вызвал значительный интерес не только вследствие того, что различные его представители применяются почти во всех областях, в которых нашли применение органические соединения фосфора, но, как будет показано далее, еще и по другим причинам. [c.22]

Несколько лет тому назад я, изучая химические свойства эфиров фосфористой кислоты, нашел между прочим, что эфиры вида Р(ОК)з нод влиянием галоидных алкилов изомеризуются в эфиры фосфиновых кислот вида RP0(0R)2, причем фосфор из трех атомного переходит в пятиатом-ный. Процесс превращения эфиров фосфористой кислоты в эфиры фосфиновых кислот каталитический. Это с несомненностью вытекает прежде всего из того факта, что количество галоидного алкила (обыкновенно иодистого), необходимого для изомеризации определенного количества фосфористого эфира, может быть чрезвычайно мало, и во всяком случае количество гало11Дного алкила не стоит в каком-либо стехиометрическом отношении к количеству превращенного эфира. [c.137]

Фосфорорганические группировки могут быть введены в макромолекулу целлюлозы любым из описанных выше методов химической модификации целлюлозы, например этерификацией целлюлозы хлорангидридами фосфорсодержащих кислот — фосфорной, фосфористой [217], метилфосфоновой [218], диалкил-фосфиновых [219.] Существенными недостатками этого метода являются необходимость проведения реакции в среде органических оснований для связывания выделяющегося НС1 и деструкция целлюлозы, в результате которой ухудшаются механические свойства волокон или ткани. [c.117]