Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кетогенные аминокислоты

Таблица 24.2. Гликогенные и кетогенные аминокислоты Таблица 24.2. <a href="/info/449">Гликогенные</a> и <a href="/info/566238">кетогенные</a> аминокислоты

    Гликогенные и кетогенные аминокислоты [c.449]

    Гликогенные и кетогенные аминокислоты. К гликогенным аминокислотам относятся те аминокислоты, при катаболизме которых образуются непосредственные предшественники глюкозы, вовлекаемые в процесс глюконеогенеза — пируват, оксалоацетат, фосфоеноилпируват (таких аминокислот 14), либо в жиры (кетогенные, одна аминокислота), либо и в углеводы, и в жиры (гликогенные и кетогенные, 5 аминокислот). Таким образом, классификация [c.378]

    Помимо прямых переходов метаболитов этих классов веществ друг в друга, существует тесная энергетическая связь, когда энергетические потребности могут обеспечиваться окислением какого-либо одного класса органических веществ при недостаточном поступлении с пищей других. Важность белков (в частности, ферментов, гормонов и др.) в обмене всех типов химических соединений слишком очевидна и не требует доказательств. Ранее было отмечено большое значение белков и аминокислот для синтеза ряда специализированных соединений (пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды, порфирины, биогенные амины и др.). Кетогенные аминокислоты, образующие в процессе обмена ацетоуксусную кислоту (ацетоацетил-КоА), могут непосредственно участвовать в синтезе жирных кислот и стеринов. Аналогично могут использоваться гликогенные аминокислоты через ацетил-КоА, но после предварительного превращения в пируват. Некоторые структурные компоненты специализированных липи- [c.546]

    Кетогенные аминокислоты. Аминокислоты, углеродный скелет которых может служить предшественником кетоновых тел. [c.1012]

    В 40-50-е годы XX в. было установлено, что углеродные скелеты 12 аминокислот могут превращаться в углеводы ( гликогенные аминокислоты аланин, аргинин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота, глицин, гистидин, метионин, пролин, серин, треонин, валин, цистеин), в жиры ( кетогенная аминокислота — лейцин), а также в жиры и углеводы ( гликогенные и кетогенные аминокислоты — изолейцин, лизин, триптофан, тирозин, фенилаланин). [c.273]

    Кетогенные аминокислоты Ацетил-КоА > Жирные кислоты [c.445]

    Метаболиты, образующиеся из углеродных скелетов аминокислот, либо непосредственно включаются в цикл трикарбоновых кислот, либо превращаются в пируват и через ацетил-КоА деградируют до образования конечных продуктов — Oj и HjO. В зависимости от потребностей организма безазотистые метаболиты могут включаться в синтез глюкозы (гликогенные аминокислоты) либо в синтез высших жирных кислот (кетогенные аминокислоты). [c.378]


    На рис. 24.8 представлены пути окислительного распада аминокислот с разветвленной цепью — кетогенной аминокислоты лейцина, а также валина и изолейцина, являющихся одновременно кетогенными и гликогенными. В процессе метаболических превращений валина происходит образование сукцинил-КоА, который через цикл ТКК и при участии некоторых других ферментов может превратиться в пируват, а затем в глюкозу. В то же время лейцин дает непосредственно кетопродукт ацетоацетат и, кроме того, аце-тил-КоА, из которого также может образовываться ацетоацетат. Изолейцин дает ацетил-КоА и пропионил-КоА. Через метилмалонил-КоА пропи-онил-КоА превращается в сукцинил-КоА, и, следовательно, его надлежит считать гликогенным, а так как ацетил-КоА — кетогенное соединение, то изолейцин можно отнести одновременно к обеим категориям. [c.379]

    Аминокислоты, из которых в процессе катаболизма образуется ацетоацетат или ацетил-КоА, называют кетогенными. Кетогенные аминокислоты в организме могут быть источниками кетоновых тел. Лизин может использоваться исключительно как кетогенная кислота. [c.385]

    Кетогенные аминокислоты — Лиз, Лей, Иле, 1]ри, Фен, Ъ1р — в процессе катаболизма преврашаются в ацетоацетат или ацетил-КоА и могут быть источником кетоновых тел. [c.243]

    Как упоминалось выше, лейцин-единственная чисто кетогенная аминокислота во всем [c.173]

    Ацетил-СоА. Основные источники этого активированного двухуглеродного фрагмента - окислительное декарбоксилирование пирувата и (3-окисление жирных кислот (рис. 23.11). Кроме того, ацетил-СоА образуется из кетогенных аминокислот. [c.287]

    Углеродные скелеты аминокислот могут включаться в ЦТК через ацетил-КоА, пируват, оксалоацетат, а-кетоглутарат и сукцинил-КоА. Пять аминокислот (Фен, Лиз, Лей, Трп, Тир) считаются кетогенными , поскольку они являются предшественниками кетоновых тел, в частности ацетоуксусной кислоты, в то время как большинство других аминокислот, обозначаемых как гликогенные , служат в организме источником углеводов, в частности глюкозы. Подобный синтез углеводов de novo усиливается при некоторых патологических состояниях, например при сахарном диабете, а также при гиперфункции коркового вещества надпочечников и введении глюкокортикоидов (см. главу 8). Разделение аминокислот на кетогенные и гликогенные носит, однако, условный характер, поскольку отдельные участки углеродных атомов Лиз, Трп, Фен и Тир могут включаться и в молекулы предшественников глюкозы, например Фен и Тир —в фумарат. Истинно кетогенной аминокислотой является только лейцин. [c.440]

    По тем же (рассмотренным выше) причинам, по которым прямое превращение жирных кислот в углеводы оказывается невозможным, исключается также возможность превращения жирных кислот в глюкогенные аминокислоты. Невозможно также обращение пути распада кетогенных аминокислот. Все они относятся к категории незаменимых аминокислот. Превращение углеродных скелетов глюкогенных аминокислот в жирные кислоты возможно либо путем образования пирувата и ацетил-СоА, либо путем обращения внемитохондриальных реакций цикла лимонной кислоты на участке от а- [c.296]


Смотреть страницы где упоминается термин Кетогенные аминокислоты: [c.117]    [c.17]    [c.574]    [c.296]    [c.318]    [c.332]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.117 , c.118 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.144 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.585 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.340 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.166 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте