Переходы прямые

Переход газообразного аммиака, растворенного в воде,- в атмосферу обусловлен различием парциального давления газа, находящегося в каждой среде. Переход газа из жидкости в атмосферу и наоборот происходит в соответствии с законом Генри. Скорость перехода аммиака из водного раствора в атмосферу подчиняется кинетической реакции первого порядка, т. е. скорость перехода прямо пропорциональна концентрации азота аммиака в растворе [61]. [c.62]

Отнесение характеристических частот согласуется с уравнением (6.9), согласно которому квадрат энергии колебательного перехода прямо пропорционален силовой постоянной связи и обратно пропорционален массе связанных атомов. Так, в ряду ординарная— двойная — тройная связь частоты растут из-за упрочнения связи, а v(0—H)>v(0—О) в основном из-за изменения мяссы. [c.272]

Вероятность перехода прямо связана с дипольным моментом перехода (или просто с моментом перехода)—векторной величиной, зависящей от дипольного момента молекулы в основном и возбужденном состояниях. Для ароматических циклических систем векторы диполь-ных моментов я—я -переходов лежат в плоскости кольца. Однако их направление и величина для различных я—я -переходов оказываются разными. [c.19]

Изгибающий момент в месте перехода прямой части лопасти высотой Ал в кривую равен [c.96]

Происходит т.н. инвертирование фаз - процесс обращения фаз, при котором дисперсная фаза эмульсии (битум) становится дисперсионной средой, а водная фаза -соответственно дисперсной фазой, т,е. процесс перехода прямой эмульсии (М/В) в обратную (В/М). [c.184]

В первом варианте сначала улетучивается преимущественно легкий компонент с небольшим содержанием второго, более тяжелого компонента, а затем испаряется и этот последний. Кривая испарения представляет собой сочетание двух прямых (рис. 4), имеющих различный угол наклона к оси времени. Переход прямой 1 в прямую 2 совершается в течение некоторого времени, зависящего от наличия переменного состава конденсированной фазы. Время перехода прямой 1 в прямую 2 тем меньше, чем больше разница в скоростях испарения компонентов системы. [c.344]

При моделировании упомянутых деформаций [32—34] основное внимание уделялось их воздействию на диэлектрические свойства нитридов. Согласно [32, 33], планарное сжатие—растяжение (в пределах 5 %) для GaN не меняет тип межзонных переходов (прямая ЗЩ в точке Г, рис. 2.2), но величина щели непосредственно зависит от вектора деформации. [c.37]

Некоторые вещества из твердого состояния переходят прямо в парообразное. При нагревании нафталин или иод не плавятся, а непосредственно превращаются в пары. Такое явление называется возгонкой или сублимацией. [c.102]

Существенное влияние на переход прямых красителей из раствора в целлюлозное волокно оказывает введение в красильную ванну нейтрального электролита (рис. 19). Количество электролита в ванне необходимо строго контролировать, так как при его избытке лишенные отрицательного заряда частицы красителя легко ассоциируют в крупные агрегаты, не способные непосредственно принимать участие в процессе крашения. Это приводит к снижению содержания красителя в волокне. Оптимальная концентрация электролита в красильной ванне зависит от температуры крашения, природы электролита, наличия в ванне гидрофильных органических растворителей или текстильно-вспомогательных веществ и некоторых других факторов. При непрерывном способе крашения оптимальные концентрации электролита меньше, чем при периодическом (см. рис. 19). Повышение температуры крашения, введение в красильный раствор органических растворителей или текстильно-вспомогательных веществ противодействуют ассоциации анионов красителя в этих случаях оптимальное значение концентрации нейтрального электролита повышается. Увеличение валентности катиона электролита позволяет снизить оптимальную концентрацию соли. [c.97]

При быстром охлаждении расплавленной серы, нагретой до кипения, образуется мягкая, резиноподобная масса, так называемая пластическая сера, состоящая из молекул цепного строения с различным числом атомов. При хранении она постепенно превращается в ромбическую. Быстро охлажденные пары серы переходят прямо в твердое состояние, образуя светло-желтый порошок, так называемый серный цвет. [c.164]

При обычных условиях йод является кристаллическим веществом черно-серого цвета с металлическим блеском. Удельный вес йода 4,93. При нагревании он образует фиолетовые пары, которые при охлаждении снова превращаются в кристаллы. Такой тип превращения, когда твердое вещество переходит прямо в пар, минуя жидкое состояние, называется возгонкой. [c.92]

В результате исследования флуоресценции, фосфоресценции и триплет-триплетного поглощения дифенилена было сделано заключение, что испускание происходит из вторых возбужденных синглетных и триплетных состояний [89]. Разность энергий состояний и 51 (а также Гг и Т ) для этой молекулы оказалась обычной, поэтому объяснение аномального испускания, приведенное ранее для азулена, здесь не подходит. Однако специфические свойства испускания молекулы дифенилена легко объяснить на основе правил отбора для безызлучательных переходов. Из спектроскопических данных и теоретических расчетов следует, что состояние нечетное, тогда как состояния 51 и 5о четные. Поскольку безызлучательный переход и >—> запрещен, скорость безызлучательного процесса 51 мала. Правило отбора для излучательных переходов прямо противоположно правилу отбора для безызлучательных переходов, поэтому возможно испускание из состояния 5г. Аналогичные рассуждения вместе с расчетами по методу МО объясняют, почему происходит испускание из состояния Тг, время жизни которого при 77° К составляет 4 сек. Очевидно, что внутренняя конверсия из состояния Гг в состояние Г1 в молекуле дифенилена сильно подавлена. [c.88]

Еще более высокую производительность РТК можно обеспечить созданием комбинированного магазина-накопителя, в котором позиции загрузки заготовки и выгрузки готовой детали совмещены в одной точке. Пример конструкции такого устройства дан на рис. 41. Непосредственно на основании / установлена винтовая направляющая накопителя 2 для приема готовых деталей 3. Стойки 4 и 5 являются дополнительными опорами для накопителя 2 и поддерживают лотковую винтовую направляющую 6 магазина, в который оператор укладывает заготовки 7. К нижнему краю лоткового магазина 6 присоединена изогнутая трубчатая направляющая 8, внутренний диаметр которой обеспечивает свободное продвижение заготовок в зону их выгрузки ЗУ. Нижняя часть трубчатой направляющей 8 имеет выпрямленный участок 73. Длина этого участка примерно равна длине заготовки 72. В месте перехода прямого участка 73 в изогнутую трубчатую направляющую 8 с внешней стороны магазина в трубе прорезан горизонтальный паз 70. [c.110]

На приведенных кривых имеется вторая критическая точка в виде точки перегиба или точки перехода прямой в кривую. Влагосодержание, соответствующее второй критической точке, называется вторым критическим влагосодержанием. [c.87]

Основные технологические операции и переходы прямое прессова- ние пресс- литье литье под давлением Примечание [c.25]

Переходы, прямые и изогнутые (рис. 3), применяются в процессе соединения деталей установок для перехода от одного размера стандартного шлифа к другому. [c.31]

ТОЛЬКО прямом произведении, так как, с одной стороны, накладывается добавочное ограничение из-за наличия спинов электронов и принципа Паули, с другой стороны, появляются дополнительные состояния различной мультиплетности. Прямое произведение определяет, однако, типы симметрии, к которым могли бы принадлежать различные состояния. Вдобавок к этому при заданной симметрии основного и возбужденного состояний для данного перехода прямое произведение определяет правила отбора. [c.167]

Химические переходы — прямой и самый надежный метод определения конфигурации. Однако не меньшее значение имеют физические методы — методы косвенные, но тоже достаточно надежные. К ним относится, например, метод оптического сравнения. [c.139]

Строго говоря, закономерный характер изменения ширины запрещенной зоны с ростом суммарного порядкового номера составляющих элементов должен быть только при прямых оптических переходах в зонной структуре энергетического спектра электронов. Для многих соединений А В еще однозначно не установлено, какие именно переходы (прямые или непрямые) являются определяющими [c.154]

Механические предохранительные клапаны на трубопроводах, автоматически открываясь при подходе волны удара, также создают условия для перехода прямого удара в непрямой и тем самым сильно снижают давление в системе при гидравлическом ударе. [c.111]

И два аналогичных для G3 и G4, Эта упрощенная форма записи для скоростей переходов прямо вытекает из описанных и иллюстрированных на рис, 11,9 предположений о релаксационном процессе. [c.462]

Опыты показали, что скорость такого перехода прямо пропорциональна поверхности контакта и имеет в интервале температур 1200 ч- 1610° С максимум при 1400° С. [c.596]

Дальнейшее увеличение влагосодержания массы, влекущее за собой появление значительного количества иммобилизованной структурой свободной воды, как показывает рис. 71, приводит к резкому изменению свойств массы. Ослабляются молекулярные силы взаимодействия между частицами, масса постепенно переходит в разбавленную суспензию, теряет связанность и перестает формоваться. Отсюда следует, что оптимальной формовочной влажностью является влажность рабочего состояния керамических масс. Она может быть определена по графику Pm=f W) как точка перехода прямой первого участка в плавную кривую, соединяющую первый участок со вторым. Графическое определение оптимальной влажности керамической массы показано на рис. 71. [c.158]

Авторы цитируемой работы установили, что при облучении монохроматическим светом (излучение ртути, Я.3663 А) раствора нафталина в смеси спирта с изопентаном, охлажденного до 90 К, не наблюдается связанного с триплетным уровнем излучения нафталина, который не поглощает свет с этой длиной волны. Однако при добавлении в раствор бензальдегида немедленно появляется триплетное излучение как нафталина, так и бензальдегида. Поскольку не существует синглетных возбужденных состояний нафталина, соответствующих излучению с длинами волн, превышающими 3663 А, то энергия должна переходить прямо на триплетный [c.148]

Отметим, что изменение расхода в процессах фазовых переходов прямо пропорционально расстоянию от входа в канал и убывает по квадратичной зависимости от длины поверхности конденсации (испарения) [c.441]

Смачивающие пленки могут находиться в равновесии с объемной жидкостью, например каплей или вогнутым мениском. Условие их равновесия определяется равенством расклинивающего давления в пленке П (й) и перепада капиллярного давления Pq на поверхности объемной жидкости. Однако плоская пленка, находящаяся в сфере действия поверхностных сил подложки, не переходит прямо в объемную жидкость. Между ними, как было показано одним из нас [3], существует переходная зона, где еще продолжается действие поверхностных сил. Лишь за пределами радиуса действия этих сил жидкость приобретает полностью объемные свойства. [c.369]

Неравновесные носители заряда вр — п переходе. Из сказанного выше следует, что при пропускании тока через р — п переход концентрации носителей вблизи границы раздела рил областей становятся неравновесными. Так, протекание прямого тока приводит к резкому увеличению концентраций неосновных носителей по обе стороны от границы раздела контакта. Очевидно, что вследствие процесса рекомбинации, концентрация неравновесных носителей уменьшается по мере удаления от границы раздела. Вспоминая сказанное в 24, можно утверждать, что эффективная ширина областей с повышенной концентрацией носителей должна равняться диффузионной длине . Отклонение от равновесия, возникающее за счет протекания через р — п переход прямого тока, характеризуется обычно так называемым уровнем инжекции, который равен отношению концентрации неосновных неравновесных носителей к концентрации основных носителй заряда. В за- [c.175]

По полученной при 300 об/мин линии А трудно определить момент окончания обкатки. Кроме того, эта линия уклоняется от того вида, какой должна была бы иметь нормальная линия износа, а именно, та часть линии, которая должна быть прямой, поднимается под очень большим углом и в действительности не имеет характера прямой линии к тому же точки этой линии очень разбросаны. Наоборот, кривые Б п В, построенные для 600 и 750 об1мин, имеют вид нормальной линии износа точки их не разбросаны, ясно видны точки перехода прямой части в кривую. Разница между этими линиями заклю- [c.36]

Энергетические зоны Ш-нитридов (для трех полиморфных модификаций представлены на рис. 1.2 (расчет методом ЛМТО [73]) и образуют квазиостовную подполосу N25- o tohhhu, полностью занятую гибридную полосу M s,p,d)—N2p-THna (М = В, А1, Ga, In), отделенную от зоны проводимости запрещенной щелью. Величина последней, как и типы переходов (прямой, непрямой) в ряду нитридов изменяются в широком диапазоне ( 6,2-А),0 эВ) в зависимости от состава катионной подрешетки и типа кристаллической структуры [73—75, 86, 90—116]. Энергетические распределения плотностей состояний (ПС) атомов-компонентов по основным полосам валентной зоны (ВЗ) и зоны проводимости (ЗП) для e-AIN приводятся на рис. 1.3. Важно отметить, что в области ВЗ нитридов А1, Ga, In присутствует определенный вклад занятых 3d—5d-состояний катионов методические аспекты необходимости учета -орбиталей этих элементов, свободных в их атомарном состоянии, для корректного воспроизведения фундаментальных электронных свойств нитридов подробно обсуждаются, например, в [c.11]

Последний применен для описания Ga Al N (д = 0 0,25 0,5 0,75 1) в [94]. С помощью метода ЛМТО-сильной связи оценивались энергии формирования Е ТР, рассчитаны энергетические спектры, величины прямых (Г—Г) и непрямых (Г—X) переходов, решеточные постоянные, модули упругости, рассмотрены эффекты релаксации. Согласно [94], изменение типа межзонного перехода (прямой—непрямой) происходит при Jt 0,42. Е раствора составляет незначительную положительную величину (-15— 20 мэБ/атом) и имеет параболическую концентрационную зависимость. С использованием техники расширенного кластера [106] оценивался предел смешиваемости при образовании неупорядоченных ТР. Установлено, что при типичных температурах синтеза данных систем (/ - 600 °С) могут быть достигнуты полная растворимость компонентов и образование неограниченного ТР. [c.60]

Деполяризатор, таким образом, претерпевает на электроде обратимые превращения (если, конечно, это возможно для данного деполяризатора), т. е. после восстановления он вновь окисляется или же наоборот (рис. 256). Одновременная запись кривой потенциал — время позволяет получить ценные сведения о характере электродного процесса [47, 86] анализ обеих кривых дает значения величины а, Па и констант для электрохимических реакций в обоих направлениях. Берзине и Делахей нашли теоретически и доказали экспериментально, что в случае обратимого электродного процесса с растворимыми продуктами время перехода для обратной реакции составляет одну треть времени перехода прямой реакции (ср. рис. 256). Драчка [87, 88] показал, что этот метод особенно удобен для изучения быстрых последующих реакций. Тот же метод для исследования последующих реакций был независимо применен Фурлани и Марпурго [89]. Геске [90], а также Кинг и Рэйли [91 ] применили его для исследования анодного окисления циклогептатриена до иона тропилия ряд органических реакций был изучен подобным же методом Енике и Гофманом [92, 93]. [c.486]

По мере того как скорость реакции растет с температурой, совершенно необязательно, чтобы реакция, за-висяшая от удельной поверхности углерода и эффективного коэффициента диффузии реагента в углерод, представлялась уравнением (37), переходящим в уравнение (36), уравнением (36), переходящим в уравнение (38), и уравнением (38), переходящим в уравнение (39). В некоторых случаях процесс, опись(ваемый уравнением (37), переходит прямо в процесс, описываемый уравнением [c.63]