Хлорноватистая кислота, действие хлоргидрины

При взаимодействии алкенов с хлорноватистой кислотой действием хлора в водной среде получают хлоргидрины алкенов, например, пропиленхлоргидрин. [c.79]

Хлормолочная кислота впервые получена кислотным гидролизом циангидрина хлорацетальдегида [1, 2]. Известны другие способы получения этого соединения насыщение глицериновой кислоты хлористым водородом [3], обработка эпи-хлоргидрина крепкой азотной кислотой [4—7], действие хлорноватистой кислоты на акриловую кислоту [8], Однако все эти методы дают низкий выход 2-хлор молочной кислоты, сильно загрязненной побочными продуктами. [c.63]

Монохлоргидрин получается из аллилового спирта с одновременным образованием небольших количеств а-моно-хлоргидрина под действием хлорноватистой кислоты [c.130]

При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается получить хлоргидрины происходит частичное замещение водорода на хлор и образуются хлорированные хлоргидрины сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [c.336]

С хлоргидрином, который мы получали действием хлорноватистой кислоты на этилен, синтез нам не удался, но с иодгидрином реакция пошла в ожидаемом направлении, а именно, как мы и предполагали, в две фазы [c.209]

В отличие от дивинила и изопрена хлоропрен присоединяет хлорноватистую кислоту и алкилгипохлориты преимущественно в положение 1,4. При действии на хлоропрен водного раствора монохлормочевины наряду с дихлоридами получены два хлоргидрина с общим выходом 30%, причем соотношение [c.49]

Действие хлорноватистой кислоты на этиленовые углеводороды приводит к образованию хлоргидринов по уравнению [c.145]

Совершенно иным методом p-pi-дихлордиэтилсульфид был получен в 1886 году в лаборатории В. Мейера (Н. Д. 3 е л и н с к и м) . Исходным продуктом здесь служит этилен-хлоргидрин, легко получаемый действием хлорноватистой кислоты на этилен при 0°, т.-е. обычным способом получения а- -хлоргидринов [c.93]

Синтетический глицерин получается двумя способами высокотемпературным хлорированием пропилен переводится в хлористый аллил, при действии хлорноватистой кислоты из хлористого аллила образуется эпи-хлоргидрин и далее омылением глицерин. По другому способу пропилен окисляется в акролеин, акролеин далее восстанавливается в аллиловый спирт Присоединением к аллиловому спирту перекиси водорода получается глицерин. В США,50%) всей продукции глицерийа получается синтетически и 50% омылением жиров. [c.35]

С ВЫХОДОМ до 90% от теории, к аллилхпориду. Дальнейший переход от аллилхлорида к глицерину уже не представляет трудностей и сводится в основном, к следуюш ему от аллилхлорида (I) гидролизом в присутствии щелочи переходят к аллиловому спирту (II) действием хлорноватистой кислоты иа аллиловой спирт получают далее его хлоргидрин (III) и окись (глицидол, IV) наконец, гидролизом окиси переходят к глицерину (V) [c.762]

Многие исследователи получали сульфоэтерифицированные спирты, содержащие галоид, который вводился в одних случаях до, а в других случаях после сульфоэтерификации так, например, сульфо-этерифицировался предварительно хлорированный цетиловый спирт [97]. Аналогичным образом, спермацетовое масло может быть обработано сначала хлорноватистой кислотой с образованием хлоргидрина, который далее подвергается сульфоэтерификации [98]. При действии хлористого водорода на олеилсульфат образуется монохлороктадецил-сульфат [99]. Олефины с достаточно длинной цепью, необходимой для того, чтобы образовались поверхностноактивные вещества, в результате присоединения хлорноватистой кислоты превращаются в хлор-замещенные спирты, которые затем подвергают сульфоэтерификации [100]. [c.64]

Появление дихлорэтана в продуктах реакции обязано исключительно этой реакции, а не взаимодействию гидроксильной группы этиленхлор-гидрина с хлористым водородом, образующимся в процессе. Даже безводный хлористый водород с большим трудом замещает гидроксильную группу хлоргидрина на хлор, в то время как в процессе получения этиленхлоргидрина хлористый водород находится в виде разбавленной соляной кислоты, обладающей малой активностью в отношении указанной реакции. С повышением концентрации хлоргидрина в реакционной массе количество образующегося дихлорэтана растет, потому что при этом увеличивается содержапие свободного хлора в растворе кроме того, присутствие дихлорэтана действует ускоряюще иа его образование. Увеличение содержания свободного хлора в растворе с ростом концентрации хлоргидрина вызвано тем, что одновременно растет и концентрация соляной кислоты последнее приводит к замедлению гидролиза хлора в хлорноватистую кислоту. Образование хлорноватистой кислоты, протекающее по уравнению [c.388]

Интересные исследования влияния катализаторов на скорость гипохлорирования провел Фрам [99]. Он пашел, что добавка небольших количеств солей меди, железа, никеля или кобальта может очень ускорить эту реакцию. Соли ртути, свинца, ципка и т. п. не оказывают влияния. Поскольку все металлические соли, которые могут разлагать хлорноватистую кислоту, являются активными для этого процесса, а соли, не разлагающие кислоту, не оказывают никакого действия на скорость реакции, Фрам считает, что хлорноватистая кислота окисляет этилен в окись этилена, которая с соляной кислотой сразу же образует хлоргидрин [c.390]

К стр. 140). В нем. нер. начало абзаца иное Из хлоргидринов, образующихся присоединением к углеводородам атома хлора и водяного остатка хлорноватистой кислоты, получаются алкоголи замещением хлора водородом в момент выделения. Натура происходящего алкоголя стоит в зависимости, как уже сказано выше, от натуры углеводорода и способа превращения. Так, присоединением иодистого водорода из амилена, приготовленного действием и т. д. [c.509]

Хотя в литературе имеется описание [43] способа получения смеси этилен-и пропиленхлоргидрина, при котором одновременно пропускают в воду хлор и крекинг-газы, содержащие этилен и пропилен, тем не менее высшие хлоргидрины предпочитают получать, действуя на олефин хлорноватистой кислотой, приготовленной в другом аппарате и не содержащей свободного хлора. Это можно осуществить с помощью способа, разработанного для присоединения хлорноватистой кислоты к хлористым аллилу и металлилу (см. стр. 161,167), а также используя N-хлормочевину или алкилгипохлорит [44]. В последнем случае удобнее всего, повидимому, применятьmpem-бутилги-похлорит, который является относительно стойким веществом и может быть получен пропусканием хлора при 0° в раствор едкого натра в трет-бутило-вом спирте. mpem-Бутилгипохлорит—желтое масло с температурой кипения 79°, стойкое в отсутствие света. [c.175]

В литературе нет сведений, какой продукт получается в результате изучаемой реакции. При действии хлорноватистой кислоты на аллилтриметиламмоний хлорид образуется главным обра юм один из двух возможных хлоргидринов [2]. [c.1172]

Интересны с этой точки зрения гидратации а-оксисей. Н. А. Прилежаев [9] показал, что чистая окись тетраметилэтилена при обыкновенной температуре, вопреки показаниям А. П. Эльтекова [10], воды не присоединяет, но достаточно прибавить к воде минимальные количества соляной кислоты — и наступает бурная реакция с образованием пипа-кона. Каталитическое действие кислоты здесь нельзя объяснять образованием моно хлоргидрина и последующим его обмыливапием, так как монохлоргидрины вовсе не так легко разлагаются водой они обычно получаются при действии сравнительно слабого раствора хлорноватистой кислоты на этиленовые углеводороды. Процесс гидратации становится ясным, если допустить, что к окиси присоединяются ионы кислотных гидратов [c.358]

От полученного присоединением хлорноватистой кислоты к аллиловому спирту хлоргидрина действием извести отщепляется хлористый водород, вследствие чего обра ется молекула, содержащая первичную спиртовую функциональную группировку и функциональную группировку а-окнси. Присоединяя молекулу воды, это вещество превращается в глицерин [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорноватистая кислота, действие хлоргидрины: [c.215] [c.371] [c.365] [c.388] [c.389] [c.390] [c.189] [c.58] [c.258] [c.545] [c.545] [c.258] [c.188] [c.125] [c.258] [c.365] [c.389] [c.196] [c.25] [c.117] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология