Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Симметрия псевдо

    Методом молекулярных орбит не обнаружено различий между гетероморфными системами типов 4т и 4т 4- 2. Теперь мы увидим, что и метод валентных связей не различает симметрии основных состояний в классе гетероморфных молекул нет ароматических и псевдо- [c.46]

    Эта симметрия схематически показана на рис. 6-3. ф можно рассматривать как псевдо-2р2-орбиталь и считать ее частью я-си-стемы. Неожиданно большие величины сверхтонкого расщепления на метильных протонах можно приписать непосредственному [c.136]


    Для комплекса аксиальной симметрии относительный псевдо-контактный сдвиг резонанса ядра, связанного с парамагнитным ионом, дается выражением [c.390]

    В результате мы приходим к выводу о том, что три атома водорода в метильной группе имеют л-орбиталь (или псевдо-л-орби-таль), которая обладает такой же симметрией, как и л-орбитали [c.178]

    Симметрия кристалла тетрагональная (псевдо-кубическая). [c.28]

    При сульфидировании серебряных проволочек повышение температуры от 500 до 550 °С при одновременном понижении давления с 90 до 10 торр приводит к изменению режима первого рода, которое проявляется как переход формы кривой a t) от псевдо-параболической к линейной с учетом, конечно, аксиальной симметрии (рис. 43). [c.378]

    Расстояния - l 1,724-1,728, Молекула обладает псевдо-симМетрией 2 ,. 7-Членные кольца имеют конформацию ванны, [c.17]

    В последнее время имеются сведения об агрегированном псевдо-слоистом строении некоторых нематических мезофаз. В этом случае в символ симметрии может вхо- [c.15]

    Многие ферменты, чехлы вирусов и более сложные молекулярные структуры построены из протомерав двух или большего числа типов. Наиболее детально изучен гемоглобин — тетрамерный белок (02 2), построенный из двух хотя и похожих, но не идентичных субъединиц, аир (обе имеют мол. вес, равный 16100). Аминокислотные последовательности субъединиц весьма сильно различаются, и тем не менее укладка полипептидных цепей в обеих субъединицах гемоглобина почти одинакова (и весьма сходна с укладкой полипептидной цепи в мономерном миоглобине) [56]. Если бы не эти различия, молекула гемоглобина была бы высокосимметричной с указанным на рис. 4-9, В типом взаимодействий и тремя осями симметрии 2-го порядка. Принято говорить, что молекула гемоглобина имеет одну истинную ось симметрии 2-го порядка и две оси псевдо-2-го порядка. В ней имеется два набора чисто изологических взаимодействий (между двумя а-субъеди-ницами и двумя р-субъединицами) и две пары несимметричных взаимодействий (между а- и р-субъединицами). На прекрасных рисунках Дикерсона и Гейса [57] ясно видна почти симметричная ориентация различных участков полипептидной цепи. [c.296]

    Как уже обсуждалось в предыдущих разделах, симметричные образования энергетически предпочтительны. По-видпмому, только в случае гексокиназы наблюдается асимметричная агрегация идентичных единиц, и то лишь в кристаллическом состоянии [261]. В некоторых случаях может реализоваться псевдосимметрнч-ное расположение. Обычный гемоглобин человека, например, имеет идеальную симметрию 2 и псевдосимметрию 222. Псевдо- [c.118]


    Асимметрические центры в этих цепях в действительности являются псевдоасимметрическими, так как концы цепей пока не принимаются во внимание, поэтому такие полимеры не будут оптически активными ни фактически, ни потенциально. Термин асимметрический сохраняется для полимерных структур (как и для малых молекул), не имеющих элементов симметрии, даже вращательных или трансляционных. Термин диссимметрический используется для описания структур, которые не могут быть совмещены со своим зеркальным изображением, но могут содержать оси вращательной или трансляционной симметрии. Изотактическая последовательность не является ни асимметрической, ни диссимметрической, поскольку может быть совмещена со своим зеркальным изображением она обладает трансляционной симметрией, но не имеет осей симметрии. Синдиотактическая последовательность обладает трансляционной симметрией и, если содержит четное число псевдо- [c.67]

    Пироксены—.многочисленная группа породообразующих минералов псевдо-кубического типа структуры. Кристаллизуется в ромбической и моноклинной сингониях ромбические и моноклинные пироксены кристаллографически отличаются незначительно. На рнс. 73 приведены кристаллы моноклинной сингонии L2P . Формы пинакоид ь1 первый а 100 , второй b 010 , призмы ромбические т ПО , и 111 , S 111 . Облик кристаллов призматический (/), иногда псев-дотетрагональной симметрии (2) двойники (3) по авгитовому закону—плоскость срастания и двойниковая плоскость 100 , двойниковая ось — линия, перпендикулярная к 100 или 001 . Кристаллы эгирина плоскопризматические, удлинены по [001] и сдавлены по [100], почти всегда представляют собой двойники по авгитовому закону. Спайность у авгита совершенная по ПО , угол спайности (4) около 90° (отклоняется от прямого всего на 1—3°). Часто наблюдается отдельность по 001 или 100 —диаллаг. [c.284]

    Обратимся сначала к свободным ян-теллеровским (или псевдо-ян-теллеровским) системам и выясним те условия, при которых ян-теллеровские искажения могут быть обнаружены экспериментально в стереохимии. Как было показано в разделе VI.З, системы с электронным вырождением или псевдовырождением обладают несколькими эквивалентными минимума адиабатического потенциала, соответствующими искаженным (по разным эквивалентным направлениям) пространственным конфигурациям ядер. Последние взаимно дополняют друг друга так, что в совокупности они не понижают исходную симметрию системы, для которой получается электронное вырождение. Поэтому в стационарном состоянии среднее искажение ядер, как уже отмечалось в главе VI, равно нулю. [c.285]

    Для стереохимии и кристаллохимии важно поведение ян-телле. ровских и псевдо-ян-теллероБСких систем при наличии малых искажающих возмущений. Они появляются, напрймер, в виде малых различий в самих лигандах, которые понижают первоначально предположенную симметрию системы (при которой получается электронное вырождение или псевдовырождение), или в виде влияния низкосимметричных компонент кристаллического поля в рещетке, обязанных воздействию следующих за первой координационных сфер. [c.290]

    Ст-Облако заряда (молекулярная орбита) имеет симметрию равностороннего треугольника и приблизительно симметрично относительно оси (х) связи С—СНз, расположенной перпендикулярно к плоскости чертежа. Эта молекулярная орбита имеет поэтому симметрию (Г-связи, ее собственная функция обозначается как квази-<г-собствен-ная функция . Обе другие молекулярные орбиты имеют форму, напоминающую орбиты я-электроггов, причем их узловые плоскости (плоскости наименьшей электронной плотности) перпендикулярны друг другу. Они обозначаются как квази-я - и квази-Яу -собственные функции псевдо-Н3-атома . [c.540]

    Помимо собственно структурных генов в ДНК имеются области, участвующие в регуляции активности генов. Свойства этих областей до конца не выяснены, но некоторые исследованные участки обладают особой симметрией — у них имеются палиндромные последовательности в противоположных цепях. Это означает наличие точек локальной или псевдо-С2-симметрии, как показано в примере на рис. 3.5. Другие участки, которые, возможно, являются просто промежутками между генами (спейсерами), иногда представляют собой близкие к периодическим последовательности. Хотя такие особенности позволяют идентифицировать некоднрующие участки в молекулах нуклеиновых кнслот, мы пока не в состоянии предсказывать функциональные свойства регуляторных участков только на основании их последовательности. [c.158]

    РИС.3.5. Часть нуклеотидной последовательности регуляторной области /ас-оперона .со//. Две области с псевдо-С -симметрией ( палиндромы ) закрашены. Указаны возможные места связывания РНК-полимеразы, /ас-репрессора (ингибитора транскрипш1и этого оперона) и САР-белка (обшего активатора некоторых областей транскрипции). Указана часть последовательности, которая транскрибируется в начальный участок мРНК, кодирующей /З-галактозидазу (г-ген). (По рисунку У. Гилберта.) [c.159]


Смотреть страницы где упоминается термин Симметрия псевдо: [c.161]    [c.230]    [c.230]    [c.30]    [c.162]    [c.331]    [c.759]    [c.459]    [c.56]    [c.74]    [c.139]    [c.19]    [c.331]    [c.142]    [c.133]    [c.176]    [c.170]    [c.209]   
Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.132 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте