спектроскопии полос

При идентификации кремнийорганических соединений чаще всего используют ИК-спектроскопию. Полоса поглощения, отвечающая колебанию связи —51—С—, проявляется в области 900—700 см- и не зависит от природы замещающих групп. Связь —51—О— может быть обнаружена в области 1076— 1056 СМ . Положение полосы поглощения группы —51—0—51— (1020—1010 см- ) практически не зависит от заместителя. Частота колебания группы —51—Н обнаруживается в области 2190—2180 см-. [c.186]

Поглощение света в-вом характеризуют обычно пропусканием, равным отношению интенсивностей прошедшего и падающего пучков, либо коэф. экстинкции, связанным с логарифмом пропускания (см. Абсорбционная спектроскопия). Полосам поглощения в Э. с. соответствуют молярные коэф. экстинкции от 10 до 10 , тогда как в случае, напр., запрещенных по симметрии электронных переходов эти коэф. обычно не превышают 10-1 (Я. [c.447]

Содержание гидроперекисных групп в полимерных пленках можно также оценить методом инфракрасной спектроскопии. Полоса поглощения гидроперекисной группы находится в той же самой спектральной области, что и гидроксильной группы, т. е. при 3300—3500 см- , поэтому их трудно различить. [c.245]

В ИК-спектроскопии полоса поглощения характеризуется лишь положением в спектре (в см ), а интенсивность полосы поглощения указывается, как правило, лишь приближенно (интенсивная, средней интенсивности, слабой интенсивности). В УФ-спектроскопии полоса поглощения характеризуется двумя точными параметрами положением линии поглощения (в нм) и ее интенсивностью (в единицах г, lg г или О). [c.102]

В ИК спектроскопии (диапазон от 500 до 5000 см , энергия 0,1 эв) полоса поглощения характеризуется положением v см , а интенсивность полосы поглощения указывается лишь приближенно (интенсивная, средней интенсивности, слабой интенсивности). В УФ спектроскопии полоса поглощения характеризуется более точно положением (в нм) и интенсивностью (в единицах 8, Ig е или D объяснение ниже). [c.192]

В спектре ПМР присутствует пик АгМе. Наличие метильной группы Ас-типа наводит на мысль о ацетамидной группировке. Это подтверждается данными ИК-спектроскопии (полоса 1689). Необычный характер спектра ПМР заключается также в том, что он указывает на присутствие двух этильных групп, в которых СНг-группы имеют тождественные сдвиги, в то время как СНз-группы несколько отличаются друг от друга. [c.333]

Резиновая смесь с ДФГ после нагревания 6 мин при 125 °С (недовулканизованная смесь) и 75 мин при 145 °С (нормальный вулканизат) экстрагировалась ацетоном. Экстракт был обработан спиртом и растворен в хлороформе, после чего подвергся ультрафиолетовой спектроскопии. Полос поглощения, характерных для дифенилгуанидина, как в недовулканизованных, так и в нормально вулканизованных смесях не было обнаружено. По-видимому, уже в начальных стадиях вулканизации ДФГ вступает во взаимодействие с другими компонентами смеси и поэтому ацетоном не извлекается. С другой стороны, часть ДФГ, не экстрагируемая одним ацетоном, может быть извлечена ацетоном, содержащим небольшое количество соляной кислоты. [c.483]

Инфракрасная спектроскопия — полосы поглощения при частотах, с.и [c.506]

Р Производная спектроскопия. Полоса поглощения в электрон 5тре отражает электронный переход системы между двумя эне 1МИ уровнями, которые описываются волновыми функциям Характеристики электронных переходов могут быть определ( цпольного момента перехода [c.179]

Обнаружение в топливах. Методы определения содержания деактиваторов металлов в топливах не разрабатывались. Однако при необходимости можно использовать ИК-спекгроскопию (по характеристической полосе колебаний связи С=К Шиффо-вого основания в области 1630-1650 см ) или УФ-спектроскопию (полоса 350 мм). [c.106]

В то время как все приведенные выше данные о скоростях реакций были получены из опытов, контроль которых проводили по изменению концентрации изоцианата в реакционной смеси, Когон наблюдал реакцию по ско--рости образования уретана с помошью ИК-спектроскопии (полоса поглощения 6750 см ). Его данные для моноизоцианатов и начального линейного участка анаморфозы кинетической кривой второго порядка для диизоцианатов приведены в табл. 22. [c.195]

Структуру азотсодержащих фрагментов остаточных нефтепродуктов можно установить с помощью данных масс-спектрометрии. Для идентификации азотсодержащих соединений используют ИК-спектроскопию. Полосы поглощения 1200, 1330, 1660, 3482 см- относят к структуре типа карбазола, пиррола, индола, =N=rpynn. Азот входит также в состав комплексных соединений в виде порфириноподобных структур, методы изучения которых приведены в гл. 2. [c.237]

Для получения информации о структуре серосодержащих соединений можно использовать ИК-спектроскопию (полосы поглощения 1025 и 1032 см- относят к сульфоксидным группам), масс-спектрометрию, с помощью которой было установлено наличие в остаточных фракциях нефти высокоароматизи-рованных серосодержащих соединений, имеющих гетероциклическое строение. [c.237]

Изучено [519] содержание разветвлений в этилен-пропиле-новых сополимерах, содержащих в основном этилен. До выхода работы [520] в литературе не было данных о способе измерения количества разветвлений в сополимерах, содержащих в основном пропилен. Предложенный метод основан на ИК-спектроскопии полосы 732 см и спектроскопии ЯМР С. Методом ЯМР С измеряли ста 1дартные образцы, которые использовали затем в качестве образцов сравнения при измерениях более быстрым методом ИК-спектроскопии. При количественном анализе ряда сополимеров этилена с пропиленом, содержащих 97— 99% пропилена, была достигнута хорошая корреляция между данными, полученными методами ЯМР С и ИК-спектроскопии. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология