Микроскоп электронный отражающий

В растровом электронном микроскопе пучок электронов отражается от поверхности образца, и изображение создается с помощью электронно-катодной лучевой трубки. РЭМ позволяет получать объемные изображения исследуемой поверхности и не требует специальной подготовки образцов. В настоящее время РЭМ находит широкое применение для изучения различных надмолекулярных образований в полимерах, волокнистых полуфабрикатов целлюлозно-бумажного производства, поверхности бумаги и т. д. [c.144]

Отражательный электронный микроскоп. На поверхность непрозрачного образца в отражательном микроскопе направляется под углом (tti) пучок электронов, который частично отражается и одновременно возбуждает вторичные излучения. В формировании изображения участвуют те электроны, которые отражаются от поверхности образца под углом наблюдения (аг), а также рассеян- [c.154]

Широкое распространение для исследования структуры полимеров получил метод сколов . По этому методу образец полимера, охлажденный до температуры ниже температуры хрупкости, раскалывают, после чего с поверхности скола снимают реплику, которую и исследуют в электронном микроскопе. При этом предполагается, что при раскалывании полимера трещина распространяется по наиболее слабым местам, поэтому рельеф поверхности разрушения отражает морфологический характер структурных элементов. [c.175]

Таким образом, полученные величины 5уд (табл. 3) качественно отражают динамику образования гидратов, их срастания, перекристаллизации. Образующиеся в течение первых минут гидратации СдА новообразования наиболее дисперсны, что согласуется с данными электронной микроскопии [269], ЯМР [265] и с величинами тепловых эффектов С смач (см, табл. 3). В течение 10 мин измеряли выделение тепла, которое в данном случае составляет теплота смачивания, экзотермия гидратации СдА и теплота растворения гидратов, Учитывая, что последние два процесса наиболее ярко выраже- [c.94]

Ранее [7] мы нашли для глобулярных систем соотношение, мало чувствительное к координационному числу упаковки и приблизительно верное [8] для случайных упаковок одинаковых шаров з = ЗУп/< п, где — объем пор п — их преобладающий диаметр. Приравнивая определенную так поверхность пор поверхности частиц, получаем ЗКп/ п = 6/6-0, отсюда ( а = б Fп/2. Для кремнезема б 2 г см и диаметр преобладающих пор численно равен с п гь Это простое соотношение для силикагелей связывает диаметр пор с диаметром глобул и объемом пор, который отражает плотность упаковки. Широко известно, что размер пор приблизительно одного порядка с размером частиц. Из приведенного уравнения видно, что это действительно так, если Гп 1 см г, т. е. если среднее число касаний 4. Если же упаковка плотнее, то Гп < 1 см 1г и диаметр пор меньше диаметра частиц, что действительно наблюдалось электронным микроскопом с помощью метода реплик. [c.324]

При использовании электронного микроскопа для количественного определения размера частиц очень важно, чтобы результаты измерений отражали действительные свойства катализатора. Совершенно необходимо исследовать несколько препаратов и измерять размеры большого числа частиц. О количестве требуемых препаратов можно судить только на основании статистического исследования размера их частиц. Однако, чтобы точность определения среднего диаметра составляла 5%, общее число измеряемых частиц должно достигать по крайней мере несколько сотен. [c.368]

Просвечивающий микроскоп имеет неподвижный электронный зонд. Изображение формируется при взаимодействии первичного и дифрагированного пучков в плоскости изображения. Электронно-оптическая система микроскопа состоит из электронной пушки и конденсора, формирующих зонд, а также объективной, промежуточной и проекционной линз. Аппаратурное оформление ПЭМ достаточно полно отражено в литературе (см., например, [3, 8, 9]). Объект располагается в фокальной плоскости объектива, его действительное промежуточное изображение создается короткофокусным объективом и переносится на экран проекционными линзами. Рассеянные электроны удаляются апертурной диафрагмой, расположенной вблизи заднего фокуса объектива, с помощью которой создается контрастное изображение. [c.226]

Электронная микроскопия. Разрешающая способность обычного микроскопа ограничена сравнительно большой длиной волн видимого света. Значительно большее увеличение (до 10 раз) можно получить при помощи электронного микроскопа. Пучок электронов, разогнанный в электрическом поле до нужной скорости, фокусируется магнитными полями соответствующей конфигурации (как видимый свет фокусируется линзами) и, проходя через изучаемый объект или отражаясь от него, дает изображение на фотопластинке. [c.90]

Другие современные методы также позволяют получать прямую информацию о поверхностях и адсорбированных слоях. Один из таких методов —эмиссионная микроскопия. Образцу придают форму иглы с заостренным концом (радиусом несколько сот ангстрем) и помещают в центре баллона, внутри которого находится флуоресцирующий экран. Под действием электрического поля электроны вырываются из иглы и движутся в радиальных направлениях наблюдаемая картина отражает различие в эффективности эмиссии электронов с различных участков поверхности. Увеличение равно соотношению радиусов баллона и острия иглы. Эмиссия в любой точке поверхности зависит от величины работы выхода, которая в свою очередь определяется особенностями кристаллической поверхности как исходной, так и видоизмененной за счет адсорбции газа. Выбирая ту или иную ориентацию кристаллической иглы и замечая, что все простые грани кристалла экспонируются в равных и контролируемых условиях в определенных точках, окружающих вершину иглы, можно трактовать систему пятен на экране с точки зрения изменения работы выхода для различных граней кристалла. Одновременно становится возможным изучать адсорбцию на разных гранях, так как в результате адсорбции работа выхода изменяется. Максимальное разрешение составляет 20 А, поэтому можно наблюдать не отдельные атомы, а только их агрегаты. [c.187]

С помощью этих методов было показано, что в растворах ряда полимеров с концентрацией 0,1—1% возникают ассоциаты, образованные из распрямленных цепей (рис. 15.2, см. вклейку). Однако и эти методы не лишены недостатков, так как при охлаждении и в особенности вблизи критических температур самого растворителя система полимер — НМВ может оказаться близкой к фазовому расслоению (см. гл. 10). Если это так, то наблюдаемая картина не отражает расположения макромолекул при обычных температурах. Кроме того, метод электронной микроскопии позволяет изучать растворы полимеров с концентрацией не более 3%. Более концентрированные растворы существующие электронные микроскопы не разрешают. Но студни полимеров в последние годы успешно изучаются с помощью специальных электронных микроскопов [16]. На рис. 15.3 (см. вклейку) приведена типичная микрофотография студня, на которой отчетливо видна пространственная сетка. [c.438]

Изучение микроструктуры полимерных эмульсий с помощью электронного микроскопа [19] показало, что средний диаметр частиц 0,005—0,12 мк. При высыхании такая эмульсия образует пленку толщиной около 2 мк если предположить, что средний диаметр частиц в эмульсиях 0,1 мк и менее, то высушенная пленка должна отражать лучи света, подобно зеркалу. [c.189]

Водные полимерные эмульсии представляют собой смеси дисперсий синтетических полимеров на основе стирола и акриловой кислоты, эмульгированные воском, и щелочного раствора органической смолы. Добавка полиорганосилоксанов способствует увеличению блеска, снижению пятнообразования и улучшению других ценных свойств. Изучение микроструктуры полимерных эмульсий с помощью электронного микроскопа показало [7], что средний диаметр частиц их составляет 0,005—0,12 мкм. При высыхании такая эмульсия образует пленку толщиной около 2 мкм. Если предположить, что средний диаметр частиц в эмульсиях 0,1 мкм и менее, то пленки водных эмульсий полимеров должны отражать лучи света, подобно зеркалу. [c.263]

Таким образом, исследование экстрагированных образцов оптической и электронной микроскопией позволяет различить существование двух типов структуры в пластифицированном ПВХ, хотя микроскопические картины в обоих случаях, по-видимому, не отражают в точности структуру, которая существовала в полимере до экстрагирования. Граница между областями, в которых проявляется тот или иной тип структуры, лежит в области около 50% пластификатора (ДОФ). [c.196]

В советской литературе пока не существует единого твердо установившегося названия для этих приборов. Их называют электронными (или ионными) микроскопами-проекторами, микропроекторами или электронными проекторами. Ни одно из этих названий не отражает важнейшую особенность приборов этого типа, состоящую в том, что в них используются электронные или ионные пучки, образующиеся под влиянием очень сильных электрических полей. Мы будем пользоваться термином электронный (или ионный) проектор. — Прим. перев. [c.104]

Вывод анализируемой линии на выходную щель контролируется визуально. Для этого за выходной щелью устанавливают поворотное зеркало 15 и микроскоп 16, через который рассматривается спектр. Вращая диспергирующую систему, выводят нужную линию в центр выходной щели. Затем отводят поворотное зеркало в сторону и устанавливают ширину выходной щели. Линзы 12 и 13 фокусируют световые лучи на катод сурьмяно-цезиевого фотоэлемента Ф-1 14. Другая часть лучей отражается от первой поверхности первой диспергирующей призмы 6 и фокусируется линзой 3 на катод фотоэлемента Ф-1 4. Перед ним установлен светофильтр 5. Этот неразложенный свет применяется в качестве внутреннего стандарта. Для возбуждения спектров применяется генератор с электронным управлением поджига разряда ГЭУ-1, обеспечивающий получение спектра значительной яркости со стабильным возбуждением. [c.232]

Попадание паров рабочей жидкости насоса в откачиваемый объем иногда совершенно. недопустимо. Это особенно относится к системам, которые находятся под непрерывной откачкой (электронные микроскопы, масс-спектрометры и т. п.). Простейшей ловушкой является механический масло-отраж атель, который при работе паромасляного диффузионного насоса обычно устанавливают таким образом, чтобы закрыть угол прямой видимости откачиваемого объема из верхнего сопла насоса при наименьшем снижении пропускной способности системы. Механическая ловушка задерживает пары масла, стремящиеся проникнуть в откачиваемый объем. В то же время поверхность ее покрыта маслом, которое непрерывно испаряется -упругость паров масла над поверхностью ловушки соответствует ее температуре. Создаваемое насосом предельное давление и определяется в основном давлением паров масла после отражателя. Отсюда следует, что такую ловушку целесообразно снабдить системой охлаждения, чтобы на ее поверхности конденсировались пары масла. [c.334]

Методом электронной микроскопии удалось установить строение митохондрии (рис. 48). Эта объемная модель отражает общую картину организации структуры митохондрий для большинства известных типов клеток. Оболочка, окружающая митохондрии, представляет собой своеобразную мембрану. Внутреннее пространство митохондрий окружено двумя непрерывными системами мембран, каждая из которых представляет замкнутый мешок эти мешки расположены так, что всю митохондрию можно представить себе как мешок внутри мешка. Просвет внутреннего мешка не сообщается с пространством между двумя мембранами. Наружная мембрана гладкая, а внутренняя образует многочисленные выпячивания, которые в самом простом случае имеют форму перегородок, но могут принимать и сложные очертания. Эти выпячивания называют кристами. [c.369]

В 50-х годах XX в. методом электронной микроскопии были получены снимки мембран в виде трехслойных структур толщиной около 10 нм для плазматических и несколько меньшей — для субклеточных мембран. В 1964 г. Дж. Робертсон предложил унитарную схему асимметричного строения мембраны. В соответствии с этой схемой белки могут разворачиваться на поверхности двойного липидного слоя под действием сил электростатического взаимодействия с заряженными головками фосфолипидов мембран на наружной поверхности мембраны располагаются еще и молекулы гликопротеинов. Однако под влиянием новых фактов, и в первую очередь обнаружения зернистой структуры мембран, которая просматривалась на снимках, полученных при большом увеличении, первоначальные представления о трехслойно-сти мембран были пересмотрены. На рис. XV. 1 отражены изменения представлений [c.8]

Вирусы впервые были описаны как болезнетворные агенты, которые размножаются только в клетках и имеют настолько малые размеры, что способны проходить через ультратонкие фильтры, задерживающие самые мелкие бактерии До появления электронного микроскопа природа их оставалась неясной, хотя уже тогда высказывалось мнение, что это, возможно, просто гены, которые приобрели способность переходить из одной клетки в другую. В 1930-х годах использование ультрацентрифуги сделало возможным отделение вирусов от компонентов клетки-хозяина. В результате уже в начале 1940-х годов стало более или менее ясно, что все вирусы содержат нуклеиновые кислоты. Это укрепило исследователей в мысли, что вирусы и генетический материал выполняют сходные функции. Подтверждение такой точки зрения было получено при изучении вирусов бактерий (бактериофагов). В 1952 г. удалось показать, что в клетку бактерии-хозяина проникает одна только ДНК бактериофага (без его белка) и что именно она инициирует здесь процесс репликации, приводящий в конечном счете к появлению в инфицированной клетке нескольких сотен дочерних вирусных частиц. Таким образом, вирусы можно рассматривать как генетические элементы одетые в защитную оболочку и способные переходить из одной клетки в другую. Размножение вирусов само по себе часто оказывается летальным для клетки, в которой оно происходит. Многие вирусы разрушают инфицированную клетку (вызывают ее лизис), что и дает возможность потомству вируса переходить в соседние клетки. Клинические симптомы вирусной инфекции во многих случаях отражают именно эту цитолитическую способность вируса Высыпание при [c.314]

Размер ядрышка отражает степень его функциональной активности, которая широко варьирует в различных клетках и может изменяться в индивидуальной клетке Так, в некоторых покоящихся клетках растений ядрышко очень мало, тогда как в клетках, продуцирующих большое количество белков, оно может занимать до 25% объема всего ядра. Изменение размеров ядрышка связано главным образом с уменьшением или увеличением доли гранулярного компонента, что. в свою очередь, вероятно, контролируется на уровне транскрипции рибосомных генов по данным электронной микроскопии доля активных рибосомных генов, равно как и эффективность транскрипции каждого гена, изменяется в зависимости от обстоятельств. [c.166]

В электронном микроскопе фиксированные и окрашенные фибриллы коллагена выглядят поперечно исчерченными с периодом 67 нм. Такая картина отражает особенности упаковки отдельных молекул в фибриллу как показано на рис. 14-36. они располагаются гак. что соседние молекулы сдвинуты друг относительно друга почти на четверть своей длины (на 67 нм). Такое расположение, но-видимому, максимально повышает прочность агрегата на растяжение и создает исчерченность, видимую на негативно контрастированных фибриллах (рис. 14-37). Однако все еще не ясно, как при таких сдвигах молекулы упакованы в трехмерной цилиндрической фибрилле. [c.498]

В наши дни современное исследование клеточной структуры и функции называется клеточной биологией. Она основана на применении электронного микроскопа, который выявляет тонкие структурные элементы клетки и в сочетании со специальными методами биохимии и молекулярной биологии раскрывает их функции. Возникший таким путем обш,ий вывод состоит в том, что мельчайшие структурные элементы отражают прекрасно оркестрованное разделение труда в клетке, которое позволяет ей выполнять различные функции, необходимые для поддержания ее жизни, путем специализированных взаимодействий с соседними клетками. [c.79]

В электронном микроскопе фиксированные и контрастированные фибриллы коллагена выглядят поперечно исчерченными с периодом 67 нм. Такая картина отражает особенности упаковки отдельных молекул в фибриллу (рис. 12-44). Соседние молекулы смещены относительно друг друга почти на четверть своей длины, т. е. на 67 нм. Предполагается, что такое строение максимально повышает сопротивление всего агрегата растягивающим нагрузкам. На рис. 12-45 показано, как получаются полосы на негативно контрастированных препаратах фибрилл. [c.226]

Стремительное развитие электронной микроскопии и прогресс в культивировании водорослей в 40 — 50-х годах внесли принципиальные изменения в представления о цитологии, онтогенезе и систематике водорослей. Эта новая информация пока слабо отражена в тех немногочисленных изданиях по водорослям, которые у нас имеются. [c.4]

Увеличение на электронных микрофотографиях должно быть тщательно откалибровано, лучше всего с использованием внутреннего маркера, помещенного на ту же сеточку, что и исследуемый материал. Увеличение, установленное на электронном микроскопе, не всегда отражает реальность могут даже на- [c.28]

Электронно-микроскопическая картина хромосом [490, 517]. Чтобы выявить тонкую структуру хромосом человека, были использованы многочисленные методы электронной микроскопии. Современные модели организации генетического материала эукариот будут обсуждаться в разд. 2.3, здесь же достаточно сказать, что данные электронной микроскопии не противоречат модели, предполагающей, что хроматин состоит из сверхспирализованных нитей, причем имеется несколько порядков спирализации (рис. 2.17). Обнаружено три типа хроматиновых фибрилл фибриллы первого типа имеют диаметр 250 A, фибриллы второго типа-100 A и третьего-только 30-50 A. Имеются довольно убедительные доказательства того, что фибриллы этого последнего типа представляют собой генетически активный хроматин. Двойная спираль чистой ДНК имеет диаметр 20 A, следовательно, фибриллы 30-50 A соответствуют диаметру нити ДНК вместе с белками (гистонами и негистонами). Фибриллы диаметром 100 A отражают, по-видимому, вторичную спирализа-цию фибрилл 30-50 A, а нити 250 A могут отражать третичный уровень спирализации. В метафазной хромосоме эти третичные спирали могут иметь примерно такую укладку, как указано на рис. 2.17. Примерно девять фибрилл 250 A, вероятно, каким-то образом связаны вместе, и два таких пучка образуют различимую [c.53]

Отметим, что близкие результаты, указывающие на значительные упругие деформации в приграничных областях, были получены недавно в работе [119], где наблюдали и измеряли методом просвечивающей электронной микроскопии кривизну кристаллической рещетки вблизи границ зерен, а также переменную разори-ентацию вдоль индивидуальных границ в N1, подвергнутом ИПД. В этой работе, используя изгибные контуры экстинкции, исследовали структурную кривизну рещетки, которая является кривизной кристаллографических плоскостей, параллельных волновому вектору, в отличие от обычной изгибной кривизны, относящейся к плоскостям, перпендикулярным волновому вектору. Вследствие этого структурная кривизна отражает реальную структуру объемных образцов, поскольку плоскости, параллельные волновому вектору, практически не меняют свою кривизну при возможном изгибе фольги при ее приготовлении. [c.65]

На рис. 10.5-1 показан принцип действия сканирующего туннельного микроскопа. Очень тонкое металлическое острие (например, Pt/Ir или W) укрепляют на блоке пьезоэлектрических датчиков, которые заставляют острие двигаться в направлениях х, у и z. Когда острие приближается к поверхности (приблизительно на расстояние 1 A), под действием небольшой разности потенциалов, приложенной между острием и поверхностью (обычно несколько милливольт), может возникать туннельный ток (обычно несколько наноампер). Поскольку туннельный ток очень сильно зависит от расстояния между острием и поверхностью (экспоненциально), то регистрация тока как функции пространственного положения острия позволяет получить изображение топографии поверхности с высоким субангстремным разрешением. При интерпретации СТМ-изображений следует учитывать, однако, что их контраст определяется электронными плотностями, которые на атомном уровне не обязательно отражают положение атомных ядер. [c.369]

В работе [31] значительное внимание уделено изучению влияния условий получения коллоидных растворов и состава частиц на структуру последних (исходные компоненты, температура, содержание воды в осадке и т. п.). Обнаружена чувствительность ультрамикрокристаллов к условиям их зарождения и составу среды. Эти факторы отражались не только на размере, но и на форме частиц. В дальнейшем, используя новый в то время метод электронной микроскопии, был детально изучен сам процесс формирования таких частиц. Наиболее существенным результатом оказался обнаруженный В. А. Каргиным и 3. Я. Берестневой на примере коллоидного раствора пятиокиси ванадия (впоследствии и на других объектах) двухступенчатый характер процесса — вначале образуются глобулы аморфного вещества, которые впоследствии превращаются в кристаллы. В литературе встречались отдельные указания на присутствие в коллоидных растворах шарообразных (нуклеарных, как их называли) частиц [29]. Большой заслугой В. А. Каргина и 3. Я. Бе-рестиовой является то, что им впервые удалось, используя методы >ле-ктронографического и электронно-микроскопического анализов, проследить все стадии образования отдельной коллоидной частицы. На множестве объектов было показано, что образование частиц происходит через истинные расл воры, в которых при пересыщении образуются коллоид ные частицы, имеющие аморфную структуру и шарообразную форму. А затем, но мере старения золя, наблюдается. процесс кристалли.за-ции, начинающийся внутри частицы и постепенно всю ее захватывающий. [c.86]

Д. С. Великовский показал, что электрономикрофотография смазок не отражает действительного состояния перманентно-разрушающейся и восстанавливающейся структуры. Следовательно, видимая в электронном микроскопе картина соответствует среднемгновенному равновесному состоянию ее в смазках в зависимости от прочности тиксотропных связей. [c.319]

Возможности применения электронной микроскопии основаны на том, что электронная плотность закристаллизованного полимера достаточно велика для того, чтобы он не был полностью прозрачен для пучка электронов. С помощью электронного микроскопа, позволяющего достичь увеличения от 3-10 до 10 и разрешения от 4 до 20 А, можно наблюдать отдельные кристаллические образования, входящие в состав поликристалла, т. е. ламели различного типа (см. рис. 6) и их взаимное расположение в поликристаллах (см. рис. 17 и 18). Для исследования образца в электронном микроскопе необходимо его специальное препарирование. Методы препарирования подробно описаны в руководствах по электронной микроскопии - Здесь, как и при рассмотрении других методов, мы остановимся только на специфике их применения при исследовании эластомеров. Частично эти вопросы рассмотрены в книге Ляйт-Дюморе применительно прежде всего к задачам исследования ингредиентов резиновых смесей и их распределения. Вопросы электронно-микроскопического препарирования отражены также в работах Печковской - и других . [c.65]

Измерения с помощью электронного микроскопа позволили установить, что фотоиндуцированное уменьшение толщины хлоропластов у нителлы достигает 15—20%. На фиг. 100 отражена зависимость изменения [c.215]

При осмотре поверхности для определения блеска при помощи светового или электронного микроскопа в поле зрения попадает очень малая часть поверхности, в то время как человеческий глаз оценивает общую поверхность. Поверхность, называемая гладкой, содержит шероховатости порядка тысячных долей миллиметра. От нее отражается рассеянный свет. Доля рассеянного отраженного света будет тем меньшей, чем больше сняты микрошероховатости, т. е. в среднем размеры их должны быть доведены по крайней мере до величины меньшей, чем длина наиболее короткой световой волны, равной 0,4 мкм. Следовательно, при электролитическом осаждении блестящих металлопокрытий кристаллизация должна идти в таком направлении, чтобы были удалены эти микрошероховатости поверхности. Напротив, макрошероховатости, величина которых значительно больше длины световой волны, могут встречаться при блестящих покрытиях. [c.59]

Однако чаще бывает, что исследуемое вещество нуждается в вспомогательной сплошной подложке, которая обладает соответствующей механической прочностью и устойчивостью по отношению к электронной бомбардировке, но не обладает собственной структурой, видимой в микроскопе. Наиболее подходящими с этих точек зрения являются два вещества коллодий (нитроцеллюлоза) и поливинилформаль (формвар 15-95) . При соответствующей обработке из этих веществ можно приготовить аморфные пленки толщиной около 100 А. Коллодионные пленки требуемых свойств приготовляются нанесением капли хорошо отфильтрованного от пыли 2-процентного раствора коллодия в амилацетате на очищенную от пыли и жира поверхность дестиллированной воды. По мере того как испаряется амилацетат, по поверхности пробегают цвета интерференции однородный цвет является признаком хорошо пригото-вленно пленки. Высший из наблюдаемых интерференционных цветов должен быть красным цветом третьего порядка когда амилацетат испарится весь, то пленка, конечно, будет слишком тонка, чтобы дать интерференционные цвета, однако ее легко видно, так как она иначе отражает свет, чем окружающая водная поверхность. Затем на поверхность коллодионной пленки помещают несколько маленьких сетчатых дисков (держателей препарата) и осторожно прижимают до полного контакта с пленкой. В воду под пленку погружается специальная круглая петля на изогнутой ручке, которая затем поднимается прямо под диском. [c.326]

Фибриноген представляет собой гликонротеин, содержащий очень мало углеводных остатков. Из источников, содержащих фибриноген в большом количестве, его можно выделить в виде практически монодисперсных препаратов. Физические свойства фибриногена были подробно изучены (этому вопросу посвящен недавно вышедший обзор [212]). По-видимому, значения о, >01 ["П] и V установлены с достаточной точностью. Вычисленная величина молекулярного веса составляет 335 ООО, р = 2,2 10 , что отвечает отношению осей, равному 4, и эффективному объему, превышающему в 5—6 раз объем молекулы, если предположить, что и отражает реальную величину плотности частиц. Величина V не является аномальной поэтому нет оснований объяснять значительную долю столь большой разности между V и Уе гидродинамическим взаимодействием между растворителем и растворенным веществом. Молекула могла быть в достаточной степени набухшей или иметь неправильную форму, чтобы удерживать такое количество растворителя, которое приводит к размерам и форме, отвечающим найденному значению р [2131. В то же время все остальные данные (электронная микроскопия [214], рассеяние света [215]) соответствуют частицам, имеющим отношение осей по крайней мере 25. Найденные значения коэффициента вращательной диффузии составляют 3,9-10 сек [216] и 2,5—4,0-10 сек [217]. Хотя эти данные менее точны, чем другие гидродинамические параметры. подстановка даже наибольшей из этих величин в функцию б приво дит к отношению осей, нревыншющему 300. В соответствии с приведенным здесь обсуждением все эти данные отвечают представлению об удлиненной молекуле, имеющей ограниченную степень гибкости. Количественное требование состоит в том, чтобы радиус инерции был примерно на 25% меньше, чем у соответствующей вполне жесткой молекулы. Такое представление [c.78]

Некоторые данные о мозговых механизмах импринтинга были получены в исследованиях Г. Хорна (Horn) и его сотрудников из Кембриджа. Эти авторы изучали импринтинг у цыплят. Если в очень раннем возрасте цыпленок видит какой-либо хорошо воспринимаемый зрительно объект (обычно это бывает курица-мать), то он привязывается к нему. В эксперименте можно вызвать привязанность, например, к вращающемуся диску. Оказалось, что при этом у подопытного цыпленка избирательно усиливалось включение меченого урацила в РНК в определенной области переднего мозга —в медиальной части вентрального гиперстриатума (рис. 30.8). Возможно, это отражает развитие в данной области синаптических бляшек — процесс, для которого нужен усиленный синтез белков и РНК. По данным электронной микроскопии, площадь синаптических контактов здесь в опыте была примерно а 20% больше, чем в контроле. В других лабораториях было показано, что в ходе импринтинга в той же области изменяется поглощение 2-дезоксиглюкозы. Таким образом, различные данные позволяют предполагать, что процесс импринтинга у цыплят сопровождается повышением синаптической актинности и эффективности синапсов. [c.318]

Потенциальные возможности ПЭМВР свяэаны, в частности, с тем, что для кристаллов определенной толщины (обычно не превышающей 100 А) фазово-контрастное изображение на электронной микрофотографии, полученной в условиях специальной дефокусировки (дефокусировки Шверцера), достаточно хорошо отражает проекцию распределения атомных потенциалов в кристалле. В идеальном случае изучаемый объект и полученное изображение соотносятся как один к одному. Однако на практике интерпретация электронных микрофотографий, полученных с высоким разрешением, затруднена в силу зависимости получаемых таким образом изображений от аберраций микроскопа, толщины образца (в котором возможны эффекты многократного рассеяния) и условий дефокусировки. Эти факторы могут быть учтены при расчете контрастности изображения таким образом, чтобы можно было сравнивать экспериментально полученное и модельное изображения и оценивать полноту передачи структурных данных от объекта к фотопластинке электронного микроскопа. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология