Послеосаждение

Явления послеосаждения вообще менее изучены и, по-видимому, имеют меньшее значение, чем другие виды соосаждения. [c.59]

Отстаивание, фильтрование и промывание. Если позволяют условия работы, то после осаждения лучше на некоторое время оставить осадок постоять под слоем раствора. Обычно при стоянии идет процесс старения , перекристаллизации, причем отдельные мелкие кристаллы переходят в крупные, осадок становится чище и его легче отделить фильтрованием. Однако это не является общим правилом. Иногда при длительном отстаивании количество загрязнений в осадке увеличивается, что наблюдается в случаях послеосаждения , когда частицы осадка являются центрами кристаллизации для некоторых примесей. Бывают и другие причины так, например, при анализе минералов во время отстаивания осадка А1(0Н)з в присутствии избытка гидроокиси аммония последняя поглощает углекислый газ из воздуха, а образующийся (NHJJ Oз вызывает осаждение Са обычно присутствующего в растворе. [c.81]

Некоторые осадки, однако, при настаивании загрязняются в результате процессов послеосаждения или последующего осаждения. Хорошо известно, например, что оксалат кальция, осажденный в присутствии ионов Мд +, при длительной выдержке загрязняется магнием, и поэтому осадок СаС204-Н20 рекомендуется выдерживать перед фильтрованием не более одного часа после осаждения. Физико-химические причины послеосаждения не совсем ясны. Существенное значение имеет взаимодействие осадителя, адсорбированного на осадке, с ионами в растворе. [c.149]

Малорастворимые соединения обычно осаждают из растворов, содержащих различные посторонние ионы и молекулы. В результате соосаждения и послеосаждения эти посторонние частицы в большей или меньшей степени захватываются осадком, поэтому он никогда не бывает совершенно чистым. [c.125]

Послеосаждением называют постепенное осаждение какой-то примеси на поверхности первоначального осадка. Если при соосаж-дении основной компонент и примесь переходят в твердую фазу вместе, тогда при послеосаждении сначала выпадает осадок основного компонента, а потом осаждается примесь. Выпадение осадка основного компонента вызывает осаждение примеси, образующей в данных условиях довольно устойчивый пересыщенный раствор. [c.127]

В качестве примера может служить послеосаждение оксалата магния при осаждении оксалата кальция. Если в растворе присутствуют только ионы магния, осадок может и не образоваться, хотя раствор пересыщен. Однако после осаждения оксалата кальция на поверхности этого осадка постепенно осаждается оксалат магния. [c.127]

При разделении ионов соосаждение и послеосаждение играют, в основном, отрицательную роль. С одной стороны, образовавшиеся осадки не бывают совершенно чистыми, а с другой, уменьшается концентрация тех ионов, которые должны оставаться в растворе. Полностью устранить загрязнение осадка при этом не представляется возможным. Однако осаждение и дальнейшую обработку [c.127]

Послеосаждением называют постепенное осаждение какой-то примеси на поверхности первоначального осадка. Если при соосаждении основной компонент и примесь переходят в твердую фазу вместе, тогда при послеосаждении сначала выпадает осадок основного компонента, а потом осаждается примесь. Выпадение осадка основного компонента вызывает осаждение примеси, образующей в данных условиях довольно устойчивый пересыщенный раствор. В качестве примера может служить послеосаждение оксалата магния при осаждении оксалата кальция. Если в растворе присутствуют только ионы магния, осадок может и не образоваться, хотя раствор пересыщен. Однако после осаждения оксалата кальция на поверхности этого осадка постепенно осаждается оксалат магния. [c.130]

Послеосаждение — наименее распространенный вид соосаждения, отличается от предыдущих тем, что переход примесей в осадок происходит не во время формирования осадка, а после его выделения. Поэтому иногда послеосаждение не рассматривают как особый тип соосаждения. Так, при пропускании сероводорода в кислый раствор, содержащий ионы меди и цинка, сначала выделяется чистый осадок сульфида меди через некоторое время на поверхности этого осадка адсорбируются молекулы сероводорода и концентрация последнего возрастает по сравнению с концентрацией в растворе. Это приводит к постепенному осаждению цинка, несмотря на достаточно высокую кислотность раствора. [c.191]

Кольтгоф различает два широких класса загрязнений соосаждение и послеосаждение. При соосаждении основное вещество и примесь осаждаются вместе, тогда как при послеосажде-нии сначала выделяется чистый основной осадок, а потом уже осаждается примесь. [c.192]

Следует отметить, что соосаждение заключается только в захвате примесей из ненасыщенного раствора. Следовательно, тот факт, что два вещества осаждаются вместе, еще не говорит о соосаждении. Если следы гидроокиси бериллия количественно осаждаются вместе с большим количеством гидратированной окиси алюминия при таких условиях, когда они обе нерастворимы, то следует говорить о совместном осаждении (gathering), а не о соосаждении. Послеосаждение, как будет показано ниже, обычно происходит в пересыщенном растворе, [c.192]

При отделении кальция от магния оксалатным методом обычная величина растворимости оксалата магния может быть превзойдена. Однако оксалат магния проявляет ярко выраженную тенденцию образовывать пересыщенные растворы 1.52 33. тем медленно осаждаться на оксалате кальция. Растворимость Mg 204 2НгО при 22° С составляет всего 0,036 г на 00мл раствора но в присутствии 4 г моногидрата оксалата аммония на 100 мл она увеличивается, в результате образования комплекса с оксалатом, до 0,187 г на 100 мл. Послеосаждение магния можно предотвратить путем добавления достаточно большого избытка оксалата аммония, но если в фильтрате приходится определять магний, то избыточных количеств оксалата следует избегать, поскольку разрушение больших количеств оксалата затрудняет анализ. [c.206]

Особенно заметное послеосаждение наблюдается при разделении металлов путем их осаждения в виде сульфидов. Так, сульфид цинка, принадлежащий к группе сульфида аммония в качественном анализе, проявляет заметную тенденцию носле-осаждаться на сульфидах группы сероводорода. В разбавленных растворах минеральных кислот (0,1—0,3 н.) сульфид цинка в действительности нерастворим, но, несмотря на это, он остается в пересыщенном растворе до тех нор, пока не появятся центры кристаллизации по-видимому, это связано с очень низкой концентрацией ионов сульфида и даже гидросульфида в кислом растворе. Кристаллы другого сульфида, например сульфида меди или висмута, вызывают послеосаждение сульфида цинка 54, так как сероводород адсорбируется в состоянии более сильной ионизации, чем обычно ему свойственно, благо- [c.206]

Рис. 24. Послеосаждение 2п5 на НйЗ. Нормальность серной кислоты указана на кривых.

Существует несколько механизмов процесса соосаждения поверх-но-стная адсорбция, механический захват, послеосаждение и окклюзия. [c.229]

Послеосаждение наблюдается довольно часто я вносит существен-мую погрешность в окончательный результат гравиметрического определения. Его можно свести к минимуму, если проводить фильтрование полученного осадка сразу же после его образования. [c.230]

Дайте определения или охарактеризуйте следующие термины коллоид, пересыщение, коагуляция, пептизация, противоионы, соосаждение, окклюзия, броуиовское движение, образование центров кристаллизации, рост кристалла, гомогенное осаждение, послеосаждение, поверхностная адсорбция, механический захват. [c.234]

Известны четыре основных типа роста кристаллов, основанных на винтовой дислокации, двумерной нуклеации, образовании ден-дритов и аморфном осаждении. В отдельных случаях имеет значение и послеосаждение. [c.168]

Послеосаждение. Послеосаждением [51] называется осаждение второго нерастворимого вещества поверх уже образовавшегося осадка первого, что связано с различной скоростью их осаждения. Так, при отделении кальция от магния путем осаждения кальция в виде оксалата, растворимость оксалата магния может быть пре- [c.170]

Кольтгоф [1] различает два класса загрязнений соосаждение и послеосаждение. При соосаждении основное вещество и примесь осаждаются вместе, тогда как при послеосаждении сначала выделяется чистый основной осадок, а потом уже осаждается примесь. Послеосаждение обычно происходит в пересыщенном растворе. Оно уже было рассмотрено в разд. 8-3, и больше мы не будем на нем останавливаться. [c.186]

Образованием смещанных кристаллов, состоящих из нескольких веществ, которые кристаллизуются в одной и той же кристаллической форме. Смешанные кристаллы возникают главным образом после выпадения осадка, поэтому такое соосаждение называется еще послеосаждением. [c.26]

Загрязнение осадка возможно в результате сооса-ждения, совместного осаждения и послеосаждения. Совместное осаждение — это одновременное образование двух и более осадков. При послеосаждении сначала образуется чистый осадок, а примесь выделяется при стоянии. Соосаждение заключается в захвате примесей из раствора в процессе осаждения [15—17]. [c.123]

Процесс последующего осаждения (или послеосаждения), также приводящий к загрязнению осадка, состоит в том, что выпавший осадок какого-то малорастворимого соединения вызывает осаждение другого, также малорастворимого соединения, но находящегося до этого в состоянии довольно стойкого пересыщенного раствора. В качестве примера можно привести осаждение оксалата магния после осаждения оксалата кальция. Оксалат кальция является весьма малорастворимым соединением, его ПР равно 2,6-10" , и он легко выпадает в осадок из слабощелочных растворов. Однако и оксалат магния тоже малорастворим, хотя и значительно больше, чем оксалат кальция, его ПР равно 8,6-10 . Если к раствору, содержащему кальций и магний, прибавлять раствор оксалата ам.мония, в первую очередь будет выпадать в осадок оксалат кальция, и только после осаждения кальция начнется осаждение магния в виде оксалата. Если же в растворе присутствует только один магний, то осадок может и не выпасть, несмотря на то, что в реакции осаждения оксалата магния ионное произведение будет превышать произведение растворимости. Кстати, следует заметить, что при осаждении кальцчя в присутствии магния рекомендуется приливать большой избыток осадителя, так как избыточные ионы С2О4 образуют с магнием довольно прочное, хорошо растворимое комплексное соединение, удерживающее магний в растворе, Mg ( 204)2 , константа диссоциации которого равна 4,2-10" и, следовательно, соизмерима с ПР. Другим примером последующего осаждения может служить осаждение сульфида цлнка после осаждения других легко выпадающих в осадок сульфидов, например HgS или uS. [c.48]

Третий вид соосаждения отличается от предыдущих тем, что переход примесей в осадок происходит не во время формирования осадка, а после. Этот вид называется послеосаждением . Так, например, если в кислый раствор, содержащий ионы меди и цинка, пропускать сероводород, сначала [c.67]

Иногда считают послеосаждение явлением вообще отличным от соосаждения. Однако для адсорбции также существенное значение имеют условия, устанавливающиеся в растворе после образования твердой фазы. Поэтому можно считать послеосаждение одним из видов поверхностных явлений нли отдельным типом явлений соосаж- дения. [c.67]

Явления, приводящие к загрязнению осадков (твердой фазы), имеют весьма сложную природу. Они включают ряд последовательных и параллельных физико-химических процессов в ходе образования и старения твердсш фазы. Кольтгофф в 1932 г. выделил при захвате примесей осадком два независимых явления послеосаждение и соосаждение. В первом случае из пересыщенного по отношению к основному веществу раствора первоначально выделяется чистый осадок, а затем осаждается примесь, во втором — основное вещество и примесь осаждаются вместе из ненасыщенного по отношению к примеси раствора. Этот тйп загрязнений более распространен, и мы рассмотрим его характерные особенности. Соосаждение протекает в результате адсорбции и окклюзии. [c.132]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.127 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.130 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.192 , c.203 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.230 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.170 , c.186 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.67 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.60 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология