Кольтгоф

Адсорбция. Как правило, это основная причина загрязнения осадков. Адсорбция особенно характерна для осадков с большой удельной поверхностью, например гидроксидов и сульфидов. Загрязнение осадков гидроксидов было исследована И. М. Кольтгофом на примере осаждения гидроксида железа (П1) без добавления и с добавлением двухзарядных ионов-Осадок, полученный в отсутствие двухзарядных ионов, он смешивал с раствором, содержащим те же ионы. Оба осадка содержали значительные количества двухзарядных ионов. Тем самым Кольтгоф доказал, что имела место адсорбция, а не окклюзия. [c.203]

Кольтгоф предложил изменить терминологию и объединить теории Бренстеда и Льюиса, сохранив бренстедовское определение кислоты как вещества, состоящего из протона (или нескольких протонов) и основания. [c.472]

В 1949 г. Кольтгоф писал Несомненно, еще не сказано последнее слово относительно механизма кислотно-основной реакции. Пр крайней мере спорно, является ли первичной реакцией между основаниями и бренстедовскими кислотами прямой перенос протона. Первичная реакция между кислотами и основанием может состоять в образовании водородной связи. В основных растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью кислота реагирует с растворителем — основанием с первичным образованием водородной связи. Вслед за этим происходит диссоциация с образованием сольватированного протона и основания, сопряженного с кислотой. Однако в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью кислота и основание могут реагировать с образованием устойчивого продукта присоединения через водородную связь. Даже в водной среде нередко имеют место реакции, связанные с образованием водородной связи. Таково, например, взаимодействие между водой и аммиаком. [c.300]

В 1938 г. константы Кг были определены Кольтгофом и Гасом индикаторным методом. Метод этот заключается в том, что к раствору хлористого водорода в спирте в присутствии подходящего индикатора добавляли воду. При этом изменялась окраска индикатора. По изменению окраски индикатора судили о том, какая часть ионов лиония перешла в ионы гидроксония по [c.201]

Точно также уменьшается число сильных кислот. Все сильные кислоты лишь частично диссоциируют в уксусной кислоте. В табл. 23 приведены данные Гласно и результаты наших подсчетов по данным электропроводности Кольтгофа и Вильмана. [c.279]

На основании исследования кислотно-основных равновесий в ледяной уксусной кислоте с помощью функции кислотности Гамметта, а также расчетов констант по данным Кольтгофа и Вильмана, Смит и Элиот в 1950 г. приняли, что при диссоциации образуются промежуточные продукты [c.299]

И. М. Кольтгоф, Е. Б. Сендэл. Количественный анализ. Госхимиздат, 1948, (824 стр.). В книге много внимания уделено теории весового и объемного анализа. В отличие от некоторых других руководств,теоретический материал помещен отдельноот практической части. Помимо классических методов количественного анализа, в книге описаны теория колориметрии и спектрофотометрии, а также другие физико-химических методы. В конце приведены методы анализа сложных материалов латуни, стали, силиката. [c.486]

Эти представления Кольтгофа о механизме диссоциации кислот и оснований очень близки к высказанной нами еще в 1947 г. точке зрения, однако они так же, как и предложенная им схема диссоциации, не учитывают всех процессов, происходящих в растворах. [c.300]

Приведенные выше высказывания Шатенштейна и Кольтгофа показывают, что к таким же представлениям приходят и другие исследователи и что, следовательно, развитые нами представления и предложенная нами схема становятся общепризнанными. [c.300]

Пособие представлено двумя книгами. Первая книга состоит из введения к электрохимическим методам анализа и раздела, освещающего потенциометрические методы исследования и анализа. Вторая - отведена изложению методов кулонометрии и Больтамперометрии. Такое распределение материала обусловлено принципиальными особенностями методов потенциометрии, а также тем обстоятельством, что это направление электроаналитической химии после появления книги Кольтгофа и Фурмана "Потенциометрическое титрование" (1935) до настоящего времени не бЬтло представлено отдельным изданием в отечественной литературе. Между тем потекциометрия занимает одно иэ ведущих мест среди электрохимических методов анализа и исследования, особенно после успешного развития такой области, как ионометрия. [c.3]

Таким образом, и это уравнение Кольтгофа является частным случаем уравнения (VII,7) при условии полного превращения основания в продукт присоединения. [c.311]

Вещества, которые по Льюису считаются кислотами, Кольтгоф рассматривает как акцепторы пары электронов. Такими акцепторами являются например, Н ВСЬ, 50з и т. д. Они были названы протокислотами. Двойное протолитическое равновесие по Бренстеду [c.472]

Кольтгоф предлагает рассматривать как переход протона от слабого основания (С1 ) к более сильному (НгО) без образования промежуточного соединения. Таким образом, бренстедов-ские кислоты оказываются продуктами нейтрализации оснований протонами. [c.472]

Kolthoff for metals реактив Кольтгофа на металлы — 0,1% раствор дифенил карбазида в 50% спирте (с различными металлами даёт характерные окраски) [c.406]

Kolthoff for aluminum проба Кольтгофа на алюминий — определение алюминия по появлению фиолетовой окраски при смешении 0,1% раствора хинализарина в спирте с испытуемым раствором в ацетатном буфере [c.501]

Kolthoff for opper in water проба Кольтгофа на медь в воде — обнаружение меди по появлению краснофиолетовой окраски в присутствии меди при смешивании испытуемой воды с раствором диметилглиоксима в спирте и насыщенным раствором перйодата калия [c.502]

Более подробные сведения см, I. И, М. Кольтгоф, Д ж. Д ж. Л и н г е й н. Полярография, нерсв. с англ., Госхимиздат. 1948. 2, Т. А. Крюкова, М И, Синякова. Т. А. Арефьева. Полярографический анализ, Госхимиздат, 1959. — 3, А, П. Терентьев, Л. А. Я II о в с к а я, Полярографический метод в органической хнл/нн, Госхимиздат, 1957, — 4. Е. П, Виноградова, 3. А. Галла й, 3. М. Ф и н о г е и о в а. Методы полярографического и амперометрпческого аиализа, Изд, МГУ, 1960, — 5 Я. Г е й р о в-с к и й. Я- К у т а. Основы полярографии, перев. с чеы1ск., Нзд. Мир. 1У05. [c.499]

Амперометрическое титрование меркаптанов азотнокислым серебром было предложено Кольтгофом [180] и проверено им на большом числе меркаптанов различного строения и молекулярного веса. Работами Кольтгофа было Ьоказано, что реакция взаимодействия азотнокислого серебра со всеми испытанными им меркантанамп (от Gj до g ) протекает количественно. [c.436]

Краткая историческая справка. Первым представителем мембранных электродов следует считать стеклянный электрод, открытый и изученный как Н -селективный электрод в начале нашего столетия. В дальнейшем была исследована обратимость различных стеклянных мембран к другим катионам ( N L, К Са и др.). Так, в 1934 г. предложен КО селективный стеклянный электрод в 1935-193 7 гг. исследования в этом направлении ведут в США И. Кольтгоф, а в Советском Союзе Б.П. Никольский, В.А. Каргин и др. В 1961 г. появляется первое упоминание об осадочных мембранных электродах (Венгрия, Е. Пунгор). Промышленное изготовление (в том числе Г -селектиБНого электрода) начинается с 1966 г. Первые работы по жидким мембранам относятся к 1967-1970 гг. В настоящее время как в СССР, так и эа рубежом в различных научно-исследовательских центрах ведутся систематические работы по изучению электродных свойств разнообразных мембран. [c.39]

О значительной роли ассоциации в уксусной кислоте говорят также данные о константах диссоциации (ассоциации) солей (см. табл. 25). В последнее время Кольтгоф и Брукен-штейн установили количественно роль процессов ассоциации в уксусной кислоте (см. гл. VII). [c.282]

В 1956 г. Кольтгоф и Брукешптейн приняли на основании различия констант диссоциации, измеренных особым индикаторным методом, следующую схему диссоциации кислоты в уксусной кислоте [c.300]

Кольтгоф и Брукенштейн в соответствии со своей схемой диссоциации, приведенной в гл. VI, различают константу диссоциации ионной пары [c.311]

Это выражение является частным случаем нашего выражения (VII,7) при условии, когда ifii T <С 1- Действительно, записывая уравнение Кольтгофа в наших обозначениях, получим [c.311]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что п,п-диметиламино-азобензол имеет константу ассоциации К = 5-10" , константу диссоциации молекул Кд = 5-10-7, константу превращения К р = 0,1 и обычную константу Коб = д/(1 + -Ь Кпр) = 4,6-10" . Для пиридина они нашли соответственно = 9,4-10- , Кд = [c.311]

Сопоставление различных схем и уравнений с нашей схемой и нашими уравнениями показывает, что предложенные схемы и уравнения являются частными случаями нашей общей схемы равновесия (с. 308), приложимой н диссоциации кислот, оснований и солей. Из сопоставления следует, что ряд исследователей (Хальбан и Литманович, Корей, Кольтгоф и Брукенштейн) не учли возможности образования продуктов присоединения неионного характера другие исследователи (Смит и Элиот, Берг и Петерсон) не учли возможности образования ионных пар. [c.313]

Но старым данным величина рК уксусной кислоты равна 13,0. В недавних исследованиях Кольтгоф и Брукенштейн нашли рК ,= 14,45. Эта величина использована в табл. 43. [c.454]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.40 , c.50 ]

Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.87 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.35 , c.173 , c.198 , c.200 , c.202 , c.204 , c.206 , c.225 , c.227 , c.230 , c.231 , c.490 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.79 , c.85 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.116 , c.227 , c.233 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.233 , c.240 ]

Электрохимия металлов и адсорбция (1966) -- [ c.32 , c.35 , c.44 , c.48 , c.61 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология