Другие сульфиды

Основными видами сырья для производства серной кислоты являются элементарная сера, Н25, отработанная (разбавленная) серная кислота и газообразный ЗОг, полученный из сульфидных руд цветных металлов. Ранее в качестве сырья широко использовался пирит и другие сульфиды железа, но сейчас их применяют редко, за исключением Испании, Южной Африки и Восточной Европы. [c.238]

Медно-германиевые руды. Большая часть германия в медно-германиевых рудах месторождений Тзумеб и Кипуши находится в рассеянном состоянии. При флотационном их обогащении германий при селективной флотации распределяется между медным (большая часть) и цинковым концентратами. На обогатительной фабрике Тзумеб при селективной флотации медно-свинцового концентрата получают концентрат с 0,2—0,4% Ое. Более высокого содержания германия не удается добиться из-за тесного прорастания минералов германия и других сульфидов [59]. [c.176]

В металлургии стали наиболее важную роль играет моносульфид железа (АН = —100,4 кДж/моль), который образуется в сплавах из других сульфидов при избытке л<елеза, например [c.304]

Аналогичная картина наблюдается и нри гидрировании смесей, содержащих два других сульфида. [c.407]

Сравнивая фактическое содержание серы с теоретически рассчитанным и исходя из количества добавки для каждой из прокаленных проб при температурах обессеривания (1300—1600 °С), можно заключить, что кальций способен полностью реагировать с выделяющимся из кокса сероводородом. В результате сильного сродства кальция к сере он может нри определенных условиях отнимать серу и от других сульфидов, например, по реакциям [c.225]

Эти же и некоторые другие сульфиды (всего 24) найдены и в зарубежных нефтях. По количественному содержанию алифатические сульфиды занимают главенствующее место среди всех сернистых соединений, попадающих в светлые дистиллаты. Их содержание в бензинах, керосинах, дизельных топливах составляют от 50 до 80 5 от суммы сернистых соединений. [c.120]

По аналогичной схеме растворяются в азотной кислоте и другие сульфиды, кроме сульфида ртути, который растворяется в царской водке. [c.283]

Почему при осаждении сульфидов из раствора, содержащего ионы AsO, , особенно необходима сильнокислая среда Какой катализатор добавляют к раствору, чтобы ускорить их осаждение вместе с другими сульфидами, и каков механизм его действия [c.330]

С серой порошкообразные металлы при нагревании образуют сульфиды состава МеЗ, хотя известны и другие сульфиды, получаемые косвенными методами. С выделением большого количества тепла эти металлы могут соединяться с фосфором. В результате образуются фосфиды. [c.128]

При этих условиях в присутствии катализатора меркаптаны, алкилсульфиды и другие сульфиды разлагаются до сероводорода тиофаны и тиофены, мало влияющие на чувствительность бензина к ТЭС, разлагаются в меньшей или в очень малой степени. [c.321]

Свинец РЬ получают из его сернистой руды РЬ5, которая отделяется от других сульфидов методом флотации. Восстановление РЬ5 напоминает получение меди (с. 384) [c.412]

Отделение HgS. Для отделения HgS от других сульфидов обработайте осадок 6 при слабом нагревании 3 н. раствором азотной кислоты, HgS остается в осадке. Остальные сульфиды растворяются. Нерастворившуюся часть отфильтруйте или отцентрифугируйте [c.317]

Как перевести в раствор uS, PbS н другие сульфиды, нерастворимые в соляной кислоте [c.307]

Свинец Pb получают из его сернистой руды PbS, которая отде- ляется от других сульфидов методом флотации. Восстановление PbS напоминает получение меди (с. 398) [c.427]

Известны п другие сульфиды фосфора. [c.326]

При значительном преобладании сульфидов в анодах большие количества никеля, меди, кобальта и железа в них находятся в ионизированном виде (N 382 и другие сульфиды). В связи с этим основной анодной реакцией, протекающей при значительном положительном потенциале, становится окисление сульфидной серы до элементной (а частично и до сульфатной) с одновременным переходом ионов металлов из анода в раствор [c.406]

Другие сульфиды Ре5, РегЗз образуются в производственной аппаратуре, где обрабатываются или хранятся продукты, содержащие сероводород, серу и органические сернистые соединения. Они представляют большую пожарную опасность, чем пирит, так [c.107]

Основной метод обогащения молибденовых руд — флотация. Наиболее просто обогащаются руды жильных кварц-молибденовых месторождений. В результате первоначальной коллективной флотации получают концентрат с 5—10% Мо. Селективную флотацию молибденита проводят затем при подавлении флотации других сульфидов. Пссле перечисток получают стандартный концентрате 80—90% МоЗа при общем извлечении до 90—95% и выше. В табл. 33 дан состав стандартных концентратов. [c.186]

Измерение краевых углов для различных твердых тел позволяет их разделить по отношению к смачивающей жидкости (см. гл. XVII) на две группы — лиофиль-ные и лиофобные (греческие лиос — жидкость, филос — любовь, фобус — ужас, отталкивание). Это относится и к дисперсным системам, для которых характерно интенсивное взаимодействие дисперсионной среды с поверхностью дисперсной фазы — лиофильные системы (это взаимодействие обусловливается образованием развитых сольватных слоев). Системы с очень слабо выраженным взаимодействием дисперсной фазы и дисперсионной среды — лиофобные системы, при смачивании водой — соответственно, гидрофильные, хорошо смачиваемые, и гидрофобные, т. е. плохо смачиваемые. При смачивании водой твердые тела в зависимости от их физико-химической природы, в частности горные породы, проявляют как гидрофильные, так и гидрофобные свойства. Например, кварцит, кальцит и т. д.— гидрофильны, а ископаемые угли, сера, пирит и другие сульфиды — гидрофобны. [c.180]

Ре частично осаждается в виде РеЗ, частично захватывается осадком других сульфидов. Благодаря очень малому произведению растворимости сульфидов, все тяжелые металлы осаждаются практически полностью. Эго, в частности, можно наглядно наблюдать по исчезновению характерной интенсивной сине-фиолетовой окраски раствора, характерной для медно-аммиачного комплекса. Количество раствора сульфида аммония, которое необходимо добавить для полного осаждения тяжелых металлов, устанавливают в отдельной пробе. Избытка (МН з НЗ избегают с тем, чтобы не загрязнять раствор серой и уменьшить потерю молибдена с осадком сульфидов. [c.200]

Желтый возгон — йодная некоторые другие сульфиды. [c.64]

Коэффициенты распределения индивидуальных сульфидов для исследованных экстрагентов колебались от 0,03 до 1,83 (в зависимости от типа сульфида и экстрагента). Введение в бензиновую фракцию 10 вес. % ароматических углеводородов (толуола или о-ксилола) практически не вызывало изменения этих величин. Экспериментальным и расчетным путем было найдено, что максимальное извлечение тиофана из фракции 95—122° С достигается лишь при экстракции в четыре ступени фурфуриловым спиртом. Концентрация тиофана в исходной смеси была 1,65 вес. %,а в экстракте она составляла 15,1 вес.%. Содержание других сульфидов в конечном экстракте не превышало 1,3—5,6 вес.%. Таким образом селективность исследованных экстрагентов по отношению к сульфидам оказалась чрезвычайно низкой. Для индивидуальных [c.109]

Анод из файнштейна. При значительном преобладании в аноде сульфидов (содержание серы 20%) большие количества никеля, меди, кобальта и железа уже находятся в ионизированном виде (N1382 и другие сульфиды). В связи с этим основной анодной реакцией, протекающей при значительных положительных потенциалах (до -Ь1,2 В), становится окисление сульфидов до элементарной серы с одновременным переходом ионов металла из анода в раствор [c.292]

Выполнение работы. В две пробирки с раствором сульфата меди добавить в одну раствор оксалата аммония, в другую — сульфида аммония. Написать уравнення реакций и отметить цвета выпавших осадков. В двух других пробирках получить комплексное соединение меди, добавив к 4—5 каплям 1 н. раствора Си504 раствор йммиака до растворения выпадающего вначале осадка основной соли меди. Отметить цвет полученного комплексного соедпиения. Написать уравнение реакции взаимодействия сульфата медн с аммиаком, учитывая, что координационное число меди равно четырем. [c.126]

РеАзЗ — арсенопирит, другие арсени-ды и арсениты 5Ьа8з — антимонит, другие сульфиды, тиосоединения 81283—висмутин, при-М(2СИ в нолисуль-фидных рудах [c.77]

Некоторые сульфиды растворимы в воде, например, Na2S и K2S. Понятно, что они не могут быть получены из солей соответствующих металлов действием сероводорода или других сульфидов. [c.460]

Образование малорастворимого сульфида висмута. Сероводород выделяет из слабокислых растворов солей висмута темно-коричневый осадок 81283, обладаюи ий наименьшим значением произведения растворимости среди всех малорастворимых сульфидов (ПР=1 lO ). Однако растворимость 81283, рассчитываемая по формуле 1085 =ПР, в 10 раз больше растворимости HgS — наименее растворимого сульфида (см. табл. 22). Поэтому BijSs, как и другие сульфиды катионов четвертой группы и в отличие от Hg8, растворим при нагревании в 2 н. азотной кислоте [c.296]

Общими по составу сульфидами являются МеЗ, Ме25з и МеЗа. Для кобальта и никеля известны сульфиды общей формулы МезЗ . Наиболее важное значение в металлургии имеют моносульфиды. Они образуются из других сульфидов при избытке металла. Например, моносульфид железа образуется из пирита по реакции [c.131]

Промышленные молибденовые руды делятся по форме рудных тел и минеральному составу на жильные (кварцевые), прожилково-вкрап-ленные (медно-молибденовые, медные порфировые с молибденом) и скар-новые (молибденовые, вольфрамо-молибденовые, медно-молибденовые). Ранее наибольшее значение имели кварцевые жильные месторождения. Среднее содержание молибдена в них было 0,3—0,4% и до 1 %. Они в основном выработаны. Сейчас наибольшее значение имеют молибденовые, медно-молибденовые и медно-порфировые месторождения прожилково-вкрапленного типа, а также скарновые. В первых молибдена 0,05— 0,15%, а в наиболее крупных (Клаймакс, США) — до 0,4%. Вкрапленность молибдена в них значительно более мелкая, чем в жилах. Сопутствующие рудные минералы — халькопирит, пирит, реже другие сульфиды, арсениды, магнетит. Как из медно-молибденовых, так и из медно-порфировых руд молибден добывают попутно с медью. Это экономически выгодно и в случае очень низкого содержания молибдена. [c.186]

Все они в воде не растворимы и электролитически не диссоциируют. Подобно другим сульфидам, они являются восстановителями. oS получается действием растворимых сульфидов на растворы солей кобальта 02S3 — при сплавлении соединений кобальта с серой и карбонатами щелочных металлов 0S2 — при длительном действии расплавленной серы на оксид кобальта (II). Сульфиды кобальта практического применения не имеют. [c.374]

Сульфид висмута BijSj отличается вполне определенным характером металлического сульфида и поэтому не проявляет склонности к образованию тиосолей. Однако BI2S3 заметно растворяется в сульфидах щелочных металлов, чего не наблюдается при взаимодействии его с другими сульфидами. [c.551]

Другие сульфиды могут быть получены из ЬпгЗз различными методами [c.74]

Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99% [c.207]

Сплавы Ni—Сг обладают высокой стойкостью к окислению и общей коррозии, особенно при содержании Сг менее 20%. В то же время в присутствии водорода характер разрушения бинарного сплава Ni—20% Сг изменяется от вязкого к межкристаллитному и наблюдается существенная потеря пластичности [109, 259, 260]. Энергия дефектов упаковки (ЭДУ) в этом сплаве значительно меньше чем в Ni [259, 261], что свидетельствует, возможно, о более планарном скольжении. К числу промыщленных сплавов, близких к Ni—20% Сг, относятся Инконель 625 и Инконель 600 (последний имеет более высокую ЭДУ, что объясняется пониженным содержанием Сг и присутствием значительного количества Fe). Оба сплава обладают высокой стойкостью к КР в хлоридных растворах при температурах ниже 375 К [262], но при более высоких температурах растрескивание все же происходит [241, 262— 264]. Сплав Инконель 600, кроме того, сравнительно восприимчив к растрескиванию во фторидных средах [241], а также в политио-новой кислоте (НгЗ Ое, где х=3, 4 или 5) и других сульфид-со-держащих средах [241, 262]. Однако следует отметить, что в одном из обзоров [241] разрушение этого сплава в политионовой кислоте было классифицировано как стимулированная напряжением межкристаллитная коррозия , а не как обычное коррозионное растрескивание. [c.111]

Загрязненная морская вода часто содержит сероводород или другие сульфиды. Пленка сульфида меди, образующаяся на поверхности металла в морской воде, содержащей такие загрязнения, является более катодной, чем коррозионная пленка, сформированная в чистой воде. Из-за большой площади поверхности активного катода в местах разрыва сульфидной пленки может происходить быстрая -локальная коррозия. Некоторые сплавы, например купроникель или Си—А1, менее склонны к образованию сульфидной пленки и обладают большей стойкостью в загрязненной морской воде, чем медь и обычная латунь (табл. 37). [c.98]

Метод сероочистки цеолитами применим также к жидким нефтепродуктам пропан-бутановой фракции, бензинам, лигроинам и т. п. В пропане, наряду с сероводородом, присутствует метил-меркаптан, в бутане — метил- и этилмеркаитаны, в бензинах — другие сульфиды и полисульфиды. Обычно нефтяные продукты получают в результате ректификации и поэтому каждому погону сопутствуют определенные, соответствующие по выкипаемости, сернистые соединения. С увеличением интервала температуры выкипания фракции понижается избирательность адсорбции сернистых соединений. Наоборот, чем уже границы кипения фракции, тем выше избирательность цеолитов по сернистым соединениям, тем эффективнее процесс очистки. [c.364]

В случае окисления тиолана (6) н-этил- или н-бутилгипохлоритом (9, 11) при эквимолярном соотношении реагентов конверсия сульфида заметно выше (75-80%), чем при окислении других сульфидов (1-5, 7, 8), при достаточно высоком выходе тиолан-1-оксида (20) (около 90%). Хроматографически обнаруживаются следы тиолан-1,1-диоксида (25). При полуторакратном избытке окислителя наблюдается практически полное превращение тиолана (6), однако выход тиолан-1-оксида (20) снижается до 85%, а выход тиолан-1,1-диоксида (25) возрастает до 7-10%. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология