Циклогексанол эфиры, гидролиз

Авторы работы [14] предлагают снизить температуру омыления до 83 °С. Температура снижалась одновременно с увеличением содержания циклогексана в омыляемом оксидате до 30—35% и соответственно с сокращением времени его контакта со щелочью до 25—30 мин Проведенные измерения потерь циклогексанона и циклогексанола позволили выявить следующую закономерность. Снижение потерь циклогексанона не сопровождается снижением степени гидролиза сложных эфиров, которая не изменяется даже при варьировании концентрации щелочи (табл 11) Для существенного повышения степени омыления эфиров необходимы температуры 175—200 °С [c.76]

Рекомендуется пользоваться для экстрагирования циклогексанолом, насыщен-. ным хлоридом олова (II), роданидом калия и соляной кислотой, так как он является лучшим растворителем и менее летуч, чем эфир. Кроме того, он достаточно устойчив при комнатной температуре, и продукты его гидролиза не вызывают ослабления интенсивности окраски. [c.369]

Изомерные соединения, в которых имеются заместители в голове мостика, а также в эндо- или в экзо-положении, существенно различаются по реакционной способности. Так, скорость гидролиза эфира изоборнеола (129) в 250 тыс. раз ( ) превосходит скорость гидролиза соответствующего эфира борнеола (128) [под формулами приведены относительные скорости гидролиза этих эфиров за единицу принята скорость гидролиза эфира циклогексанола (127)]. Важно подчеркнуть, что у экзо-изомера наблюдается огромное повыщение скорости гидролиза по сравнению с обычными структурами типа циклогексана. [c.246]

Скорость омыления эфира изоборнеола LII в 250 тысяч раз ( ) превосходит скорость омыления соответствующего эфира борнеола LI. Важно подчеркнуть, что мы имеем здесь дело с огромным, повышением скорости гидролиза эфиров циклических спиртов, в качестве единицы здесь служит скорость гидролиза производного циклогексанола. Явление ускорения реакций под влиянием соседних групп называют син-артетическим или анхимерным) ускорением. Скорости рацемизации и обмена кислорода в кислой среде у изоборнеола и борнеола также различаются в 2,3-10 раз [112]. [c.387]

В работе [18] предлагается вводить щелочь в колонну получения циклогексанола по линии подачи флегмы в мольном соотношении 1 7000 В результате содержание в циклогексаноле летучих эфиров снижается примерно на 30%, что сопровождается возрастанием содержания низших, в том числе алифатических спиртов, очевидно, за счет гидролиза сложных эфиров Высказывается мнение, что такая операция приводит к снижению количества 2-циклогексилиденциклогексанона на стадии дегидрирования. [c.83]

Получение, Ф. синтезируют пз катехина п РСЬ ,, выход 94 , (1 . Превращение спиртов в иоднды [21, Прп обработке спирта, например циклогексанола (1), Ф. в эфире в присутствии пиридина образуется фосфит (3), который при обработке иодом дает желаемый иодид (4) и о-фенплениодфосфат, быстро гидролизующийся до соедини, 0Н [c.491]

Преимуществами описанного способа перед известными являются его простота и экономичность. Он позволяет получать дикарбоновые кислоты в виде эфиров, которые легко могут быть ныделены в индивидуальном виде и далее путем гидролиза превращены в кислоты. Металлсодержащие компоненты катализатора выделяются в виде концентрированного азотнокислого раствора и могут быть непосредственно направлены для повторного использования на стадии окисления циклогексанола и (или) циклогексанона азотной кислотой. [c.385]

Полученный эфир гладко гидролизуется смесью МеОН—КОН—НгО (или /1-МеСбН430зН—МеОН) при комнатной температуре в течение 1 ч. Выход циклогексанола количественный. [c.288]

В циклогексильных системах аксиальные заместители в положении 1 находятся под сильным пространственным влиянием аксиальных заместителей в положениях 3 и 5 (1,3-диаксиальные взаимодействия, см. разд. 2.8). По этой причине сложные эфиры аксиальных циклогексанолов либо алкиловые эфиры аксиальных цик-логексанкарбоновых кислот образуются и гидролизуются медленнее, чем соответствующие экваториальные соединения, у которых нет пространственных препятствий из-за 1,3-диаксиальных взаимодействий [48]. Так, при щелочном гидролизе этилового эфира 4-трете-бутилциклогексанкарбоновой кислоты отношение ке/ка [c.312]

Исследования, проведенные во ВНИПИМ, показали, что при этерификации смеси дикарбоновых кислот, выделенной из продуктов окисления циклогексана воздухом, образуется смесь эфиров, плохо разделяющаяся методом ректификации. В связи с этим водный слой подвергался вначале доокислению при обработке азотной кислотой. При этом происходил гидролиз циклогексиловых эфиров и окисление циклогексанола и циклогексанона и смолистых примесей с образованием дополнительного количества дикарбоновых кислот. На дополнительное образование ди-карбоноБЫХ кислот при доокислении водного слоя азотной кислотой указано в работе [З]. Доокисленный водный слой после упаривания [c.149]

Хорошими стабилизаторами являются сложные эфиры ароматических и алифатических кислот, содержащих этиленоксидную группу, например эфиры эпоксидированных олеиновой и других ненасыщенных кислот, получаемых гидролизом различных масел. В качестве спиртов применяются метанол, бутанол, октанол, циклогексанол, тетрагидрофурфуриловый спирт, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и др. Наличие этиленоксидных групп улучшает совместимость хлорсодержащих полимеров и эфиров жирных кислот. Поэтому описанные эпоксидированные соединения часто рассматриваются не только как стабилизаторы, но и как пластификаторы . В промышленности применяются эпоксидированные масла например зпоксидированное соевое масло. Пригоден для этой цели эпоксидированный китовый жир . Однако как пластификаторы они уступают таким соединениям, как трикрезилфосфат и ди-2-этил-гексилфталат. Эффективными стабилизаторами-пластификаторами являются эпоксидированные моно- и диацетоглицериды, например сложный эфир глицерина с одной молекулой эпокси-стеариновой и двумя молекулами уксусной кислоты , эпоксидированные сложные эфиры гликолей и пeнтaэpитpитa Эпоксидные пластификаторы целесообразно применять совместно с обычными стабилизаторами, например солями тяжелых металлов . [c.93]

Раствор возогнанного вещества давал все реакции на BF4 и NH4. Однако по другим данным ]94], NHg-ВРд может быть перекристаллизован из воды без изменения состава. Те же авторы [941 криоскопическими измерениями показали, что при 0° нет заметного гидролиза, ассоциации или электролитической диссоциации вещества. В 100 г воды при 25" растворяется ЗбгННд-ВРз значительно меньше растворимость в этиловом спирте (1,70), метиловом спирте (1,68) или циклогексаноле (0,2) в растворителях с малой диэлектрической постоянной (бензоле, сероуглероде, эфире) вещество нерастворимо [94], но хорошо растворимо в жидком аммиаке, этнламине и диэтиламине раствор в жидком аммиаке аммонолизован [99]. Вещество может быть перекристаллизовано 1 3 хлороформа 1001. [c.429]