Трихлорэтан гидролиз

В водных средах в присутствии алюминия, меди, железа, нержавеющей стали, олова 1,1,1-трихлорэтан гидролизуется. Кроме того, он растворяет пластмассы. [c.64]

Влияние заместителей на условия гидролиза дифенил-трихлорэтанов (I) и выход дифенилуксусных кислот (III) [c.110]

В качестве побочного продукта образуется и трихлорэтан. В воде при 20 °С растворяется 0,1% дихлорэтана, а в дихлорэтане растворяется 0,5°/ воды. Дихлорэтан медленно гидролизуется водой с образованием соляной кислоты [c.354]

Процесс представляет классическую реакцию Шоттен — Баумана в применении к бифункциональным соединениям. Диффузионно-контролируемый процесс протекает на границе раздела фаз. Растворителем для дихлорангидридов кислот и одновременно для образующегося полимера служат хлорированные углеводороды, такие, как метиленхлорид, дихлорэтан или трихлорэтан [92, 125, 160, 161]. Во избежание гидролиза дихлорангидридов процесс проводят прп О—25°С. Образование фенолятов катализируется небольшими количествами четвертичных аммониевых, фосфониевых или сульфо-ниевых солей [77, 124, 162]. Реакционная способность бисфенолов возрастает с увеличением их кислотности [164]. Поликоиденсация на границе раздела фаз в противоположность процессу полиэтери-фикации является неравновесным процессом. Кроме того, при этом не протекают межмолекулярные обменные реакции. Следствием такого течения процесса является необычное молекулярно-массовое распределение [115]. [c.298]

Использование сильных оснований для проведения процесса дегидрохлорирования осложняется быстрым снижением активности таких катализаторов и трудностями их регенерации. Однако возможность применения именно этих катализаторов в процессе дегидрохлорирования трихлорэтана благодаря высокой избирательности образования 1,1-дихлорэтена продолжает активно обсуждаться [127]. Целесообразным является помещение сильной щелочи в центр зерна катализатора, что исключает прямой контакт щелочи с трихлорэтаном и обеспечивает достаточно высокую основность поверхности катализатора. Тем не менее и такой катализатор имеет тенденцию к некоторому снижению активности. Снижение активности наблюдается и при использовании в процессе оксида алюминия гранулированного, что объясняется образованием на поверхности А1С1з, значительно менее активного и селективного катализатора. Избежать падения активности АЬОз и добиться резкого повышения избирательности образования 1,1-дихлорэтена удается путем подачи паров воды на катализатор для гидролиза образовавшегося хлорида. На рис. 19 показано изменение селективности процесса в зависимости от количества поданной воды (процесс исследовали в импульсном режиме при 250 °С, количество АЬОз — 50 мг). В присутствии паров воды и пониженной температуре (50—200 °С) удается добиться 80% селективности образования 1,1-дихлорэтена, что сравнимо с результатами, полученными на нанесенных катализаторах на основе сильных щелочей. [c.113]

Несмотря на присутствие специальных стабилизаторов, предотвращающих взаимодействие 1,1,1-трихлорэтана с алюминием, этот растворитель гидролизуется в присутствии воды при повышенной температуре. Поэтому следует избегать присутствия воды при перегонке растворителя или отказываться от его перегонки, своевременно заменяя на свежий. 1,1,1-Трихлорэтан регенерируют только на установках, выполненных из коррозионно-стойких материалов и снабженных кислотно-нейтралн-зующими системами. [c.197]

Такие сорбенты, как окись алюминия и силикагель, могут быть использованы для хроматографического анализа жиров, хотя известно, что окись алюминия способствует гидролизу сложных эфиров и ускоряет окисление жиров, содержащих ненасыщенные кислоты, а кремневая кислота вызывает изомеризацию ненасыщенных жиров. Примером может служить разделение смеси цетена СНз(СН2)1зСН =СН2, стеарата холестерина, триолеина, холестерина и олеиновой кислоты в растворе петролейного эфира на колонке силикагеля. Хроматограмму последовательно промывают петролейным эфиром, трихлорэтаном и, наконец, эфиром. Весь цетен находится в первой порции петролейного эфира, весь стеарат холестерина—в первых двух порциях трихлорэтана, а смесь триолеина, холестерина и олеиновой кислоты—в первых двух порциях эфира. [c.149]

Бромоформ омыляется еще быстрее, чем хлороформ дихлорэтан, трихлорэтан и тетрахлорэтан почти не гидролизуются [140]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология