Алюминия халькогениды

Желтый цвет придают сульфид железа, образующийся при введении восстановителей, напр, угля (0,5— 1%), или соединения церия и титана (5—7%). Синие, сине-зеленые и зеленые стекла получают, добавляя окислы кобальта (0,08—0,1%), меди (1,3-3,5%) и хрома (0,05-0,5%). В зависимости от типа и назначения контролируется пропускание, отражение и рассеивающая способность стекол. В линзах контролируют силу света и углы рассеяния. В цветных С. с., кроме того, определяют цветовой тон и чистоту цвета. К С. с. относятся и стекла, поглощающие или пропускающие ультрафиолетовые, инфракрасные и рентгеновские лучи, а также стекла, поглощающие излучения высоких энергий (альфа-частицы, тепловые нейтроны). Поглощения излучений в различных участках электромагн. спектра добиваются введением в состав стекла окислов железа, свинца, бария, кадмия, титана, ванадия, церия. Наиболее полно пропускают ультрафиолетовые лучи фосфатные и кварцевые стекла, не содержащие окислов железа. Черные стекла для люминесцентного анализа, пропускающие ультрафиолетовые и задерживающие видимые лучи, получают окрашиванием стекла окислами никеля и кобальта. Основу стекол с границей пропускания в инфракрасной области спектра составляют окислы германия, алюминия и теллура, а также халькогениды мышьяка, селена и [c.351]

Глава II ХАЛЬКОГЕНИДЫ АЛЮМИНИЯ [c.23]

Халькогениды [46, 47]. Сульфиды. Сероводород не осаждает галлия из растворов солей, так как сульфид галлия, подобно сульфиду алюминия, тотчас же нацело гидролизуется. Однако в присутствии носителя, например цинка, олова или мышьяка, галлий может быть осажден в виде сульфида за счет комплексообразования. При действии [c.233]

Для изомеризации алканов эффективны катализаторы, обладающие одновременно гидрирующе-дегидрирующей и изомеризующей способностью. Подобные катализаторы получают сочетанием металлов (чаще всего платины, палладия, родия) или окислов металлов (вольфрама, молибдена) с кислыми халькогенидами и цеолитами. Роль гидрирующе-дегидрирующего компонента играют перечисленные металлы и окислы, а кислотного—халькогениды (обычно окись алюминия или алюмосиликаты) и цеолиты. Используемая окись алюминия промотируется хлором или фтором в зависимости от условий ведения процесса. [c.81]

Книга знакомит с химическими и полупроводниковыми свойствами соединений элементов III Б подгруппы периодической системы Д.И.Менделеева с халькогенами серой, селеном и теллуром.Рассмотрены методы синтеза, выращивания монокристаллов, основные полупроводниковые свойства двойных халькогенидов бора, алюминия, галлия, индия и таллия, закономерности образования халькогенидов этих элементов и изменение свойств в рядах соединений-аналогов. [c.4]

Книга состоит из шести глав. В первых пяти главах рассматриваются химические свойства двойных сульфидов, селенидов и теллуридов бора, алюминия, галлия, индия и таллия, методы их синтеза, выращивания монокристаллов и дается обзор физических свойств соединений. В главах, посвященных соединениям бора и алюминия, описаны тройные соединения на основе халькогенидов этих элементов в связи с возможностью получения веществ, более устойчивых на воздухе, чем двойные халькогениды бора и алюминия. Тройные соединения других элементов П1[Б подгруппы не рассматриваются. % t J [c.5]

Ввиду быстрого гидролиза на воздухе все халькогениды алюминия, в том числе и теллуриды, имеют неприятный запах, соответствующий водородным соединениям серы, селена и теллура. [c.30]

Рассмотренные двойные халькогениды алюминия имеют, по-видимому, малое практическое значение, хотя некоторые полупроводниковые свойства соединений состава 2 3 — фоточувствительность и оптические свойства — представляют интерес. [c.32]

Возможно, что при переходе от двойных неустойчивых халькогенидов алюминия к тронным можно найти устойчивые фазы. Из обзора свойств халькогенидов алюминия следует, что эта группа химических соединений исследована недостаточно, однако они представляют практический интерес как материалы, легко образующие пленки, устойчивые в вакууме и обладающие повышенной фоточувствительностью. [c.34]

Соединения галлия с серой, селеном и теллуром изучены более подробно, чем халькогениды алюминия. [c.35]

Как видно из табл. 31, халькогениды алюминия и галлия кристаллизуются в тетраэдрических структурах. Из соединений индия только теллурид кристаллизуется в структуре сфалерита. Однако р-модификация селенида индия по структуре очень [c.147]

Сплавлением стехиометрических количеств Са и 1п с 8е и Те в откачанных кварцевых ампулах синтезируют эквиатомные халькогениды (ЭХ), например Са8е и 1пТе. Они весьма стойки, не гидролизуются и плавятся без разложения, обладают полупроводниковыми свойствами. Все эти элементы образуют моногалогениды ЭГ. Для алюминия эти соединения, существующие только при высоких температурах, получаются по реакции тригалогенидов с металлом. Реакция [c.344]

Г Вернемся к рассмотрению материалов на основе классификации их па составу. Группа неметаллических неорганических ма--териалов также весьма обширна, как и группа органических материалов. Она включает разнообразные керамические материалы, как кислородсодержащие (фарфор, стекло, керамика на основе чистых тугоплавких оксидов алюминия, тория, магния, иттрия, бериллия и др., керамика сложного состава со специальными свойствами), так и бескислородные (нитриды, бориды и силициды, прозрачная керамика на основе халькогенидов цинка и кадмия, фторидов РЗЭ). Среди них важное место занимают силикатные цементы и бетоны, графитовые материалы (графопласты и графолиты, пироуглерод), а также солеобразные материалы на основе фосфатов и галогенидов. Неорганические материалы можно также разделить на две группы — природные и искусственные. Первые используют для изготовления крупногабаритных сооружений в виде самостоятельного конструкционного материала или в качестве футеровки металлических корпусов различных аппаратов. Горные породы — незаменимый конструкционный материал, в частности для химического производства (башни йодно-бромного производства, поглощения газообразного хлористого водорода и т. д.), а также в качестве наполнителей в производстве вяжущих силикатов — кислотоупорных цементов и бетона. Природные материалы трудно обрабатывать механически, что приводит к громоздкости выполненных из них сооружений. [c.145]

Из высших халькогенидов можно получнть низшие, добавляя кроме редкоземельного металла также и металлический алюминий [I]. [c.1190]

Рассмотрение диаграмм состояния систем элементов-аналогов показывает как общие черты характера химического взаимодейств11Я в системах А —В 1, так и их различие при переходе от легких элементов к тян елым, т. е. от бора к таллию и от серы к теллуру. Двойные системы В — S и В — Se не исследованы, а соединения бора с теллуром до сих нор никто не получргл. Сульфидные системы алюминия, галлия и индия изучены лишь в пределах кон-центраци11 О—60 ат.% S, так как изучение составов с большим ее содержанием представляет значительные трудности из-за высокого давления пара серы при температурах синтеза. Давления паров селена и теллура при температурах синтеза селенидов и теллуридов элементов III Б подгруппы невысоки, что позволило осуществить синтез всех соединений этих халькогенидов методами, применяемыми для получения неорганических полупроводниковых веществ, содержащих легколетучие компоненты. [c.170]

Образование соединений состава А Вз наиболее характерно для халькогенидов элементов И1 Б подгруппы. В отличие от халькогенидов этих же элементов состава iiigvi соединения алюминия, галлия и индия состава [c.197]

Образование соединений состава Ag Bj наиболее характерно для халькогенидов элементов III Б подгруппы. В отличие от халькогенидов этих же элементов состава AIIIBVI соединения алюминия, галлия и индия состава A BJ имеют наибольшие теплоты образования и в большинстве случаев более высокие температуры плавления, что иллюстрируют данные табл. 26. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология