Гексахлорбензол технический ГХБ

Нетоксичные изомеры, выделенные из технического гексахлорана, перерабатываются путем дегидрохлорирования в три-хлорбензол, хлорируя который получают гексахлорбензол и тетрахлорбензол. [c.275]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

Гексахлорбензол — негорючее вещество, пылевоздушная смесь взрывобезопасна, технический продукт — трудногорючее вещество. Токсичен. ПДК паров в воздухе производственных помещений рабочей зоны 0,9 мг/м . ПДК в воде водоемов санитарно-бытового, водопользования 0,05 мг/л. [c.437]

Гексахлорбензол, 30%-ный с добавкой гамма-изомера гексахлорана Гексахлорбутадиен технический [c.12]

Для получения продукта, более богатого гамма-изомером, технический гексахлоран обрабатывают растворителями, в которых гамма-изомер растворяется лучше, чем другие изомеры. Остающиеся изомеры используют для изготовления других ценных препаратов, в частности некоторых гербицидов и фунгицидов (2,4,5-Т, пентахлорфенол, гексахлорбензол, трихлорфенолят меди). [c.198]

Примечание. Технический гексахлорбензол для пиротехнических изделий — порошок от белого до розового цвета содержит не более 0,03% ионов хлора pH водной вытяжки не ниже 5. [c.154]

Технический пентахлорфенол в качестве примеси содержит до 13% других хлорфенолов. Получают пентахлорфенол из гексахлорбензола щелочным гидролизом в среде этиленгликоля при температуре 150°С. [c.323]

Хлорорганические пестициды (ХОП) применяют в сельском хозяйстве в качестве активных инсектицидов, акарицидов и фумигантов в борьбе с вредителями зерновых и технических культур. Их используют также для обработки семян, фумигации почв, помещений складов и тепличных хозяйств. По химической природе пестициды этого класса представляют собой хлорпроизводные ароматических углеводородов (гексахлорбензол, ДДТ и его аналоги, метоксихлор и др.), циклопарафинов (гекса- [c.87]

Гексахлорбензол технический (ГХБ), СбС1б — кристаллическое вещество от белого до светло-желтого или серого цвета с неприятным специфическим запахом. В воде практически нерастворим, хорошо растворяется в органических растворителях. Получают исчерпывающим хлорированием бензола или его хлор-замещенных. [c.154]

Получают прямым нитрованием азотной кислотой пентахлорбензола при повышенной температуре [13, 14] или хлорированием нитробензола в присутствии хлористого- иода и хлорсуль-фоновой кислоты [15]. В зависимости от способа производства технический препарат содержит различные примеси гексахлорбензол, 1-нитро-2,3,5,6-тетрахлорбензол, 1-нитро-2,3,4,5-тетрахлорбензол, 2-нитротетрахлортолуол, 1-иод-3-нитро-5-хлорбензол и 1,3-динитротетрахлорбензол [17]. [c.92]

Каталитическое хлорироваиие. По каталитическому хлорированию бензола в жидкой фазе было проведено значительное число работ. В ирисутстви-и переносчика хлора поглощение хлора происходит очень быстро даже при 0°, и продукт реакции состоит исключительно из замещенных производных бензола. В настоящее время каталитическое хлорирование бензола осуществиляется в широких размерах для получения мон охлорбенэола в качестве катализатора применяется железо. В этих условиях процесс хлорирования является кумулятивным и может привести в конечном счете к гексахлорбензолу. При техническом хлорировании бензола в качестве катализатора употребляется почти исключительно железо доказано, что. многие другие вещества обладают способностью оказывать на реакцию сильное каталитическое действие. Среди них могут быть упомянуты иод, пятихлористый молибден, треххлористый ванадий, хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлористый таллий и амальгамированный алюминий. [c.822]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Хорошей иллюстрацией иерархии целей и средств может служить влияние газовой хроматографии на изучение реакций хлорирования. Лет пятнадцать тому назад для исследования газофазного хлорирования, скажем метана, потребовался бы по меньшей мере литр продукта, который надо было бы разделить путем тщательной дробной перегонки. При малых количествах продукта и определении состава промежуточных фракций с помощью таких свойств, как показатель преломления, осуществить это было очень нелегко. Процедура поглощала много труда и времени и обычно не давала информации о микропримесях. С появлением газовой хроматографии положение в корне изменилось. Теперь для анализа достаточно мельчайшей пробы, а применение соответствующих методов позволяет с легкостью определять компоненты, присутствуюпще в смеси в количестве менее 1 %. Чрезвычайно расширились возможности автоматизации экспериментов и непрерывного анализа на потоке и возросла потребность в быстром (осуществляемом за минуты, а не за часы) анализе сложных и часто агрессивных смесей, компоненты которых могут резко отличаться друг от друга по своим летучестям (в качестве практического примера приведем два соединения, которые можно обнаружить в продукте реакции оксихлорирования, — двуокись углерода и гексахлорбензол). Эту потребность удается удовлетворить благодаря применению капиллярных колонн и других технических приемов. [c.209]

Технический хлорид алюминия может содержать до 0,25% органических примесей. Предложены способы очистки от этих примесей, в частности от пента- и гексахлорбензола, основанные на пропускании паров А1С1з через расплавленные металлы (алюминий, цинк, медь), через нагретую окись алюминия или раскален- [c.176]

Трихлорбензол (смесь 1,2,4- и 1,2,3-изомеров) посылают на оцелочную обработку с целью получения продукта, пригодного -ДЛЯ производства жидких диэлектриков тяжелые компоненты направляют на выделение 1,2,4,5-тетрахлорбензола. Технический трихлорбензол хлорируют в стационарном слое катализатора при съеме гексахлорбензола 1 кг с 1 кг катализатора в час [278].. Гексахлорбензол далее гидролизуют до пентахлорфенола, вОдной щелочью при температуре выше 200 °С под давлением (А. с. 289074, СССР, 1971). Экономичность такого варианта определяется в первую очередь дешевизной сырья (условная цена нетоксичных изомеров гексахлорана в нашей стране равна 20 руб/т). Количество побочных продуктов 10кг на 1 т нетоксичных изомеров. Энергозатраты определяются главным образом расходом тепла на процесс дегидрохлориро-шания нетоксичных изомеров гексахлорана, но технологическим комбинированием этой стадии со стадией хлорирования можно утилизировать значительное количество тепла, выделяющегося при исчерпывающем хлорировании [275]. [c.148]

Препараты Г. применяют главным образом для борьбы с перечисленными ниже вредителями с.-х. культур. Против саранчовых насекомых производят опыливание 12%-ньш дустом (8—12 кг/га). Против личинок щелкунов, чернотелок и хрущей семена протравливают сухим или полусухим способом меркураном или смесью гексахлорбензола с техническим Г. Для уничтожения обитающих в почве вредителей применяют также внесение 25 7о-ного порошка ГХЦГ (рассев с последующей заделкой его в почву или локальное внесение) из расчета расхода порошка около 40 кг/га на песчаных почвах, 40—60 на средних суглинистых, 60—100 на тяжелых суглинистых и 100—150 кг/га на черноземных. Против различных листогрызущих вредных насекомых опыливают технические культуры, неплодоносящие сады и лесные полосы 12%-ным дустом Г. (10—50 кг/га) или опрыскивают эмульсиями, содержащими 0,5—1% концентрата (0,015—0,03% гамма-изомера при наземном и 0,15—0,4% гамма-изомера при авиационном опрыскивании). Против вредителей запасов в пустых складах используют жидкие аэрозольные составы или дымовые шашки Г-17 из расчета [c.67]

Гексахлорбензол (ГХБ, аматин, антикарна, гексадин, пер-хлорбензол, бунткурс), гексахлорбензол (1,2, 3, 4, 5, 6) технический продукт — серые или белые пластинчатые кристаллы со специфическим неприятным запахом. Удельный вес при 20° — 2,049, температура плавления — 228—23Г, температура кипения 309° при 42 мм рт. ст., давление пара при 20° — 1,089-10 рт. ст. В воде не растворяется, в органических растворителях-хорошо, Устойчив к действию света, кислот и щелочей. [c.110]

Из-за сильного запаха гексахлорана прибегают к его дезодорации (удаление запаха) введением адсорбентов (силикагеля и активированного угля). Имеется также метод предварительного выделения гамма-изомера из технического продукта, применяемого для получения препаратов. С этой целью технический продукт обрабатывается растворителем, в котором гамма-изомер лучше растворяется, чем другие изомеры. Остающиеся нерастворимые изомеры используются для изготовления ценных фунгицидов (гексахлорбензола, трихлорфенолята меди) и гербицидов (2, 4, 5-Т и пентахлорфенола). [c.84]

Технический гексахлорциклогексан и линдан входят в состав протравителей семян комплексного действия. Известны комбинированные протравители с у-гексахлорциклогексаном и этилмеркур-хлоридом (меркуран), гексахлорбензолом (гексагамма), тетра-метилтиурамдисульфидом и трихлорфенолятом меди (фентиурам) и многими другими фунгицидами. Обычно такие протравители семян кроме фунгицида и наполнителя содержат от 10 до 50% у-гексахлорциклогексана. [c.70]

Близкие результаты получены Дунсингом и Кунде [52], которые в техническом препарате пентахлорнитробензола обнаружили примерно 3---5% гексахлорбензола. Еще не выяснены причины попадания гексахлорбензола (часто в больших количествах) в окружающую среду и обитающие в ней организмы. Тем не менее можно с уверенностью сказать, что сравнительно небольшое загрязнение пентахлорбензола гексахлорбензолом — не единственная причина. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология